大学物理学 这里的B分子受到的合力为什么是指向理想液体伯努利方程的物理意义内部的引力？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2024-01-15 04:00 标签： 理想液体伯努利方程的物理意义

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展开全部你对液体表面张力的解释，很遗憾，是乱的，我也不能说错的。表面液体分子受到的合力，不是你这样简单的说上下两个引力不同哦，是啊，引力不同，向内部趋势么？下面液体分子的斥力会立刻阻止。
因为液体内部挨得比较密集，引力与斥力处在一个相对平衡的地位上，不知道你知道分子间距与分子间作用力的图不。但液面上层气体分子间距相对来说超大，所以它对液面液体分子不存在什么斥力，这就导致一些液体表面上有些不规则运动的液体分子冲破液体分子之间的引力（引力任何时候相对比较近距离的斥力而言都很小很小，所以液体内部分子冲得很快也无法冲出范围，因为到处都是强大的斥力），而液面上层由于是气体，表面液体分子没斥力约束，他就冲出去了，变成水蒸气，这样液面就会变得分子稀薄，数目一少，分子间距就大了，这些液面分子之间的引力就占主导，这个液面分子之间的引力即所谓的液体表面张力，方向当然沿表面了。已赞过已踩过你对这个回答的评价是？评论
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产生的原因是 液体跟气体接触的表面存在一个薄层，叫做表面层，表面层里的分子比液体内部稀疏，分子间的距离比液体内部大一些，分子间的相互作用表现为引力。就象你要把弹簧拉开些，弹簧反而表现具有收缩的趋势。正是因为这种张力的存在，有些小昆虫才能无拘无束地在水面上行走自如。中文名液体表面张力外文名Surface tension of liquid测定方法1毛细管上升法测定方法2Wilhelmy 盘法测定方法3悬滴法快速导航系数测定试验举例失重张力影响因素无机液体的表面张力比有机液体的表面张力大的多；水的表面张力0.0728N/m(20℃)；有机液体的表面张力都小于水；含氮、氧等元素的有机液体的表面张力较大；含F、Si的液体表面张力最小；分子量大表面张力大；水溶液：如果含有无机盐，表面张力比水大；含有有机物， 表面张力比水小。外因：温度升高表面张力减小；压力和表面张力没有关系。系数测定液体表面张力的测定方法分静力学法和动力学法。静力学法有毛细管上升法、du Noüy 环法、Wilhelmy 盘法、旋滴法、悬滴法、滴体积法、最大气泡压力法;动力学法有震荡射流法、毛细管波法。
完整球形液面（如液滴或气泡）和毛细管内的凸凹液面都是比较典型的弯曲液面。若以球形液面任意选取区域为研究对象，则研究区域边缘各点所受表面张力即为气液界面（液体表面）张力σg-l，其施力相界面显然为气液界面，此处并不会产生难解的疑问。但就毛细管内凸凹液面而言情况则大为不同。凹凸液面是球形液面的一部分，前者与后者最显著的不同就是研究边缘以外气液界面的缺失。然而，目前各高校通用的物化教材及已出版的论文并未对二者加以区分，直接将前者边缘各点所受的表面张力的大小和方向等同于后者（如图1所示）。虽然无数实验现象已证明这是毋庸置疑的事实，但前者边缘各点所受表面张力不可能像后者那样由研究区域以外的气液界面收缩而把表面张力施加到研究边界上。那么，前者边缘的表面张力到底是哪个相界面施予的呢？如果另有其他相界面将表面张力施加在前者的边缘，却又为何这个表面张力的数值刚好等于液体的表面张力（即气液界面张力）呢？在此，我们以毛细管中的凹液面为例来探讨其边缘各点上表面张力的来源。首先，将凹液面所在的球面补充完整，如图2所示，然后以凹液面边缘上的某点B为研究对象来分析其受力情况。显然，B点受到三个界面张力的作用，即σg-s、σg-l、σl-s。当体系达平衡时，B点在竖直方向所受合力为零，则有，其中θ为液固界面接触角。然后，我们再以整个凹液面为研究对象来分析其边缘各点的受力情况。研究对象扩大到整个凹液面，此时凹液面收缩对边缘各点所产生的作用力（即气液表面张力σg-l）已不在分析范围之列，因为它是研究对象内部各组成部分之间的作用力。此时，边缘各点（包括B点，故仍以其为例）只受到σg-s、σl-s的两个界面张力的作用。如果毛细管竖直放置，那么达平衡时凹液面边缘各点所受的合力作用就是竖直向上的，大小等于。根据力的合成与分解原理可知，σl-s和σg-s在BC及BC反向延长线方向上的分解力之和等于σg-l，即。换句话说，凹液面边缘各点所受的界面张力之合力的作用效果相当于在BC反向延长线方向上存在着一个气液界面张力σg-l。事实上，当以凹液面整体为研究对象时，并不存在研究对象以外的气液相界面直接将σg-l沿BC反向延长线方向施予B点，只不过是气固界面和液固界面施予B点的界面张力的合力在BC的反向延长线方向上的分解力数值恰好等于σg-l而已。因此，从这个意义上来讲，毛细管凹液面边缘所受的σg-l是作用效果等同力，脱离了缜密的受力分析而去探讨其来源，必然受困其中。

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