1．掌握邻二氮菲光度法测定铁的原理及方法。

2.熟悉绘制吸收曲线的方法，正确选择测定波长。

3．学会制作标准曲线的方法。

4．通过邻二氮菲分光光度法测定微量铁，掌握721型（或722型）分光光度计的正确使用方法，并了解该仪器的主要构造。

邻二氮菲与Fe2＋在pH为2.0-9.0溶液中形成橙红色配合物。本实验用HAc-NaAc缓冲溶液，pH为5.0-6.0。

配合物的配合比为3：1.。Fe3＋与邻二氮菲作用形成蓝色配合物，稳定性较差，因此在实际工作中常加入还原剂盐酸经胺，使Fe3＋还原为Fe2+，与显色剂邻二氮菲作用，以测定样品中Fe3＋和Fe2十之总量。

仪器：721型或722型分光光度计，容量瓶（50mL)8支，移液管（10mL)1支，吸量管（5mL)4支。

(1）铁标准溶液100μg·mL-1。准确称取0.8634g铁盐NH4Fe(SO4)2·12H2O置于烧杯中，加入20mL6mol·L-'HCl和少量水，溶解后，定量转移入1L容量瓶中，加水稀释至刻度，充分摇匀。

(2)铁标准溶液10μg·mL-1。用移液管移取上述铁标准溶液10.00mL,置于100mL容量瓶中，加6mol·L-1HCl2.0mL，然后加水稀释至刻度，充分摇匀。

(3)10%盐酸经胺溶液（新配制）。

（4）0.1%邻二氮菲溶液（新配制）。

2.邻二氮菲一Fe2+吸收曲线的绘制用3cm比色皿，以试剂溶液为参比液(0号溶液，即在0.00mL铁标准溶液中，加入相同试剂），利用721型分光光度计，在440-560nn波长范围内分别测定5号溶液的吸光度值。在临近最大吸收波长附近应间隔波长5-10nm测其A值，其他各处可间隔波长20~40nm测其A值。然后以波长为横坐标，所测A值为纵坐标，绘制出吸收曲线，并找出最大吸收峰的波长，以λmax表示。

3．标准曲线的绘制用3cm比色皿，以0号溶液为参比液，选择λmax为测定波长，测1-5号溶液的A值。以铁的质量浓度为横坐标，A值为纵坐标，绘制标准曲线。

(1)水样分析取1支50mL容量瓶，加入5.00mL（或10mL，铁含量以在标准曲线范围内为合适）未知试样溶液，按实验步骤1的方法显色后，在Am.二处，用3cm比色皿，以试剂为参比液，平行测定A值。求其平均值，在标准曲线上查出铁的质量浓度，计算试样中铁的浓度。

(2)石灰石中微量铁的测定准确称取试样0.4-0.5g（如铁含量较高，则适当减少称样量）于小烧杯中，滴加少量水使之润湿，盖上表面皿，滴加3mol·L-1HCl溶液至试样溶解，将溶液定量转入50mL容量瓶中，用少量水淋洗表面皿及烧杯，一并转入容量瓶中。然后依次加入1mL盐酸轻胺（10%)溶液、2mL 0.10。

邻二氮菲、5mLHAc-NaAc缓冲溶液，加水稀释至刻度，摇匀，放置5min。按实验步骤3，测定A值。从标准曲线上查出铁的质量浓度，计算试样中铁的质量分数。
附722型分光光度计的使用方法

(1)将灵敏度旋钮调置“I”档（放大倍率最小）。

(2)开启电源，指示灯亮，仪器预热20min，选择开关置“T"。

(3)打开样品室盖（光门自动关闭），调节“0%T”旋钮，使数字显示“0.00"。

(4)将装有溶液的比色皿放置比色皿架中。

(5)旋动仪器波长手轮，把测试所需的波长调节至刻度线处。

(6)盖上样品室盖，将参比溶液比色皿置于光路，调节透过率“100%”旋钮，使数字显示为“100.0"。如果显示不到100%，则可适当增加灵敏度的档数，同时应重复“3”调整仪器的“0.00"

