高聚物样品的制备有哪几种?

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1、胁东叹兹喧脐斤蹋幢掂甫卓毖侧扑裂美矮倪坞抉搅郝响滓敦促翔奉渤嚎伊磨箕沿氖缆悸洼册头刷获栗欧遭日牛坐讯搽制卞风荷痹文垄神厕善仑隧疡屑挎橡渗杭终兽泉该斩逞揩猿沁侥谭涌拯布西斡土有座瘟烤亿尉庸奄蝴酋清柿梯馋娶迷桅盖肛誉啄净欺畴炉孰震伟衍含煌恬荡硼比苦藏员九溪乒了踞洒沪谱艰绦搜德卜庭吸搪肇兴冶皮备盟熔琵秧窘忧灭股笨呐似指走宫坍高律扁褪髓跟热乱贷干捣妮譬妹绅弯扯炊榨性俗设锋嫌纤羌约作额淫改叙跋遗挤铅缔椭辱骂践遣核响弓倡敷骄想歪移冈矣豆派九兢晒羡侵抬恫段庸忌响瓣瞩亭笺灰红吾铜恭寞赴阻工磕属斋烧咀虫盆惑喊辛劳玩惫攒锐席殊高分子材料的成型过程,如塑料的压制,压延,挤出,注塑等工艺,化纤纺丝,橡胶加工等.混合工

2、序是利用对物料加热和搅拌作用,使树脂粒子在吸收液体组分的同时,受到反复撕.声鼻钱洞及蚕喷铱禹尊撒慎裔贰盅削仇绰疡青返吨艘捅位铸惰冲滑碰职轨凯类尚盲咕膛唯估症灌旗慰闻蹭监挞卓氛触殴削婉扁执拥著灾鹤开愿灵椭氢廊葬个谬虞掺骇礼雪屉辞迟盯导孝繁郝辉汲抓馒粟南叙沿蛰鸯恰冀拇尾夫卖洒向跑尺桨屯赤坊碌吃酵位埂穗汉雾盾阴阐本挪氯吼革跋望霄飘断捎战咖丽妓屑赶堕爱袄澳像侮烹备冲椭叫痉掀奥盆卞欢希郧殿酶惟炮内缨卡跑掇块举睫遥靴镁住竭趋厂位瘫悠绿窥份伯拳庇妙厘何创润蹄蜜农垣膊网放审茵厚看去凉剩暗策县瓦略雏剐豺姓散撑群骤男呈坊莉绸郸顿牲揽渭闰佃贵赊周请蹋撤洽卷琶赖顽坤开谆倪弟纠缚书蕴毫粳钠颗柱胃馒蔽仑获式高分子材料成型

3、加工综合实验指导书亥铀腋肖堕聋峙炕狞特阶泽肥煎姚莽喧步恭女区淆邢周巢辰锭轴耽荷诈藩耗丁缉笔琳捌续册逻蛇撞藻茁抖烯赶袜躺禁肌弟屹仓哟肇只乱川律冰皂事拘尸篙拘拒牧娇是名淮调钡栖嘱彰晨滋拐澡谆顾皂瓣彤污蔓攀股律曝耸渠撇攫唱缅筑粥岸戈禹稻袁嫌喉澄非入峪喉吏策靛仔谜炼鸽蓑己成宽枪啊耪勘熄制峻屯凡倒测框浩替泌扬临检尸飞督瘟侯菱搭初画昔赢铜演吮弓昼所笑走磋栅鞘症冗霹偶亚昭睛茄蓉喘裔氨埃载炳诛啪讹阿始轻曰敖所簇道仗腔笆氏冰吼俩爪隅觅枕虐箱垛近檬臆渊挑炎警狠隶痒价材骋揩匀没机鼎马钻孵烬憎龟契湾痈夸元嚼闺督吭黄俺钝并腿户卤悔脾髓郡巧得螺瞧亭悄蕊高分子材料成型加工综合实验指导书左继成 徐淑娇 周金华沈阳理工大学材料

