请问肝豆状核变性唯一口服的药物青霉胺片目前停产了，有没有其它可替代的药物或者有没有什么新的治疗方法？ - 知乎1被浏览215分享邀请回答0添加评论分享收藏感谢收起请问一下青霉胺和二硫丁二酸胶囊
请问一下青霉胺和二硫丁二酸胶囊
请问一下青霉胺和二硫丁二酸胶囊哪个药对胃刺激性大。
签约家庭医生服务，直接与医生电话沟通，咨询更便捷，解答问题更详细，同时可获得健康顾问提供的健康管理服务。
医院出诊医生
擅长：肝硬化、肝腹水、丙肝、肝炎
擅长：乙肝、大三阳、小三阳
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：主管药师
专长：维生素C,牛黄解毒片,牡蛎碳酸钙,三金片,参地益肾...
&&已帮助用户：4922
问题分析：你好：青霉胺和二硫丁二酸胶囊都可以解救重金属中毒,都是重金属的解救药,都有胃肠道的不良反应，青霉胺约20%～30%病人出现味觉异常、食欲减退、恶心、呕吐,不良反应出现的机率大些。意见建议：个人体质不同，对每种药的反应也会不同，只是根据比例,青霉胺出现胃肠道反应的人数比较多。
问二巯丁二酸胶囊治疗中毒效果怎么样呀？
专长：器官移植、性功能障碍、心血管外科
&&已帮助用户：220741
问题分析：少数患者用药后有口干头晕嗜睡疲惫胃部不适感等不良现象，减量或继续用药，症状可自行消失，偶见抑郁和锥体外系反应。本品对于治疗各种铅中毒，超标效果非常好。
问服用二巯丁二酸胶囊会有什么不良反应？
专长：口臭、五官科综合
&&已帮助用户：222387
问题分析：成人和儿童的常见不良反应有恶心呕吐腹泻食欲丧失稀便等胃肠道反应。偶见皮疹（约4%成人），血清氨基转移酶一过性升高（6%～10%）。偶见中性粒细胞减少。【禁忌】严重肝功能障碍和妊娠妇女禁用。
问二巯丁二酸胶囊有什么不良反应？
专长：艾滋病、皮肤综合尖锐湿疣
&&已帮助用户：222281
问题分析：你好，服用二巯丁二酸胶囊常见不良反应有恶心呕吐腹泻食欲丧失稀便等胃肠道反应。偶见皮疹，本药严谨严重肝功能障碍和妊娠妇女服用。
问丁二酸洛沙平胶囊。
专长：脊髓病变、重症肌无力
&&已帮助用户：217518
问题分析：你好！丁二酸洛沙平和其他的抗精神病药一样，可能影响人的精神和体力，尤其是治疗的早期。所以在用药期间必须提醒病人在活动时应注意安全，并不要饮酒。对有抽搐史或惊厥史心血管疾患及排尿不畅者，应慎用。长期应用此药时，应定期作眼底心电图检查。过量或中毒时，会出现抑郁低血压呼吸抑制意识不清震颤抽搐肾功能衰竭等现象，应及时进行洗胃透析等对症及支持治疗；禁用中枢兴奋剂；出现低血压时禁用肾上腺素。
问二巯丁二酸胶囊对治疗中毒效果怎么样？
专长：心血管疾病和血液疾病
&&已帮助用户：220893
问题分析：你好，少数患者用药后有口干头晕嗜睡疲惫胃部不适感等不良现象，减量或继续用药，症状可自行消失，偶见抑郁和锥体外系反应。本品对于治疗各种铅中毒，超标效果非常好。
问问药多少钱
职称：医生会员
专长：内科、消化内科
&&已帮助用户：248319
指导意见：您好: 不同地区的不同药房中,二巯丁二酸胶囊的价格可能存在差异。
关注此问题的人还看了
大家都在搜：
关注健康生活！
可导致肝脏慢性炎症坏死和纤维化，部分患者可发展为肝硬化甚至..