(7)将被测溶液置于光路中，读出被测溶液的透光率（T）值。

(8）吸光度A的测量，参照“3”和“6”调整仪器的“0.00”和“100.0"，将选择开关置于A，旋动吸光度调零旋钮，使数字显示为“0.00"，然后移入被测溶液，显示值即为试样的吸光度A值。

(9)浓度的测量，选择开关由A旋到。，将已标定浓度的溶液移入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示为标定值，将被测溶液移入光路，即可读出相应浓度值。

(10）本仪器数字显示后背部，装有接线柱，可输出模拟信号。

(11）如果大幅度改变测试波长时，需等数分钟才能正常工作（因长波向短波或短波向长波移动时，光能量变化急剧，光电管受光后响应缓慢，需一段光响应平衡时间）。

铁矿石中Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)含量的测定及条件的研究

　　摘要：铁矿石经浓盐酸和少量的SnCl2溶液加热到45oC溶解后，用SnCl2—TiCl3还原滴定Fe(Ⅲ)，使Fe(Ⅲ)还原为Fe(Ⅱ)。再以K2Cr2O7滴定全铁含量。本方法对实验操作温度，试样溶解酸的选择有一定的要求，宜选用非氧化性强酸在30—60oC溶解矿样。

　　铁在自然界中主要以Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)价态存在，两种价态的环境效应和生物效应有着很大的差别，Fe(Ⅱ)是人体重要营养素，而过多Fe(Ⅲ)对人体是有害的。因此，分别测铁的不同价态具有重要的意义。经典的K2Cr2O7法测定铁时，每一份试液中需加入饱和氯化汞溶液10mL，约有480mg的汞排入下水道，而国家环境部门规定汞排放的允许量0.05mg/L，要达到此允许排放量，至少要加入9.6—10t的水稀释。实际上汞盐的积累在底泥的水质中，造成环境严重的污染，有害于人体的`健康。近年来研究了无汞法测铁的许多方法，例如N—溴代丁二酰亚胺滴定法、SnCl2—TiCl3—K2Cr2O7滴定法、邻二氮菲分光光度法等，本实验采用SnCl2—TiCl3—K2Cr2O7滴定法进行测定。

　　2.1、仪器与药品

　　SnCl2—TiCl3—K2Cr2O7法测定铁矿石中Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的含量是指溶液在酸性条件下，先用SnCl2标准溶液定量还原大部分Fe(Ⅲ)，再以TiCl3标准溶液定量还原剩余部分的Fe(Ⅲ)，稍过量的TiCl3可使作为指示剂的NaWO4溶液由无色还原为蓝色，从而指示终点。

　　第二步接着用K2Cr2O7标准溶液定量氧化Fe(Ⅱ)，测定全铁含量，并以二苯胺磺酸钠为指示剂，滴至溶液变紫色即达到终点。

　　实验有关方程式如下：

　　将配置的三份铁矿石模拟试样在不同的条件下溶解后，趁热先用0.1344 mol/L SnCl2标准溶液滴至溶液由黄色变为浅黄色，此时大部分Fe(Ⅲ)以被还原为Fe(Ⅱ)。加入6—8滴NaWO4指示剂，加水稀释后加热，在摇动下逐滴滴入0.1002 mol/L TiCl3标准溶液至溶液出现稳定浅蓝色。冲洗瓶壁，并用自来水冲洗锥形瓶外壁，使溶液迅速冷却至室温。小心滴加K2Cr2O7溶液至蓝色刚好褪去。在硫磷混酸介质中，加5—6滴二苯胺磺酸钠指示剂，立即用0.01807mol/L K2Cr2O7标准溶液滴定至溶液呈稳定的紫色为止。

　　3.1、化学参数的影响

　　3.1.1、酸度的影响

　　由于Fe3+和Fe2+在碱性条件下生成沉淀，无法存在，因此必须在酸性条件下进行操作。其次，若酸度过低将引起金属离子的水解效应，在没有辅助络合剂存在时，可以将金属离子开始生成氢氧化物沉淀时的酸度作为实验过程中的最低酸度(即为最大pH)。查表得Fe2+在pH为1—8时几乎不发生水解作用，而Fe3+只有在pH为1—2时才忽略水解效应的影响。故本实验过程中必须控制pH在1—2的范围内。