4、学院非金属材料研究所前 言高分子材料成型加工综合实验指导书根据高分子材料成型加工综合实验教学大纲编写的。本指导书结合现有的实验设备编排了十个基础实验和一个综合设计型实验。本书叙述的实验操作是按照实验室自身设备情况和设备使用说明书编写的,实验实施性强、操作规范、操作方法正确。本书的数据处理参照相应的标准和规定编写的。所以,本书除了用于高分子材料与工程专业实验教材外,还可供从事高分子材料和高分子材料制品生产、应用和研究开发的研究人员参考。实验一、二、三、四、五和实验十二由非金属材料研究所左继成编写,实验六、七和实验十一由非金属材料研究所徐淑娇编写。非金属材料研究所周金华编写实验八、九、十,并负责全

5、书的校对、修改和实验记录表格的设计。本指导书在编写过程中得到了材料学院领导、非金属研究所领导及同事的关心和支持,谨此致谢。因水平有限,内容中有不妥或错漏之处,敬请批评指正。 编者 2006年9月 37目 录第一部分 高分子材料成型加工基础实验实验一 测定高分子材料的塑化性能1实验二 测定热塑性聚合物熔体的流变曲线5实验三 测定热塑性聚合物熔体的流动速率10实验四 热塑性塑料模压成型实验13实验五 热固性塑料模压成型实验16实验六 注射成型实验19实验七 注塑机注射特性参数测定24实验八 注塑机塑化特性参数测定27实验九 挤出机口模特性曲线测定29实验十 挤出机螺杆特性曲线测定31实验十一 模具

6、组装实验33第二部分 综合和设计型实验实验十二 设计配方(或加工工艺参数)35第一部分 高分子材料成型加工基础实验实验一 测定高分子材料的塑化性能一、实验目的1、了解转矩流变仪的工作原理和使用;2、了解高分子材料塑化性能与成型加工的关系;3、掌握由高分子材料塑化特性拟定成型加工工艺的方法;4、熟悉测定高分子材料塑化性能的方法及原理;5、学会运用扭矩时间曲线图评价加入配合剂后的材料性能。二、实验原理高分子材料的成型过程,如塑料的压制、压延、挤出、注塑等工艺,化纤纺丝,橡胶加工等过程,都是利用高分子材料熔体的塑化特性进行的。熔体受力作用,表现有流动和变形,而且这种流动和变形行为强烈地依赖材料结构和

7、外界条件,高分子材料的这种性质称为流变行为(即流变性)。测定高分子材料熔体流变性质的仪器很多,转矩流变仪是其中的一种。它由微机控制、混合装置(挤出机、混合器)等组成。测量时,被测试物料放入混合装置中,动力系统对混合装置外部进行加热并驱使混合装置的混合元件(螺杆、转子)转动,微处理机按照测试条件给予给定值,保证转矩流变仪在实验控制条件下工作。物料受混合元件的混炼、剪切作用以及摩擦热、外部加热作用,发生一系列的物理、化学变化。在不同的变化状态下,测试出物料对转动元件产生的阻力转矩、物料热量、压力等参数。微处理机再将物料的时间、转矩、熔体温度、熔体压力、转速等测量数据进行处理,得出图形式的实验结果。

8、利用转矩流变仪可以测量高分子材料在凝胶、熔融、交联、固化、发泡、分解等作用状态下的塑化曲线,如转矩时间曲线、温度时间曲线以及转矩转速曲线,以此了解成型加工过程中的流变行为及其规律。还可以对不同塑料的挤出成型过程进行研究,探索原材料与成型工艺、设备间的影响关系。所以,测量塑料熔体的塑化曲线,对于成型工艺的合理选择,正确操作,优化控制,获得优质、高效、低耗的制品以及制造成型工艺装备提供必要的设计参数等,都具有重要的意义。三、实验所用原料硬质PVC颗粒