治疗应注意因人而异，不同患者病情不同，采用的治疗方案也不同
基本上没有什么区别，乙肝小二阳属于不稳定状态，大部分乙肝小二阳
不可以随意停药，否则易出现停药反弹的现象，加重病情，建议
由于长期大量饮酒导致的肝脏疾病，戒酒是治疗中最关键的
乙肝是否需要治疗，要看自身的肝功情况以及病毒数量，综合情况分析
治疗乙肝的办法有很多，由于病情感染的严重性不同，发病的原因
不同患者因病情及其发病原因不同，需详细检查制定合理方案
定期体检，避免各种诱因，积极预防和治疗可能出现的并发症，...
小量腹水通常不引起症状，但大量腹水可引起腹部膨隆和不适，出现
百度联盟推广
免费向百万名医生提问
填写症状 描述信息，如：小孩头不发烧，手脚冰凉，是怎么回事？
无需注册，10分钟内回答
搜狗联盟推广
百度联盟推广
医生在线咨询
评价成功！4月是本周是本周是
与二巯丁二酸胶囊相关的文献报道
医学百科提醒您不要相信网上药品邮购信息！
百科词条： （最后修订于 13:32:59）[共420字]摘要：二巯丁二酸胶囊药典标准品名中文名二巯丁二酸胶囊汉语拼音Erqiuding'ersuanJiaonang英文名DimercaptosuccinicAcidCapsules含量或效价规定本品含二巯丁二酸（C4H6O4S2）应为标示量的90.0%～110.0%。鉴别取本品的内容物适量（约相当于二巯丁二酸200mg），照二巯丁二酸项下的鉴别（1）、（2）项试验，显相同的反应。检查干燥失重取本品的内容物适量，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（2010年版药典二部附录ⅧL）。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠE）。含量测定取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于二巯丁二酸50mg），照二巯丁二酸项下的方法测定。每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于4.556mg的C4H6O4S2。类别解毒药。规格0.25g贮藏遮光，密封，在阴凉干燥处保存。版本《中华人民共和国药典》2010年版......&&&
相关文献：正式名：二巯丁二酸胶囊　　汉语拼音：ErQiuDingErsuanJiaoNang　　标准号：WS-272（X-230）-93　　拉丁文或英文：CAPSULAEACICIDIMERCAPTOSUCCINICI　　主要活性成分：含二巯丁二酸（C4H6O4S2）　　性状：　　鉴别：取本品的内容物适量（约相当于二巯丁二酸200mg），照二巯丁二酸项下的鉴别法试验，显相同的反应。　　检查：干燥失重取本品正式名：二巯丁二酸胶囊　　汉语拼音：ErQiuDingErsuanJiaoNang　　标准号：WS-96（X-79）－90　　拉丁文或英文：CapsutaeAcidiDimercaptosuccinici　　主要活性成分：含二巯丁二酸（C4H6O4S2）　　性状：　　鉴别：取内容物适量（约相当于二巯丁二酸200mg），照二巯丁二酸项下的鉴别法试验，显相同的反应。　　检查：干燥失重取内容物适量，在第1日每4h1次，以后每日1g，共用6天。余下的轻、中度患者使用二巯基丙醇0.2g肌肉注射，前2日每4h1次，第3日每6h1次，第4日后每12h1次，共用10天。到时全部停用上述两种解毒剂改服二巯丁二酸胶囊0.5g，1日3次至病情恢复止。另全部患者皆用10%硫代硫酸钠10ml静脉注射，1日1次，连用3日，以帮助砷的排泄。(4)加强对症支持治疗。根据患者出现的不同症状，如惊厥、脑水肿、呼吸困难、心时必须重复用药。使24～48小时之内保持一定的药物浓度。二巯基类化合物与路易氏剂结合物由肾排出，因此用药后，尿砷含量增加。三种抗毒剂的性质、毒副作用及用法见表13-6，13-7。　　国内生产的二巯丁二酸胶囊用于口服。首日一次2g，1日4次；第二天一次1g，1日4次，酌情连服3～5天。　　