　　3.1.2、反应温度的影响

　　一方面,由于在常温下,铁矿石模拟试样无法完全溶解，所以必须进行加热，升高温度进行溶解。但是若温度太高，Fe(Ⅱ)又极易被空气中的氧气氧化为Fe(Ⅲ)，导致Fe(Ⅲ)的测定结果偏高，产生误差，且温度太高时FeCl3易挥发。另一方面，用TiCl3还原时温度应在30—60oC，若温度低于20oC，则变色缓慢。故在本实验中应选取适宜的温度。

　　3.1.3、试剂用量的选择

　　因为Fe2O3可以与浓HCl反应，生成Fe3+，从而促进矿样的溶解，故可加入一定量的浓HCl加快溶解。但是浓HCl的用量不宜过多，否则在加热过程中，溶样中的Fe3+和Fe2+有可能随浓HCl而挥发掉，导致结果偏低。本实验取用20mL浓HCl进行溶解。

　　3.1.4、反应时间的影响

　　在溶样时由于Fe2+在加热条件下容易被空气中的氧气氧化为Fe3+，时间越长，氧化量越大，故时间不宜拖太长，否则将导致Fe3+含量测定结果偏高。然而在磷硫混酸介质中滴加K2Cr2O7时，应慢慢滴入，并不断摇晃，滴得过快，容易过量，使结果偏低。另外一定要等“钨蓝”褪色30—60s后才能开始滴定，否则会因TiCl3未被完全氧化而消耗K2Cr2O7，导致结果偏高，故在本实验的整个过程中必须正确掌握时间的控制，勿急燥，勿拖延。

　　4.1、样品的处理

　　分别准确称取一定量的的FeSO4·H2O和F2O3,配置成三份模拟试样，约1.0—1.2g，再各以不同的方法进行溶解。

　　操作1：加入20mL磷硫混酸，以及少量NaF溶液助溶，在电炉上加热直至完全溶解。

　　操作2：加入20mL浓HCl，在水浴上缓慢加热直至溶解。

　　操作3：加入20mL浓HCl，以及定量SnCl2溶液助溶，控制水浴温度为45 oC进行溶解。

　　4.2、样品的测定

　　水浴加热到45 oC，保持一段时间后再加热至91oC

　　水浴加热，控制温度在45 oC

　　缓慢溶解，溶解效率差

　　缓慢溶解，过程中试样易粘附在瓶壁上

　　由上述实验结果可得，若铁矿石模拟试样仅采用磷硫混酸高温加热，溶解效率低，所得结果Fe(Ⅱ)的氧化率高，分析原因可能是由于在磷硫混酸中铁电对的电极电位降低，继以高温加热使Fe(Ⅱ)更易被氧化所致，也有可能是加入NaF造成的结果，因加入NaF虽然可以掩蔽Fe3+的水解效应，但是Fe3+与F-配合物的形成，促进了空气对Fe(Ⅱ)的氧化，导致Fe(Ⅱ)的测定结果明显偏低。若矿样以浓HCl水浴缓慢加热溶解，则由结果显示氧化率比前者低，但仍较高，分析原因可能是由于矿样加热溶解过程时间太长，使部分Fe(Ⅱ)氧化为Fe(Ⅲ)导致的。而当矿样用浓HCl+SnCl2(定量)在45 oC溶解时，所用时间较短，溶解效率较高，且氧化率低。实验结果明确显示了这一点。同时由于该法没有汞污染，故可以推广应用。

　　在无汞法测铁领域，除了本实验所用的方法之外，另有邻菲罗分光光度法测铁;2，4，6—三(2’—吡基)—1，3，5—三嗪分光光度法测铁等。在分光光度法测定Fe(Ⅱ)时常用的显色剂是邻菲罗，一般用于测定各类样品中的总铁含量。大大量的Fe(Ⅲ)存在时，邻菲罗法测定Fe(Ⅱ)存在明显误差。主要原因是Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)都能与邻菲罗形成配合物，且在光的作用下，Fe(Ⅲ)配合物被慢慢还原为Fe(Ⅱ)配合物。利用F-掩蔽Fe(Ⅲ)的干扰，用邻菲罗法测定铁(Ⅱ)已有报道，其稳定性不令人满意。2，4，6—三(2’—吡基)—1，3，5—三嗪是测定铁(Ⅱ)灵敏度很高的显色剂，由于Fe(Ⅲ)影响铁(Ⅱ)的测定，通常在还原状态下测定总体。但是由于无汞测定法手续烦琐，为了寻找一种简便、快速、无污染的测定方法，采用铁矿石经盐酸溶解后，加入H2O2氧化，使铁全部转变为Fe(Ⅲ)。N—溴代丁二酰亚胺(NBSM)是一种良好的溴化试剂，并因其具有弱氧化性，已用于测定具有还原性的有机药物，如VC和炔类等。特别是VC与NBSM的反应定量、快速，终点敏锐，已成为测定VC的常规方法之一。采用NBSM返滴定过量的VC法间接测定铁，以碘化钾—淀粉为指示剂，终点由无色变成蓝色，变色敏锐，重现性好，取得了满意的结果。