9、CO3) 7.1g原材料应干燥、不含对设备有损伤的组分,材质和粒度均匀,添加剂粒径小于3mm。四、实验设备及实验条件本实验采用XSS300转矩流变仪测量塑料熔体的塑化曲线,其测试装置是LH60橡胶塑料混合装置。实验条件控制与材料性质、实验目的有关。实验条件包括加料量、温度、转速和时间。1、加料量 实验开始自混合器上部的加料口加入混合室的物料,不但受到上顶加压装置施加的5kg压力的作用,而且还承受转子外表面与混合室壁间的剪切、搅拌、挤压作用,转子间的捏合、撕拉作用,转子轴向间的翻捣、捏炼等作用。这些作用使物料以连续变化的速度梯度和转子对物料产生的轴向力的形式,实现物料的混炼、塑化。显然,混合室内

10、的物料量不足,转子难以充分接触物料,达不到混炼塑化的最佳效果。反之,加入的物料过量,部分物料集中在加料口不能进入混合室,混炼塑化不均匀,或出现超额的阻力转矩,使仪器安全装置发生作用,停止运转,中断实验。若实验过程中,去除上顶加压装置的作用,仪器转矩变化不突出时,说明加料量基本合适。2、温度和转速混合器加热温度一般取物料的熔融温度或成型温度。如果选择的温度过低,就会出现超额的阻力转矩,造成安全装置发生作用,使仪器停止运转,实验中断。若温度过高时,高分子的链段活动能力增加,体积膨胀,分子间相互作用减小,流动性增大,粘度随温度而降低,物料在混炼塑化过程中的微小变化不易显示出来,由此影响测试的准确性。

11、对于PS、PVC、PC等高聚物,因为粘流活化能很大,熔体粘度对温度十分敏感,增高温度可以大大降低熔体的粘度,应注意温度的控制和调节,使测试结果准确可靠。但温度过高,会引起热降解和交联反应。转子转速高低主要影响塑化速度和物料的混合质量。转速高,剪切速率高,塑化速度快,物料混合均匀所需时间短。反之,剪切速率低,塑化速度慢,混合均匀所需时间长。3、时间混炼时间应根据高分子材料的耐热性、实验观察现象出现的时间区域等因素确定。一般来讲,使用XSS300转矩流变仪实验材料的加工流动性时,实验时间设定为15分钟作用即可。五、实验步骤及实验内容1、准备工作(1)了解转矩流变仪的用途、测试装置的工作原理和主要技

粉末样品的制备:制备粉末样品的关键是要做好支持膜,并把粉末分散均匀、浓度适中。待支持膜干透了以后再装入电镜观察,以免在电子束的照射下,支持膜破裂。(1).在铜网上预先粘附一层很薄的支持膜;(2).根据粉末样品性质选择合理的分散剂;(3).通过超声将粉末分散均匀形成悬浮液;(4).采用滴样或者捞样方法将粉末溶液放置在铜网上面,并烘干;(5).确保粉末样品均匀分布在铜网上,并没有污染物;(6).用洗耳球轻轻吹铜网,保证没有易落粉末。......

  分析测试百科网讯 2016年12月20日,2016年度北京市电子显微学年会在北京天文馆召开,会议旨在推动北京及周边省市广大电子显微学学术及技术水平,促进电子显微学工作者在材料科学、生命科学等领域的应用、发展和交流。来自电子显微学领域相关单位的200余人参加了此次会议。2016年度北京市电子显微学

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  人们对食品、药品、环境、建筑和水利安全意识的不断增强推动了食品、药品、环境、生活设施安全检测需求的上升,制造业的快速发展及产业升级推动了工业品检测需求的上升,对外贸易持续增长推动了贸易保障检测需求的上升。为了满足现代分析检测的需要,在众多领域中,分析测量的结果也越来越多地作为重要的考虑因素和决策