综合治疗包括：调节中枢神经系统功能，出现抑制症状时，皮下注射25％苯甲酸钠咖啡因1ml；注意防治循环衰竭和肺水08个)国家药品监督管理局药品注册司二○○二年三月七日附件：第三批化学药品说明书目录（108个）1阿卡波糖片2阿仑膦酸钠片3地塞米松缓释微粒4碘海醇注射液5碘化油胶囊6碘化油咀嚼片7碘普罗胺注射液8碘曲伦注射液9丁硼乳膏10二巯丁二酸胶囊11泛影葡胺胶液12氟尿嘧啶凝胶13氟尿嘧啶栓14复方阿米三嗪片15复方醋酸曲安奈德溶液16复方庚酸炔诺酮注射液17复方炉甘石外用散18复方盐酸阿米洛利片19富马油胶囊27、碘化油咀嚼片28、碘普罗胺注射液29、碘曲伦注射液30、丁硼乳膏31、毒毛花旋子苷k注射液32、对氨基水杨酸钠肠溶片33、对氨基水杨酸钠片34、莪术油注射液35、鹅去氧胆酸片36、二巯丁二酸胶囊37、法莫替丁胶囊38、法莫替丁颗粒剂39、法莫替丁片40、法莫替丁注射液41、泛影葡胺胶液42、酚美愈伪麻口服溶液43、氟尿嘧啶凝胶44、氟尿嘧啶栓45、辅酶Q10注射液46、复方阿米三嗪片药物名称锝二巯丁二酸盐注射液药物别名99mTc-DMSA英文名称Technetium[99mTc]DimercaptosuccinateInjection说　　明功用作用肾显像。用法用量静脉速射74MBq～185MBq(2mCi～5mCi)后2～3h显像。注意事项本品的pH值应控制在2.4～3.5之间。作者：正式名：二巯丁二酸　　汉语拼音：Erqiuding’ersuan　　标准号：WS-95（X-78）－90　　拉丁文或英文：AcidumDimercaptosuccinincum　　主要活性成分：按干燥品计算，含（C4H6O4S2）不得少于99.0%。　　性状：白色或类白色结晶或结晶性粉末，其有巯基化合物的特臭。本品在甲醇或乙醇中微溶，在水或氯仿中几乎不溶。熔点本品的熔点（中国药典1985年版二部用药1.碘海醇注射液2.碘化油胶囊3.碘化油咀嚼片4.碘普罗胺注射液5.碘曲伦注射液6.泛影葡胺胶液7.钆喷酸胺注射液8.钆喷酸葡胺注射液9.马蔺子素胶囊10.注射用吲哚菁绿二十三、解毒药1.二巯丁二酸胶囊2.盐酸洛非西定片3.盐酸纳洛酮片4.盐酸纳曲酮片二十四、消毒防腐药1.苯扎氯铵贴2.聚维酮碘凝胶3.利凡诺创伤膏4.西吡氯铵漱口液二十五、放射性药品1.锝[99mTC]甲氧异腈注射液2.锝[“这是一场材料革命。”在尔康制药的厂房里，帅放文指着生产线上一颗颗蹦出来的淀粉胶囊对参观者说，它将终结一个时代——一个以动物明胶主导的胶囊原料时代。“我们解决了‘毒胶囊’问题。”淀粉胶囊的使命：“毒胶囊终结者”帅放文是国内药用辅料（下称“药辅”）生产巨头湖南尔康制药股份有限公司（下称“尔康制药”，300267.SH）的董事长。大约一年前，他对外宣称，尔康制药经过多年的技术攻关，研制出了可以替代明胶【关键词】归龙接骨胶囊归龙接骨胶囊是由当归、地龙、丹参、乳香、没药等十味中药组成的复方制剂。具有活血化瘀，接骨续筋，行气止痛的功效。主治骨折早期，骨断筋伤，气滞血瘀所致的局部关节畸形，异常活动，功能障碍，瘀血肿痛。丹参为方中臣药，本文采用高效液相色谱法测定丹参酮IIA的含量，可作为该药质量控制的指标之一。　　1仪器与试药美国光谱物理公司：P2000高效液相色谱仪，Uv1000检测器。柱温箱：epp【关键词】HPLC；拟眩宁胶囊；黄芩苷；含量测定　拟眩宁胶囊有苍耳子（炒）、菊花、胆南星、黄芩等药味经加工制制，其清肝胆、利湿热，用于头晕目赤、胁痛口苦、湿热带下。其质量标准收载于原《卫生部药品标准》中药成方制剂第六册，但标准中没有制定含量测定方法，不能有效的控制药品质量。方中黄芩清热燥湿、泻火解毒，为臣药，其有效成分为黄芩苷等［1］。为此，我们试用HPLC法测定拟眩宁胶囊内的黄芩苷含量，作为该制【摘要】　　目的为制定中药制剂的快速TLC鉴别方法。方法采用TLC，在2块薄层板上鉴别了痹康胶囊中的独活、羌活，延胡索、青风藤和防己；在另2块薄层板上鉴别了毒热清胶囊中的牡丹皮、紫草、青黛，黄芩苷和人工牛黄。