1比50000的比例换算成米是多少？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2022-09-10 07:03 标签： 1比500的比例尺是多少米

  • 答：保险起见，还是做一个羊水穿刺检查吧。

    答：您这种情况，如果怀孕后做唐氏筛查，结果是21三体综合症1：530，18三体综合症1：50000的话，21-三体可能是属于临界风险（临界风险说明和风险截断值是非常接近的）的，18-三体属于低风险的。

  • 答：病情分析： 你好，是的，这两个都是很低的风险，所以不用过于担心了。 指导意见： 1、唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述，也没有正常和不正常的界限。 2、如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那...

  • 答：你好，根据你的检查结果都在正常范围内，基本上没什么问题！其次在妊娠期要定期产检，注意休息，平时多吃有营养的食物来促进胎儿的生长发育的。

  • 答：你好。属于低风险。三体综合征正常值1/700。 按说不需要进一步检查的。如果实在不放心可以进一步检查，羊膜穿刺检查。

  • 答：1唐氏综合症又叫做21三体是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量结合孕妇的年龄体重孕周计算的风险值临界值为1/275大于为高危小于则为低危普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750筛查结果为高危建议做羊水穿刺但即使为高危也不...

  • 答：你好，21三体综合征风险一般不超过1：270，您现在描述的检查结果属于唐筛低 风险范围。

  • 答：不是的，不是这个比例

    答：所谓的风险值就是某一件事情发生的机率.比如,一个孕妇的胎儿患有21-三体综合征的风险值为1/100,这就意味着100个得到同样结果的孕妇中会有一个怀有的胎儿患这种疾病,而其余的99个孕妇不是.这也同样可以理解为这个孕妇怀的胎儿有1%的可能患病,而99%的可能是正常的. 您的情况比较正常

  • 答：这些都没有问题呀,正常的

    答：三项都是低危，唐筛顺利通过，不用做羊水穿刺的亲，你做完检查后应该去把单子给，让医生给你讲一下的。

  • 答：1唐氏综合症又叫做21三体是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量结合孕妇的年龄体重孕周计算的风险值临界值为1/275大于为高危小于则为低危普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750筛查结果为高危建议做羊水穿刺但即使为高危也不...

  • 答：您好，你的情况，考虑属于低风险，应该是问题不大的。

    答：这种情况可以把化验单上传一下，看一下具体是那种检查方法检测的，另外可以参考一下正常值，各个医院检查方法不同，数值会出现差异，另外还要注意怀孕的时间。单从描述不能确定宝宝会出现先天愚型。

  • 答：你好，其影响不大的，不会发生21三体的，保证充足的能量,增加鱼,肉,蛋,奶的摄入。注意做好孕检。

    答：唐氏综合症又叫做21三体是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量结合孕妇的年龄体重孕周计算的风险值.临界值为1/275.大于为高危小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750.

  • 答：唐氏综合征是由染色体异常而导致的。唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关，系21号染色体的异常，您的孩子的智力发育可能会受到一下影响，建议先去做一下智力评估测试，根据结果对症治疗吧。

  • 答：你好，可能是属于高风险的症状，这种情况一般及时咨询医生，继续检查确定。

    答：您好，唐筛是检查胎儿21-三体，18-三体等畸形的。您的是临近高风险，考虑有可能是畸形儿，建议您过两周做个排畸检查 ，确诊畸形后建议停止妊娠。

  • 答：问题分析： 您好，就您的情况检查结果显示是唐氏高危，需要积极到三甲医院进行羊穿检查确定是否继续妊娠， 意见建议：不要轻视。妊娠期关键不要偏食，饮食尽可能广泛多样化。多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果。不要喝酒咖啡，戒烟，不要接触有毒物质和辐射源。

    答：病情分析： 你的情况建议你到正常医院去检查无创基因 指导意见： 你的情况必须检查一下无创基因无创产前基因检测检出率高达99.9%，准确率达到99.7%。而传统唐氏筛查仅可检出60%-70%的唐氏症患儿，假阳性率高、漏诊率 无创产前基因检测通过采集孕妇5ml静脉血即可检测，无创伤、无感染、流产风险，有...

  • 答：你好，唐氏筛查只是检查21三体，|8三体，和开放性神经管畸形的患病风险。你的2|三体风险偏高，只能说明，孩子患这种疾病的风险高，并不是说孩子肯定都有问题。 你好，你的21三体风险偏高，因为唐氏筛查只是检查的患病风险，不能确诊孩子是否真的21三体畸形，所以需要进一步通过无创dna或者羊水穿刺来确...

  • 答：你好，21三体综合征风险一般不超过1：270，您现在描述的检查结果属于唐筛低风险范围，属于正常的。

    答：问题分析： 您好，这位朋友，临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危. 意见建议：您的情况属于低危，一般问题不大，建议放心就好。

  • 答：你好唐氏综合症（21-三体综合症）又名先天愚型包含一系列的遗传病其中最具代表性的第21对染色体的三体现象会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形.由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物；故治疗唐氏综合症主要以启导为主然而经常伴随此症发生的疾病如呼吸系统感染、肠胃道闭塞先天性心脏病及甲状腺功能不全...

  • 答：这些都没有问题呀,正常的

    答：三项都是低危，唐筛顺利通过，不用做羊水穿刺的亲，你做完检查后应该去把单子给，让医生给你讲一下的。

  • 答：你好。属于低风险。三体综合征正常值1/700。 按说不需要进一步检查的。如果实在不放心可以进一步检查，羊膜穿刺检查。

  • 答：这种情况的话还是要自己决定建议最好还是要慎重考虑请问是第一胎还是？您丈夫多大年纪？

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