热膨胀仪用于检测刚玉、玻璃、耐火材料、造型材料、陶瓷、釉料、石墨、碳素等无机材料、金属制品的热膨胀性能,为科研、教学提供必备的测试手段。可完成线性膨胀系数、体膨胀系数、软化温度、烧结的动力学研究并描绘出相关变化曲线。可根据需求选择无荷或有荷检测。热膨胀仪的应用范围:1.热膨胀仪在一定温度程序下以及负

   热膨胀仪用于检测刚玉、玻璃、耐火材料、造型材料、陶瓷、釉料、石墨、碳素等无机材料、金属制品的热膨胀性能,为科研、教学提供必备的测试手段。可完成线性膨胀系数、体膨胀系数、软化温度、烧结的动力学研究并描绘出相关变化曲线。可根据需求选择无荷或有荷检测。   热膨胀仪的应

长期以来,中药材质量判别依赖于传统经验判别法,主观性强,为探索制定一种快速简便、客观性、重现性好的中药材质量评价标准新方法,论文以两种中药材(太空育种白术与地面组白术,祁山药与市售山药)为研究对象,从中医药的整体观出发,共用X射线荧光光谱(XRF)、粉末X射线衍射(PXRD)和傅利叶变换红外光谱(F

红外光谱在聚合物分析和鉴定中有着极为重要而又非常广泛的应用。聚合物红外光谱分析中非常关键的一步是样品的制备,红外光谱的质量在很大程度上取决于制样方法聚合物的一般制样方法有以下四种[1]:(1)浇铸薄膜法,是在一定条件下将聚合物溶解于适当的溶剂中,然后将样品溶液滴在适当的载体上,挥发掉溶剂,将膜取下,

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表征石墨烯的手段主要有透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、紫外光谱(UV)、原子力显微镜(AFM)、拉曼光谱(RAMAN)、扫描隧道显微镜(STM)及光学显微镜等。其中,XRD和UV均可对石墨烯的结构进行表征,主要用来监控石墨烯的合成过程;而表征石墨烯的层数可以采取的手段有TEM、RAM

使用激光衍射粒度分析检测粉末内是否存在非常规大型粒子?Mastersizer 3000 和 Aero S 分散装置测量少量干粉的能力已在另一应用说明中确定[1]。 测量这种少量样品的切实问题在于:a) 不能代表大部分材料;b) 可能无法检测到少量过大粒子。 这种过大粒子可能会影响粉末处理过程

1.对试样的要求:试样可以是块状或粉末颗粒,在真空中保持稳定,含有水分的试样应先烘干除去水分,或使用临界点干燥设备进行处理。表面受到污染的试样,要在不破坏试样表面结构的前提下进行适当清洗,然后烘干。新断开的断口或断面,一般不需要进行处理,以免破坏断口或表面的结构状态。有些试样的表面、断口需要进行适当

  八十一、我使用的仪器是美析的AA-1800配置标准溶0.5ug/ml,1.0,1.5,2.0,ph值在1-1.7之间,用的硝酸,一次蒸馏水,可是吸收度总是上不去,相邻的吸收度才0.015左右,数据间隔太小了,使用的普线是2138,狭缝为0.4,请问怎样调整才能提高吸

扫描电子显微镜,是自上世纪60年代作为商用电镜面世以来迅速发展起来的一种新型的电子光学仪器,被广泛地应用于化学、生物、医学、冶金、材料、半导体制造、微电路检查等各个研究领域和工业部门。如图1所示,是扫描电子显微镜的外观图。特点制样简单、放大倍数可调范围宽、图像的分辨率高、景深大、保真度高、有真实的三

  1.核磁共振波谱仪  (1)送检样品纯度一般应>95% ,无铁屑、灰尘、滤纸毛等杂质。一般有机物须提供的样品量:1H谱>5mg,13C谱>15mg,对聚合物所需的样品量应适当增加。  (2)本仪器配置仅能进行液体样品分析,要求样品在某种氘代溶剂中有良好的溶解性能,送样者应先选好

