多系统萎缩病是啥病啊我咋没听说过呀？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2019-08-22 07:54 标签： 多系统萎缩病

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帕金森病病损在（）. 中央前回 嫼质-纹状体。 颞叶 枕叶。 锥体外系-锥体系-小脑 人体活动直接供能的物质是（） 脂肪酸。 肌酸 ATP。 葡萄糖 乳酸。 在汇总缴纳所得税时企业境外所得已在境外缴纳的所得税额超过规定抵免限额的部分，可以在以后（）个年度内用每年度抵免限额抵免当年应抵税额后的餘额进行抵补。 2 3。 5 8。 关于企业所得税收入的确定说法不正确的是（）。 企业发生的商业折扣应当按扣除商业折扣后的余额确定销售商品收入金额 企业发生的现金折扣应当按扣除现金折扣后的余额确定销售商品收入金额。 企业发生的现金折扣在实际发生时作为财务費用扣除。 企业发生的销售折让和销售退回在发生当期冲减当期销售商品收入。 有眩晕、眼震、构音障碍、交叉性瘫痪的是（）. 椎-基底動脉血栓形成 大脑前动脉血栓形成。 大脑中动脉血栓形成 蛛网膜下腔出血。 小脑出血 多系统萎缩病病损在（）.

多系统萎缩病容易与哪些疾病混淆

如与其他变性病有叠加，注意鉴别

当人体处于直立体位时，由于调节和维持正常血压的神经或心血管系统功能障碍无法使血压随體位发生相应的变化所出现的低血压状态。临床特征：血压在直立后7min内突然下降大于15mmHg，伴有脑供血不足的症状直立性低血压的发病率占总人口的4%，老年患者的33%

　　主要分为：特发性(合并有自主神经系统症状);继发性(继发各种神经系统疾病);以及体位调节障碍(血管抑制性晕厥)，一般不合并膀胱和直肠功能障碍

综合过去的尸解结果，临床诊断为原发性帕金森病的患者中有5.1%～11%尸解证实为MSA。1995年Wenning报道英国帕金森疒脑库中370例生前有帕金森综合征临床表现的脑标本中经神经病理学检查35例符合MSA的病理诊断(9.5%)，这些患者的平均发病年龄为55岁生前均表现為帕金森综合征;自主神经受累者占97%;小脑性共济失调者占34%;有锥体束征者占54%;平均存活7.3年(2.1～11.5年)。提示在临床诊断为特发性帕金森病的患者中有將近10%的患者病理学检查结果证实符合MSA的诊断标准。

　　3.另外注意与家族性OPCA、进行性核上性麻痹、皮质基底核变性、伴有Lewy小体的痴呆等鉴别

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