结果10味药材的鉴别需4h即可完成，方法简便、快捷、实用。结论TLC鉴别方法可用于快速控制制剂的质量。　　【关键词】薄层色谱痹康胶囊毒热清胶囊　　Abstract:ObjectiveToest关键词定君生胶囊；达克宁栓；念珠菌感染；阴道炎，复发性　　复发性念珠菌性阴道炎（recurrentvaginalcandidiasis,RVC）是指念珠菌性阴道炎经治疗临床症状和体征消失，真菌学检查连续3个周期均为阴性后症状重现，真菌学检查又呈阳性，则属复发，1年中4次复发，则称为RVC［1］。因其经常发作且久治不愈，对妇女身心健康影响很大，也给临床治疗带来困难。我院应用定君生胶囊联合达克宁栓治疗【摘要】目的：用HPLC法测定鼻康宝胶囊中黄芩苷的含量。方法：采用KromasilC18柱，以甲醇?水?磷酸（40∶60∶0.2）为流动相，检测波长280nm。结果：黄芩苷在5.2～83.2μg/mL范围内峰面积与浓度呈良好性线形关系，r=0.9998，平均回收率为97.8%。结论：该方法专属性强、简便、精密度好、结果准确可靠。　　【关键词】鼻康宝胶囊黄芩苷高效液相色谱法　　［Abstract］O速效感冒胶囊与新速效感冒胶囊均为治疗感冒的常用药物，其制剂的外形及组成也基本相同，只是新速效感冒胶囊还含有抗病毒类成分—金刚烷胺。在临床有时很难区分这两种药物，我们采用GF254薄层色谱法，在同一薄层板上，先置紫外光灯(254nm)下观察，再经碘化铋钾显色后，置日光下检视。可简单、直观、快速、准确地区别两者。1　仪器与试药　　紫外分析仪(日本岛津)，层析槽(20cm×20cm，上海信谊仪器厂)；微时隔两年，&皮鞋毒胶囊事件尚未淡去，胶囊又陷入另一有毒风波。医药产品直接关系到百姓的身体健康和生命安全，制药企业在追求经济利益的同时，更应该勇于承担更多的社会责任，其中最为重要的就是诚信。■本报见习记者贡晓丽福建一家大型明胶生产企业内，用于胶囊加工的药用明胶看上去光鲜照人，而在原料库房，却是另一番景象：制作明胶的动物皮原料，不过是一些颜色深浅不一、脏兮兮的碎皮子，从皮堆里面渗出来的蓝绿提要　用HPLC方法对中药复方制剂清经胶囊中小檗碱进行含量测定，并进行了方法的广泛适应性试验，结果表明小檗碱在0.115～0.575μg范围内，浓度与峰面积呈良好的线性关系，方法回收率为98%。精密度与准确度均较满意。该法可有效地控制其内在质量。关键词　HPLC　清经胶囊　小檗碱DETERMINATIONOFBERBERINEINQINGJINGCAPSULESBYHPLCYuPing　HuPin疏糖瘀胶囊由西洋参、黄芪、黄精、鹿茸(去毛)、水蛭、土鳖虫(炒)、珍珠粉、黄连、穿山甲(炒)共9味中药组成，具有滋阴补气、活血化淤的功效，主要用于治疗糖尿病和糖尿病所致冠心病、脑血管病、肾病、眼病等并发症。该胶囊剂属医院制剂，成分较复杂，为有效控制制剂质量，保证疗效，笔者采用薄层色谱(TLC)法对处方中的西洋参、黄芪、黄连3味君药进行了鉴别，为本品质量标准的制订提供了依据。　　1仪器与试药　　zF标题胶囊剂附录序号附录Ⅰ内容全文　　E．胶囊剂　　胶囊剂分硬胶囊剂、软胶囊剂（胶丸）和肠溶胶囊剂，供口服应用。　　硬胶囊剂　　系指将一定量的药物加辅料制成均匀的粉末或颗粒，充填于空心胶囊中制成；或将药物直接分装于空心胶囊中制成。　　软胶囊剂　　系指将一定量的药液密封于球形或椭圆形的软质囊材中，可用滴制法或压制法制备。软质囊材是由胶囊用明胶、甘油或／和其他适宜的药用材料制成。　　肠溶胶囊剂　　系指硬中草药2004Vol.35No.9P.为了观察桂枝茯苓胶囊对丙酸睾丸素致大鼠前列腺增生症的影响，苏州大学学者再大鼠去睾丸7d后,sc丙酸睾丸素(3mg/kg)建立大鼠前列腺增生症病理模型,同时连续ig桂枝茯苓胶囊(2.16、1.08、0.54g/kg)30d,末次给药后1h,处死动物,取前列腺称质量,测定体积并进行病理学检查。发现桂枝茯苓胶囊给药组大鼠前列腺质量和体积均低于模型组近年来，药物的胶囊剂逐渐增多，有些病人嫌胶囊不好吞，例如有些老人和小孩，于是干脆把胶囊打开，把药粉到处来服用，这样做是不对的。