温馨提示：运动神经元疾病常常出现在我们生活中，它不仅会对患者的身体造成极大的折磨，同时也会给患者的正常生活和工作造成极大的影响。正确的认识运动神经元病的初期症状对患者及时发现病情，及时检查和治疗非常关键。那么，大家知道对该病的早期症状有哪些认识呢?下面我们就一起来认识吧!1、上运动神经元型现象表现为肢体无力、发紧、动作不灵。由于病变通常先危害下胸髓的皮质脊髓束，所以该病的出现往往会从双下肢起，之后慢慢危害到双上肢，其中下肢最严重。肢体力弱，肌张力增长，走路不稳，出现痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。如果病变危害双侧皮质脑干，则发觉假性球麻痹病症，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等，有这些症状称原发性侧索硬化症，在临床上不常见，常常处在早成年后，通常进展非常缓慢。2、下运动神经元型常常出现在多于30岁左右发病。对于运动神经元病的初期症状则表现在颅神经损害，舌肌萎缩，伴有抖动，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等也会慢慢出现无力，导致病人构音不清，吞咽困难，咀嚼无力等。如果出现病变往往会危害脊髓前角者，称为进行性脊骨萎缩症，也因它常常出现在成年人身边，所有也称成年型脊肌萎缩症;也会出现在婴儿期或少年期出现，被称为婴儿型和少年型脊肌萎缩症;倘病变主要危害延髓肌者就称为进行性延髓麻痹或进行性球麻痹。3、上、下运动神经元混合型本病多在40到60岁间，约5～10％有家族遗传史，病程进展快慢每个患者都不同。平常以手肌无力、萎缩为初期症状表现。通常从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展发现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期病人会出现全身肌肉消瘦萎缩，不能抬头，呼吸困难，甚至卧床不起。现在，大家对运动神经元病的初期症状都认识了吧!在生活中如果有以上的症状出现，大家一定要及时到正规医院检查和治疗，以免错过治疗的最佳时期。如果您还有不清楚的地方，可与专家咨询。