　　1、分析化学实验.第三版.华中师范大学等编.高等教育出版社出版;

　　3、姚群峰，徐顺潘，周宜开等，中国卫生检验杂志，2000.10，CD：3;

　　4、张铨铭等译，元素实用光度分析，沈阳，辽宁科学技术出版社，1988，489;

　　5、南京药学院分析教研室编著，药物分析，南京，江苏科学技术出版社，1981，662;

【铁矿石中Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)含量的测定及条件的研究】相关文章：

先了解下分光光度法测定物质含量时应注意的事项，1是显色反应的条件2是测量吸光度的条件。显色反应的条件有：显色剂的用量 、显色时间、干扰物质的消除方法、介质的酸度、显色时溶液的温度等。测量吸光度的条件包括应选择的入射光波长，吸光度范围和参比溶液等。

紫外分光光度计法测定微量铁的显色剂可以选择邻二氮菲(phen)在pH=2～9的条件下，Fe2+离子与邻二氮菲生成稳定的橘红色络合物，反应如下：

此络合物lgK稳=21.3，摩尔吸光系数。

显色前，要用盐酸羟胺把Fe3+离子还原为Fe2+离子，反应如下：

测定时应控制溶液酸度在pH=5左右为宜，酸度太高，反应进行较慢，酸度太低，Fe2+离子水解，影响显色。

仪器  此次选择UV1700PC紫外可见分光光度计（1cm比色皿）、50ml容量瓶若干

在50ml容量瓶中按次序准确加入以下溶液，10铁标准溶液5ml，10%盐酸羟胺1ml，摇匀，再加入1mol/LNaAc溶液5ml，0.15%邻二氮菲3ml。用水稀释至刻度。在分光光度计上，用1cm比色皿以水为参比溶液，测定其在440～580nm之间的吸光度。并绘制图，从曲线上找出大吸收的波长。

  取7个50ml容量瓶，各加入1ml10铁标准溶液，1ml盐酸羟胺，摇匀。再分别加入0.10、0.30、0.50、0.80、1.0、2.0、4.0ml邻二氮菲和5mlNaAc溶液，以水稀释至刻度，摇匀，放置10min。以水为参比溶液，在选择的波长下测定各溶液的吸光度。并绘制,从曲线上找出显色及的适宜用量V。

  在1个50ml容量瓶中，加入1ml10铁标准溶液，1ml盐酸羟胺，再加入由上述选择的适宜邻二氮菲Vml，5mlNaAc，以水稀释至刻度，摇匀。立刻用比色皿以水为参比在选择的波长下测量吸光度。然后依次测定放置5、10、30、60min后的吸光度。绘制图，选出与邻二氮菲显色反应完全所需的适宜时间。

  在6个50ml容量瓶中，分别加入0.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0ml 10铁标准溶液，再分别加入1ml盐酸羟胺，2ml邻二氮菲，5mlNaAc溶液，用水稀释至刻度，摇匀。以水为参比溶液在选择的波长 、选择的适宜显色剂用量、适宜显色时间下测定各溶液的吸光度。绘制标准曲线图。

对上表中数据作图，如下

由上图知，适宜波长为=510nm

对上表中数据作图，如下

由上图知，适宜指示剂用量为V=1.0ml

对上表中数据作图，如下

由上述图知，直线斜率K=1.0×10-4≈0，故可认为显色时间对吸光度几乎无影响。