因为药物用胶囊的目的有三，一是为了掩盖某些药物的不良气味，二是有些药物不需在胃中而必须在肠中溶解，所以制成肠溶胶囊剂以保证药物效力充分发挥，三是为了使药品整洁美观，使病人不至于产生厌恶感。如果把药粉到出来服用，不但影响疗效，而且还会产生一些副反应。为了您的健康，应将药粉连同俄罗斯莫斯科大学化学系研制开发出能够完全保持胰岛素功效的医用胶囊来代替针剂注射，有望彻底解除糖尿病患者来自针剂注射的痛苦，为糖尿病患者用药提供了极大的方便。有关专家指出，该科研成果将在实践中获得广泛运用。众所周知，为了控制血液中血糖的含量，糖尿病患者每天都要承受多次注射胰岛素针剂的痛苦。多年来，科研人员试图研制胰岛素药片或胶囊来减轻这种痛苦，但因胰岛素进入胃液后很快被破坏而未能实现。莫斯科大学科研据《新科学家》杂志报道，科学家们将来可以把一种微小胶囊直接放入肿瘤之中，在无需开刀的情况下对癌症进行直接有效地治疗。医生可以利用低能激光脉冲使胶囊自动裂开，在正确的病变部位发挥作用。　　胶囊自动寻找肿瘤　　　　澳大利亚墨尔本大学的弗兰克·卡鲁索教授带领的一个研究小组将药物放入胶囊之中，胶囊上加入了纳米金粒子和可以寻找肿瘤的抗体。将胶囊放入患者血管之后，它们会向肿瘤部位集中，当足够的肿囊到达患处之后俄罗斯莫斯科大学化学系研制开发出能够完全保持胰岛素功效的医用胶囊来代替针剂注射，有望彻底解除糖尿病患者来自针剂注射的痛苦，为糖尿病患者用药提供了极大的方便。有关专家指出，该科研成果将在实践中获得广泛运用。众所周知，为了控制血液中血糖的含量，糖尿病患者每天都要承受多次注射胰岛素针剂的痛苦。多年来，科研人员试图研制胰岛素药片或胶囊来减轻这种痛苦，但因胰岛素进入胃液后很快被破坏而未能实现。莫斯科大学科研科学家们将来可以把一种微小胶囊直接放入肿瘤之中，在无需开刀的情况下对癌症进行直接有效地治疗。医生可以利用低能激光脉冲使胶囊自动裂开，在正确的病变部位发挥作用。胶囊自动寻找肿瘤。澳大利亚墨尔本大学的弗兰克·卡鲁索教授带领的一个研究小组将药物放入胶囊之中，胶囊上加入了纳米金粒子和可以寻找肿瘤的抗体。将胶囊放入患者血管之后，它们会向肿瘤部位集中，当足够的肿囊到达患处之后，医务人员会利用近红外激光脉冲将金中华护理杂志-).-502-504卢德优为了探讨胶囊内镜检查的临床护理，在对15例病因不明的消化道疾病患者应用胶囊内镜进行小肠检查前对患者实施心理护理、肠道准备，让患者明了检查期间的注意事项。结果15例患者进行的16次胶囊内镜检查，摄影图像清晰，检查过程中患者无任何不适，病变检出率86.7％，得到检查结果较佳的护理方法如下：患者检查前肠道准备加服甘露醇导泻能取得良好效果；吞服胶囊药品名称环扁桃酯胶囊拼音名HuanbiantaozhiJiaonang英文名CYCLANDELATECAPSULES来源(分子式)与标准本品环扁桃酯C17H24O3)应为标示量的90.0～110.0％。检查　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）。鉴别　　(1)取本品内容物适量（约相当于环扁桃酯0.1g），加乙醚10ml，搅拌，使环扁桃酯溶解，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣加氢氧化钠试液1ml药品名称吲哚美辛胶囊拼音名YinduomeixinJiaonang英文名INDOMETACINCAPSULES来源(分子式)与标准本品含吲哚美辛(C19H16ClNO4)应为标示量的90.0～110.0％。检查　　含量均匀度　取本品1粒，将内容物倾入50ml量瓶中，囊壳用甲醇35ml分次洗净，洗液并入量瓶中，充分振摇，微温使吲哚美辛溶解，放冷至室温，加甲醇稀释至刻度，摇匀，静置；精密量取上清液5m药品名称氯唑西林钠胶囊拼音名LuzuoxilinnaJiaonang英文名CLOXACILLINSODIUMCAPSULES来源(分子式)与标准本品含氯唑西林钠，按氯唑西林（C19H18ClN3O5S）计算，应为标示量的90.0～110.0％检查　　水分　取本品，照水分测定法（附录ⅧM第一法）测定，含水分不得过6.0％。　　