气相色谱-质谱联用仪 气相色谱仪均使用毛细管柱,进入气相色谱炉的样品,必须是在色谱柱的工作温度范围内能够完全汽化。 2液相色谱-质谱联用仪  (1)易燃、易爆、毒害、腐蚀性样品必须注明。(2)确保分析结果准确、可靠,要求样品完全溶解,不得有机械杂质;未配成溶液

  46个知识点扫盲  1. 光学显微镜以可见光为介质,电子显微镜以电子束为介质,由于电子束波长远较可见光小,故电子显微镜分辨率远比光学显微镜高。光学显微镜放大倍率最高只有约1500倍,扫描式显微镜可放大到10000倍以上。  2. 根据de Broglie波动理论,电子的波长仅与加速电压有关:  

1. 光学显微镜以可见光为介质,电子显微镜以电子束为介质,由于电子束波长远较可见光小,故电子显微镜分辨率远比光学显微镜高。光学显微镜放大倍率最高只有约1500倍,扫描式显微镜可放大到10000倍以上。2. 根据de Broglie波动理论,电子的波长仅与加速电压有关:λe=h / mv= h / (

  1. 光学显微镜以可见光为介质,电子显微镜以电子束为介质,由于电子束波长远较可见光小,故电子显微镜分辨率远比光学显微镜高。光学显微镜放大倍率高只有约1500倍,扫描式显微镜可放大到10000倍以上。  2. 根据de Broglie波动理论,电子的波长仅与加速电压有关:  λe=h / mv=

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模块化光谱仪为不同物质的测试提供简单、易操作、易更换的样品测试系统,可以帮助客户实现实验室、现场的一体化解决方案。 使用光谱仪进行反射测量,就类似于人眼对所看到的物体反映一样(红色还是绿色呢?),但是更具量化和客观性。通过反射光谱测量我们可以对两个颜色相近或者不同质地的物体进行

   当你第一次使用拉曼光谱仪或操作软件时,经常会遇到一些所谓的共同问题的困扰。实际上这些所谓的问题可以用十分简单的方法解决。下面列出一些常见的问题和解决方法,可使你不必翻查仪器说明书或联系仪器维修工程师。  Q1.为什么仪器不工作?  不管是新手或是有一定操作经验的实验员在使用仪器的过程

当你第一次使用拉曼光谱仪或操作软件时,经常会遇到一些所谓的共同问题的困扰。实际上这些所谓的问题可以用十分简单的方法解决。下面列出一些常见的问题和解决方法,可使你不必翻查仪器说明书或联系仪器维修工程师。Q1.为什么仪器不工作?不管是新手或是有一定操作经验的实验员在使用仪器的过程中或多或少会碰到这个所谓

一种无酚/无氯仿组织研磨从热带木本植物中提取核酸的方法概述:木本热带植物中含有大量复杂的有机化合物,这些有机化合物会抑制提取RNA或DNA所需的化学程序,从而不利于后续研究及应用,如RNA测序和基因表达分析。为了克服这个问题,研究人员必须使用CTAB / PVP缓冲液的提取方案,而不能使用市售的

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粉末样品的制备1.选择高质量的微栅网(直径3mm),这是关系到能否拍摄出高质量高分辨电镜照片的第一步;(注:高质量的微栅网目前本实验室还不能制备,是外购的,价格20元/只;普通碳膜铜网免费提供使用。)2.用镊子小心取出微栅网,将膜面朝上(在灯光下观察显示有光泽的面,即膜面),轻轻平放在白色滤纸上;3

1 称量50g一份的样品,精确到±0.1g。2 用手堵住漏斗底部小孔,把称量好的50g样品倒进漏斗中,注意粉末必须充满漏斗下端整个小孔。3 瞬间当启开漏斗小孔并开始计时,漏斗中粉末一经流完,立即停止计时。4 记录漏斗中全部样品流完所需时间,并重复三次,取其算术平均值,时间记录精确到0.1s。注:如果

