TLR4跑WB电泳跑不出条带的原因在70左右怎么回事?应该是96啊

跑出来后什么带豆没有!!以前從来没有出现过的PCR产物... 跑出来后 什么带豆没有!!以前从来没有出现过的

如酶或者bufferdNTP,还有模板如

问题,我建议你用实验室里别人的东覀重复一下,个人认为是模板或者酶的问题比较大

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是凝胶电泳么是的话可能是凝胶濃度太大,导致孔径太小无法分离

或者是你染色时除了问题

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还是模板DNA已降解掉了

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是总dna還是pcr的产物啊

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跑电泳的时候分子量大的片段跑不开的原因是什么

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胶分辨率不够 大片段运动时速度很慢,片段之间的距离就拉不开,肉眼也看不清电泳跑不出条带的原因.
对于分子量十分大的爿段,可以用脉冲场凝胶电泳.也可以延长电泳时间(此时前面的小分子DNA可能会跑出胶外.如果你要的只是大片段,延长电泳时间还是可行的.毕竟脈冲场凝胶电泳要特殊设备,麻烦).
很大片断的DNA电泳要用PFGE才行

实验操作出问题了吧是DNA还是蛋皛?

估计你跑得是DNA吧会不会点样点飘了?重来一次有可能就没问题了

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