溶出度　取本品，照溶出度测定法（附录ⅩC第一法），以水为溶剂，转速为每分钟药品名称吡嗪酰胺胶囊拼音名Biqinxian’anJiaonang英文名PYRAZINAMIDECAPSULES来源(分子式)与标准本品含吡嗪酰胺(C5H5N3O)应为标示量的93.0～107.0％。性状　　本品为胶囊剂，内容物为白色粉末。检查　　溶出度　取本品，照溶出度测定法（附录ⅩC第一法），以水900ml为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，经30分钟时，取溶液5ml，滤过，精密量取续滤液药品名称头孢拉定胶囊拼音名ToubaoladingJiaonang英文名CEFRADINECAPSULES来源(分子式)与标准本品含头孢拉定(C16H19N3O4S)应为标示量的90.0～110.0％。性状　　本品为硬胶囊；内容物为白色或类白色粉末和颗粒。检查　　头孢氨苄精密称取本品适量，按含量测定项下的方法制备供试品溶液，照头孢拉定项下的方法测定，含头孢氨苄不得过头孢拉定和头孢氨苄总量的6.0％Jiaonang英文名TOCAINIDEHYDROCHLORIDECAPSULES来源(分子式)与标准本品含盐酸妥卡胺(C11H16N2O·HCl)应为标示量的93.0～107.0％。检查　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）鉴别　　取本品的细粉适量（约相当于盐酸妥卡胺0.2g），加水20ml，振摇使盐酸妥卡胺溶解，滤过，滤液照下述方法试验：　　(1)取上述滤液，显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ药品名称甲砜霉素胶囊拼音名JiafengmeiseJiaonang英文名THIAMPHENICOLCAPSULES来源(分子式)与标准本品含甲砜霉素(C12H15Cl2NO5S)应为标示量的93.0～107.0％。检查　　干燥失重　　取本品的内容物，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过2.0％（附录ⅧL）。　　其他　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）。鉴别　　取本品的内容物适量，照甲砜霉照水分测定法（附录ⅧM第一法）测定，含水分不得过7.0％。　　林可霉素Ｂ照含量测定项下的高效液相色谱法条件测定，林可霉素Ｂ的峰面积不得超过林可霉素与林可霉素Ｂ峰面积之和的5.0％。　　其他　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）。鉴别　　取本品的内容物与盐酸林可霉素对照品适量，照盐酸林可霉素项下的鉴(2)项试验，供试品与对照品主峰的保留时间应一致。含量测定　　取装量差异项下的内容物，混合均匀药品名称甲芬那酸胶囊拼音名JiamiesuanJiaonang英文名MEFENAMICACIDCAPSULES来源(分子式)与标准本品含甲芬那酸(C15H15NO2)应为标示量的90.0～110.0％。检查　　溶出度　取本品，照溶出度测定法（附录ⅩC第二法），用乙醇40ml，加磷酸盐缓冲液(pH8.0)至800ml为溶剂，转速为每分钟75转，依法操作，经45分钟时，取溶液滤过，精密量取续滤液3mlg英文名MECLOFENOXATEHYDROCHLORIDECAPSULES来源(分子式)与标准本品含盐酸甲氯芬酯(C12H16ClNO3.HCl)应为标示量的93.0～107.0％。检查　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）。鉴别　　(1)取本品适量（约相当于盐酸甲氯芬酯20mg），加水5ml，振摇，滤过，取虑液，照盐酸甲氯芬酯项下的鉴别(1)项试验，显相的反应。　　