由细胞质核糖体合成的关于dna聚合酶的叙述错误的是要进入细胞核内参与DNA复制，其进入方式是()。

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2023-12-20 10:22 标签： 关于dna聚合酶的叙述错误的是

第五章
RNA转录DNA转录是遗传信息从DNA转变为RNA的过程, 即以双链DNA中一条链为模板，以A,U,C,G四种核糖核苷酸为原料，在RNA 聚合酶催化下合成RNA的过程。它作为蛋白质生物合成的第一步。RNA聚合酶通过与一系列组分构成动态复合体，完成转录起始、延伸、终止等过程。
●5.1
RNA转录——基本概念、转录特点、RNA聚合酶、转录过程DNA转录是细胞通过生成mRNA，通过它携带密码子到核糖体中实现蛋白质的翻译。该过程由RNA聚合酶催化，RNA聚合酶首先结合在启动子区域。原核生物和真核生物细胞内RNA聚合酶不同。转录的过程包括起始、延伸和终止第三个阶段。转录调控是基因表达控制的最重要环节。
●5.2
RNA转录后加工转录出来的mRNA是初级产物，需加工变为成熟mRNA才能通过核孔释放至细胞质用于蛋白质的翻译。转录后加工包括三个方面：（1）5′端装上甲基化的帽子（7甲基鸟嘌呤核苷）；（2）加上3′端多聚A（腺苷酸）；（3）剪接，即将mRNA前体上的内含子序列切除，再将被隔开的蛋白质编码区有序连接起来。转录后加工的作用主要有（1）保护mRNA免受降解；（2）有利于mRNA顺利运输至细胞质；（3）有利于第一个内含子的切除；（4）增加蛋白质的翻译效率。
●5.3
逆转录逆转录是指以RNA为模板合成DNA的过程，即RNA指导下的DNA合成。由以RNA为模板进行DNA链的逆转录酶（主要有AMV和MMLV）催化合成。逆转录过程是某些病毒的复制形式之一。
第十一章
分子生物学基本实验技术分子生物学实验技术就是与分子生物学基础相关的基本实验技术和技能。这里主要介绍了包括基因组DNA、总RNA的抽提与检测、PCR技术、DNA重组技术、重组质粒的提取与酶切鉴定、外源基因在大肠杆菌中的诱导表达和鉴定等六个常用的实验技术的实验原理、操作方法以及注意事项。
●11.1
基因组DNA的抽提与检测制备基因组DNA是开展基因结构和功能研究的基础。真核生物的DNA是以染色体的形式存在于细胞核内的，制备DNA是既要将DNA与蛋白质、脂类和糖类分离，又要保持DNA分子的完整性。抽提基因组DNA的方法已经非常成熟，主要介绍经典的酚抽提法。
●11.2
总RNA的抽提与检测RNA是存在于生物细胞以及部分病毒、类病毒中的遗传信息载体。RNA的作用主要是引导蛋白质的合成，提取RNA是进行基因表达分析的基础。Trizol 是一种总RNA抽提试剂，能够直接从细胞或组织中提取总RNA。
●11.3
聚合酶链式反应（PCR）PCR技术即聚合酶链式反应，是一种对特定的DNA片段在体外进行快速扩增的方法。以拟扩增的DNA分子为模板，以一对分别与模板互补的寡核苷酸片段为引物，在DNA聚合酶作用下，以dNTPs为底物，按照半保留复制原理，通过变性、退火、延伸三个步骤不断重复完成新DNA合成。
●11.4
DNA重组技术DNA重组技术，是将不同来源的DNA片段共价整合到有复制功能的DNA 中去的技术，又称分子克隆。包括酶切、连接和转化三个反应。
●11.5
重组质粒DNA的提取与酶切鉴定重组质粒DNA的提取与酶切鉴定技术是分子克隆的成功与否的鉴定技术，利用限制性内切酶识别DNA特异的核苷酸序列，并切割DNA，产生一定长度的DNA片段，通过电泳对酶切前后产物分析以鉴别目的基因是否成功插入重组质粒DNA。
●11.6
外源基因在大肠杆菌中的诱导表达和鉴定外源基因在大肠杆菌中的诱导表达和鉴定主要分为四个步骤，分别是重组质粒的构建、宿主菌的筛选、诱导表达、检测及纯化分析。

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