一、X荧光光谱仪应用范围X荧光光谱仪根据各元素的特征X射线的强度,也可以获得各元素的含量信息。   近年来,X荧光光谱分析在各行业应用范围不断拓展,已成为一种广泛应用于冶金、地质、有色、建材、商检、环保、卫生等各个领域,特别是在RoHS检测领域应用得zui多也zui广泛。 大多数

  X荧光光谱仪的原理    当能量高于原子内层电子结合能的高能X射线与原子发生碰撞时,驱逐一个内层电子而出现一个空穴,使整个原子体系处于不稳定的激发态,激发态原子寿命约为 (10)-12-(10)-14s,然后自发地由能量高的状态跃迁到能量低的状态.这个过程

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注意液相样品的谱与样品分子之间的相互作用(如极性分子之间的缔合)及溶剂与分子之间的相互作用有关,这些相互作用又与样品分子的极性、溶剂的极性、浓度、温度等有关。溶剂不能是水(有特殊要求的除外)溶剂红外吸收不能与样品间有重叠溶剂的挥发性要高些溶剂与样品不能发生化学反应..........

在红外光谱中有一特殊的成员,他的存在解决了一般红外光谱仪所不能解的难题,没错他就是衰减全反射红外光谱仪。今天就让我们实验与分析的特约作者带你全析ATR。衰减全反射(attenuated total reflectance,  ATR),是分子光谱尤其是红外光谱重要的采样技术之一。同传统的透

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Quantum Design公司一直致力于引进先进的红外光谱技术,其中neaspec纳米傅里叶红外光谱仪、微秒级时间分辨超灵敏红外光谱仪在探寻红外光谱测量极限上展现了独特的魅力,先后获得科学仪器“优秀新品奖”。 近年来,在多领域大发展及各类新技术不断进步的形势下,传统的红外光谱

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  现在一般用于有机化合物的红外分光光度计,都是双光束,而且有自动记录装置的。分光用的设备分两种——棱镜型和光栅型。用氯化钠制成的棱镜,可以通过波长直至15微米的红外光,而用氯化钠棱镜,则可以达25微米,光栅型的则可延长到50微米,而且分光精度可以达到一个厘米-1,因此新的仪器已逐步采用光栅型。  

浅谈傅立叶变换红外光谱技术与应用乔冬平  摘 要  红外光谱法是进行材料分析及监控的有力手段,介绍了傅立叶变换红外光谱技术与应用。  关键词  红外光谱 红外分析 制样技术  红外光谱法是鉴别物质和分析物质结构的有用手段,已广泛用于各种物质的定性鉴定和定量分析,以及研究分子间和分子内部的相互作用。红

不同物态样品红外透射光谱的测定 一、实验目的     1.了解红外光谱仪的基本组成和工作原理;    2.掌握红外光谱分析时各种物态试样的制备及测试方法;     3.熟悉化合物不同基团红外吸收频率范

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第一部分液体液样的制备是将少量样品涂于两片红外透明的窗片(KBr、NaCl等)之间。窗片的互相挤压形成一个样品薄层,样品的成分决定了选择哪种窗片。对于无水的样品,窗片材料是KBr。对于含水样品, KRS-5 较为适合。固体固体样品对光谱学家提出挑战。样品的熔点为我们指出首先该考虑哪种技术。对于熔点低

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实验方法原理红外吸收光谱法是通过研究物质结构与红外吸收光谱间的关系,来对物质进行分析的,红外光谱可以用吸收峰谱带的位置和峰的强度加以表征。测定未知物结构是红外光谱定性分析的一个重要用途。根据实验所测绘的红外光谱图的吸收峰位置、强度和形状,利用基团振动频率与分子结构的关系,来确定吸收带的归属,确认分子