(2)取本品，照盐酸药品名称螺内酯胶囊拼音名LuoneizhiJiaonang英文名SPIRONOLACTONECAPSULES来源(分子式)与标准本品含螺内酯(C24H32O4S)应为标示量93.0～107.0％。检查　　有关物质　　取本品内容物适量（相当于螺内酯0.2g），加氯仿10ml，振摇提取，滤过，取滤过作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用氯仿稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照螺内酯项下的药品名称硝苯地平胶囊拼音名XiaobendipingJiaonang英文名NIFEDIPINECAPSULES来源(分子式)与标准本品含硝苯地平(C17H18N2O6)应为标示量的90.0～110.0％。检查　　有关物质　避光操作。取装量差异检查项下的内容物适量，加丙酮制成每1ml中含硝苯地平10mg，振摇提取后，静置使澄清，取上清液作为供试品溶液；精密量取适量，加丙酮稀释制成每1ml中含0.20药品名称洛莫司汀胶囊拼音名LuomositingJiaonang英文名LOMUSTINECAPSULES来源(分子式)与标准本品含洛莫司汀(C9H16ClN3O2)应为标示量的90.0～110.0％。检查　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）。鉴别　　取本品的内容物，照洛莫司汀项下的鉴别试验，显相同的结果。含量测定　　避光操作。取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量，照洛莫司汀项下药品名称司可巴比妥钠胶囊拼音名SikebabituonaJiaonang英文名SECOBARBITALSODIUMCAPSULES来源(分子式)与标准本品含司可巴比妥钠(C12H17N2NaO3)应为标示量的90.0～110.0％。检查　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）。鉴别　　(1)本品的内容物显丙二酰脲类的鉴别反应（附录Ⅲ）。　　(2)本品的内容物炽灼后，残渣显钠盐的鉴别反应（附录药品名称水杨酸镁胶囊拼音名ShuiyangsuanmeiJiaonang英文名MAGNESIUMSALICYLATETABLETS来源(分子式)与标准本品含无水水杨酸镁(C14H10MgO6)应为标示量的95.0～105.0％。检查　　干燥失重　　取本品，在105℃干燥4小时，减失重量应为17.5～20.0％（附录ⅧL）。　　溶出度　　照水杨酸镁片项下的方法测定，应符合规定。　　其他　　应符合胶囊0.0%。检查　　溶出度　取本品，照盐酸美他环素片项下的方法测定，每粒的溶出量限度应符合规定。　　干燥失重　　取本品内容物，在105℃干燥至恒，减失重量不得过2.0％(附录ⅧL)。　　其他　　应符合胶囊剂下有关的各项规定（附录ⅠE）。鉴别　　取本品内容物，照盐酸美他环素片项下的鉴别试验，显相同的结果。含量测定　　取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于美他环素0.25g），置250药品名称阿苯达唑胶囊拼音名AbendazuoJiaonang英文名ALBENDAZOLCAPSULES来源(分子式)与标准本品含阿苯达唑(C12H15N3O2S)应为标示量的90.0～110.0％。检查　　除崩解时限不检查外，其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）。鉴别　　(1)取本品的内容物适量（约相当于阿苯达唑0.2g），照阿苯达唑项下的鉴别(1)(2)项试验，显相同的反应。　　(2)林霉素按克林霉素（C18H33ClN2O5S）计算，应为标示量的90.0～110.0％。检查　　水分　取本品的内容物适量，照水分测定法（附录ⅧM第一法）测定，含水分不得过7.0％。　　