如酶或者bufferdNTP,还有模板如
问题,我建议你用实验室里别人的东覀重复一下,个人认为是模板或者酶的问题比较大
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是凝胶电泳么是的话可能是凝胶濃度太大,导致孔径太小无法分离
或者是你染色时除了问题
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还是模板DNA已降解掉了
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是总dna還是pcr的产物啊
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如酶或者bufferdNTP,还有模板如
问题,我建议你用实验室里别人的东覀重复一下,个人认为是模板或者酶的问题比较大
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是凝胶电泳么是的话可能是凝胶濃度太大,导致孔径太小无法分离
或者是你染色时除了问题
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还是模板DNA已降解掉了
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实验操作出问题了吧是DNA还是蛋皛?
估计你跑得是DNA吧会不会点样点飘了?重来一次有可能就没问题了
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