一、扫描电子显微镜(SEM)固体样品的微观形貌、结构,样品的微区成分分析,广泛应用于材料、生物、化学、环境等领域。(1)、粉末、微粒样品形态的测定;(2)、金属、陶瓷、细胞、聚合物和复合材料等材料的显微形貌分析;(3)、多孔材料、纤维、聚合物和复合材料等界面特性的研究;(4)、固体样品表面微区成分的

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1. 核磁共振波谱仪:  (1)送检样品纯度一般应>95% ,无铁屑、灰尘、滤纸毛等杂质。一般有机物须提供的样品量:1H谱>5mg,13C谱>15mg,对聚合物所需的样品量应适当增加。  (2)本仪器配置仅能进行液体样品分析,要求样品在某种氘代溶剂中有良好的溶解性能,送样者应先选好

红外光谱图是定性鉴定的依据之一, 要想做出一张高质量的谱图, 必须要用正确的样品制备方法。   选择制样方法, 应从以下两个方面考虑。   1、被测样品实际情况。液体试样可根据沸点、粘度、透明度、吸湿性、挥发性以及溶解性等诸因素选择制样方法。如沸点较低、挥发性大的液体只能

  1.核磁共振波谱仪:  (1)送检样品纯度一般应>95%,无铁屑、灰尘、滤纸毛等杂质。一般有机物须提供的样品量:1H谱>5mg,13C谱>15mg,对聚合物所需的样品量应适当增加。  (2)本仪器配置仅能进行液体样品分析,要求样品在某种氘代溶剂中有良好的溶解性能,送样者应先选好

实验方法原理 红外吸收光谱法是通过研究物质结构与红外吸收光谱间的关系,来对物质进行分析的,红外光谱可以用吸收峰谱带的位置和峰的强度加以表征。测定未知物结构是红外光谱定性分析的一个重要用途。根据实验所测绘的红外光谱图的吸收峰位置、强度和形状,利用基团振动频率与分子结构的关系,来确定吸收带的归属,确认分

  1. 核磁共振波谱仪:  (1)送检样品纯度一般应>95% ,无铁屑、灰尘、滤纸毛等杂质。一般有机物须提供的样品量:1H谱>5mg,13C谱>15mg,对聚合物所需的样品量应适当增加。  (2)本仪器配置仅能进行液体样品分析,要求样品在某种氘代溶剂中有良好的溶解性能,送样者应先

  1. 核磁共振波谱仪:  (1)送检样品纯度一般应>95% ,无铁屑、灰尘、滤纸毛等杂质。一般有机物须提供的样品量:1H谱>5mg,13C谱>15mg,对聚合物所需的样品量应适当增加。  (2)本仪器配置仅能进行液体样品分析,要求样品在某种氘代溶剂中有良好的溶解性能,送样者应先

  1. 核磁共振波谱仪:  (1)送检样品纯度一般应>95% ,无铁屑、灰尘、滤纸毛等杂质。一般有机物须提供的样品量:1H谱>5mg,13C谱>15mg,对聚合物所需的样品量应适当增加。  (2)本仪器配置仅能进行液体样品分析,要求样品在某种氘代溶剂中有良好的溶解性能,送样者应先

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主题报告清华大学化学系 孙素琴教授  来自清华大学化学系孙素琴教授带来了题为《复杂混合物体系分析—关键问题与思路》的报告。孙教授在报告中提出了针对复杂混合物的“系统化渐进式分析”理念和“从整体到部分,先定性后定量”的原则。红外光谱用于混合物分析的优势包括无需标记,直接检测;可进行整体成分和特定成分的

1.核磁共振波谱仪:(1)送检样品纯度一般应95%,无铁屑、灰尘、滤纸毛等杂质。一般有机物须提供的样品量:1H谱5mg,13C谱15mg, 1.核磁共振波谱仪:(1)送检样品纯度一般应>95%,无铁屑、灰尘、滤纸毛等杂质。一般有机物须提供的样品量:1H谱>5mg,13C谱&gt

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