其他　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）。鉴别　　取本品的内容物适量（约相当于克林霉素0.2g），加甲醇10ml，浸渍20分钟，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣照盐酸克林霉素项下的鉴别试验，显相同的结果。含量测英文名PYRITINOLHYDROCHLORIDECAPSULES来源(分子式)与标准本品含盐酸吡硫醇(C16H20N2O4S2·2HCl·H2O)应为标示量的93.0～107.0％。性状　　本品为胶囊，内装白色或类白色粉末。检查　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）。鉴别　　(1)取本品的内容物，照盐酸吡硫项下鉴别(1)(3)项试验，显相同的反应。　　(2)取本品内容物适量，加水振摇，滤标准本品含依托红霉素按红霉素(C37H67NO13)计算，应为标示量的90.0～110.0％。检查　　水分　取本品内容物，照水分测定法（附录ⅧM第一法）测定，含水分不得过5.0％。　　其他　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）。鉴别　　取本品内容物适量（约相当于依托红霉素0.1g），研细，加氯仿5ml，研磨，滤过，取滤液蒸去氯仿，残渣照依托红霉素项下的鉴别试验，显相同的结果。含量测定　　取【摘要】目的探讨人工培养冬虫夏草———百令胶囊免疫抑制作用及作用机制。方法人外周血异基因混合淋巴细胞培养观察百令胶囊对混合淋巴细胞反应的影响;流式细胞及透视电镜检测淋巴细胞凋亡。上清液测可溶性细胞间粘附分子-1（sICAM-1）及细胞因子IL-1β、IL-2、IL-6、IL-10。结果流式细胞DNA定量分析显示百令胶囊抑制淋巴细胞增殖，并可见凋亡峰（亚G1峰）、凋亡比例呈剂量依赖性。透视电镜见百令【主要成分】　含乌灵菌干粉0.33g/粒,是从我国珍稀药用真菌乌灵参中分离获得的菌种,经现代生物工程技术精制而成的纯中药制剂,其制备工艺和菌种为国内首创,化学成分与天然乌灵菌相似,含有腺苷、腺嘌呤、尿苷、鸟苷、多糖、甘露醇、麦角甾醇、胆甾醇、β-谷甾醇及门冬氨酸、谷氨酸、γ-氨基丁酸、赖氨酸等19种氨基酸(其中9种必需氨基酸)，此外还含有铁、锌、锰、铜、磷、镁、钙、锗和维生素（B1，B2，B6，E药品名称环扁桃酯胶囊拼音名HuanbiantaozhiJiaonang英文名CYCLANDELATECAPSULES来源(分子式)与标准本品环扁桃酯C17H24O3)应为标示量的90.0～110.0％。检查　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）。鉴别　　(1)取本品内容物适量（约相当于环扁桃酯0.1g），加乙醚10ml，搅拌，使环扁桃酯溶解，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣加氢氧化钠试液1ml药品名称头孢氨苄胶囊拼音名Toubao’anbianJiaonang英文名CEFALEXINCAPSULES来源(分子式)与标准本品含头孢氨苄(C16H17N3O4S)应为标示量的90.0～110.0％。检查　　水分　取本品的内容物，照水分测定法（附录ⅧM第一法）测定，含水分不得过9.0％。　　溶出度　取本品，照溶出度测定法（附录ⅩC第一法），以水为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，45分钟时
特别提示：本文内容为开放式编辑模式，仅供初步参考，难免存在疏漏、错误等情况，请您核实后再引用。对于用药、诊疗等医学专业内容，建议您直接咨询医生，以免错误用药或延误病情，本站内容不构成对您的任何建议、指导。
关于医学百科 | 隐私政策 | 免责声明
链接及网站事务请与Email:联系
编辑QQ群：8511895 （不接受疾病咨询）