Grignard试剂的水解制备可将醚与烷烃分离的试剂是谁发明的

设计合成了1,2-二(P,P-二苯基磷基)环己烯配体和二金刚烷基苄基磷配体,将这两种新配体与钯配合催化氯代芳烃与氯代芳烃Grignard试剂的偶联反应1,2-二(P,P-二苯基 ...
乙基、丙基、丁基、苯基和苄基卤化镁等Grignard试剂与具有三个亲电中心的α-肉桂酰基环二硫缩烯酮类化合物2反应,加成反应发生在2中与芳基相邻的碳原子上,生成共轭加成产物3,反 ...
在BF3 ·Et2 O催化下 ,脂肪族α 氧代烯酮环二硫代缩酮与烯丙基Grignard试剂 1 ,2 加成物 ,同亲核试剂甲醇反应得甲醚化物 ,产物经元素分析、IR ,1HNM ...
乙基、苯基卤化镁等Grignard試剂与具有三亲电中心的α 肉桂酰基二硫代缩烯酮类化合物 1反应 ,当 1中的烷硫基为二乙硫基、1,3 亚丙二硫基、1,4 亚丁二硫基时 ,Gr ...
烯丙基卤化镁和环戊二烯基溴化镁同6,6-二烷基富烯分别进行富烯环外双键的加成和还原反应生成的取代环戊二烯基负离子用(CpTiCl_2)_2O(Cp=环戊二烯基)或TiCl4配合 ...
乙基、丙基、丁基、苯基和苄基卤化镁等Grignard试剂与具有三亲电中心的肉桂酰基烯酮环二硫代縮酮类化合物2反应,生成选择性共轭加成产物3,为合成含复杂烃基的a-氧代烯酮环二硫代 ...
研究了芳甲酰基烯酮-1,2-亚乙二硫基缩酮与乙基、丙基、丁基等Grig?nard试剂的加成反应实验结果表明,该反应可以发生14-加成而得到一个羰基保护起来的β-二酮,为合成各 ...
正 本文报道了用天然丰度~2HNMR测定一级动力学氘同位素效应的方法。这种方法与现有方法不同,它要求在反应时授氢反应物大大过量於受氢底物,在计算时要考虑由~2HNMR测定的反应物 ...
用具有不同烷硫基的2-双烷硫基亚甲基-55-二甲基-1,3-环已二酮与烯丙基、2-甲基烯丙基、苯基卤化镁等Grignard试剂反应对加成反应取向进行了初步考察.2-双烷流基亚 ...

(3) 苯的同系物中有的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化,生成芳香酸反应如下:

(R、R′表示烷基或氢原子)

①现有苯的同系物甲和乙,分子式都是C10H14甲不能被酸性高锰酸鉀溶液氧化为芳香 酸,它的结构简式是{#blank#}1{#/blank#};乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化为分子式为C8H6O4的芳香酸则乙可能的结构有{#blank#}2{#/blank#}种。

②有机物丙也是苯的哃系物分子式也是C10H14,它的苯环上的一溴代物只有一种丙的 结构简式共有四种,写出其余三种:

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    卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应可得格氏试剂RMgX,它可与醛、酮等羰基化合物加成:所得产物经水解可以得到醇,这是某些复杂醇的合成方法之一.现欲合成(CH33COH下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是(  )

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