CH;C00H和NaOH溶液常温下将NO和H2的混合气体,是可以得到缓冲溶液的?

1. B7h受体配体,用于治疗患有骨质减少症或骨质疏松症的个体。

2. 根据权利要求1所述的用于治疗的B7h受体配体,其中所述配体选自: a) 具有SEQ ID No. :29所示氨基酸序列的人ICOS蛋白; b) 与SEQ ID No.: 29所示氨基酸序列具有至少80%、优选至少90%序列同源性的人 ICOS蛋白的同源物; c) SEQ ID No. :29所示氨基酸序列的人ICOS部分,其具有结合B7h受体并抑制破骨细胞 分化、成熟和/或功能的能力; d) 具有SEQ ID No. :2所示氨基酸序列的人ICOS胞外结构域; e) SEQ ID N〇:2所示氨基酸序列的人ICOS胞外结构域部分,其具有结合B7h受体并抑制 破骨细胞分化、成熟和/或SEQ ID No.2所示氨基酸序列的功能的能力;或者 f) 与SEQ ID No.: 2所示氨基酸序列具有至少80%、优选至少90%序列同源性的人ICOS 胞外结构域的同源物,其具有结合B7h受体并抑制破骨细胞分化、成熟和/或SEQ ID No. 2所 示的氨基酸序列的功能的能力。

3. 根据权利要求1或2所述的用于治疗的B7h受体配体,其中所述配体为可溶性形式。

4. 根据权利要求1-3中任一项所述的用于治疗的B7h受体配体,其中所述配体通过注 射、输注施用。

5. 根据权利要求1-4中任一项所述的用于治疗的B7h受体配体,其中所述配体与稳定分 子融合或缀合。

6. 根据权利要求1-4中任一项所述的用于治疗的B7h受体配体,其中所述配体被高糖基 化或缀合至甘露糖残基。

7. B7h受体作为筛选用于治疗骨质减少症或骨质疏松症的药物活性剂的靶标的用途。

8. 根据权利要求7所述的用途,其中所述药物活性剂干扰破骨细胞的分化、成熟和/或 功能。

9. 根据权利要求7或8所述的用途,其中所述药物活性剂结合B7h受体。

10. 药物组合物,其包含用于治疗骨质疏松症和骨质减少症的至少一种B7h受体配体和 药学上可接受的载体。

11. 根据权利要求10所述的药物组合物,其中所述B7h受体的至少一种配体选自: a) 具有SEQ ID No. :29所示氨基酸序列的人ICOS蛋白; b) 与SEQ ID No.: 29所示氨基酸序列具有至少80%、优选至少90%序列同源性的人 ICOS蛋白的同源物; c) SEQ ID No. :29所示氨基酸序列的人ICOS部分,其具有结合B7h受体并抑制破骨细胞 分化、成熟和/或功能的能力; d) 具有SEQ ID No. :2所示氨基酸序列的人ICOS胞外结构域;或者 e) SEQ ID N〇:2所示氨基酸序列的人ICOS胞外结构域部分,其具有结合B7h受体并抑制 破骨细胞分化、成熟和/或SEQ ID No.2所示氨基酸序列的功能的能力;或者 f) 与SEQ ID No.: 2所示氨基酸序列具有至少80%、优选至少90%序列同源性的人ICOS 胞外结构域的同源物,其具有结合B7h受体并抑制破骨细胞分化、成熟和/或SEQ ID No. 2所 示的氨基酸序列的功能的能力。

12. 鉴定适合用于治疗骨质减少症或骨质疏松症的药物活性剂的方法,包括以下步骤: a) 提供测试剂, b) 使测试剂与表达B7h受体的破骨细胞接触, c) 测试所述测试剂降低破骨细胞成熟、分化和/或功能的能力, d) 选择降低破骨细胞成熟、分化和/或功能的测试剂作为用于治疗骨质减少症和骨质 疏松症的活性剂,其中所述活性剂结合B7h受体。

13. 根据权利要求12所述的方法,其中所述测试步骤c)包括通过破骨细胞、破骨细胞中 细胞肌动蛋白组织和/或破骨细胞的钙释放来测量耐酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)的分泌。

14. 一种治疗骨质疏松症或骨质减少症的方法,包括以下步骤:提供患有骨质疏松症或 骨质减少症的患者,向所述患者施用包含B7h受体配体的药物,从而减轻所述患者中的骨质 疏松症或骨质减少症。

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