长时间保保存或暴露在阳光下,某些化学品易形成不稳定的过氧化物,当打开这些化学品容器的盖子、或使用这些化学品时,可能会发生爆炸。即使在这些化学品中添加过氧化物抑制剂,以减缓过氧化过程,过氧化物也倾向于积累。
因此储存过程中应避免暴露在光照,热量辐射的环境并避免与空气接触。
关于过氧化物形成的机理,以乙醚为例:
1.乙醚与空气中的氧气结合生成乙烯乙醚和过氧化氢;
2.乙烯乙醚遇水水解生成乙烯醇和乙醇
3.乙烯醇经重排生成乙醛
4.乙醛与过氧化氢作用生成过氧化二羟二乙烷
5.过氧化二羟二乙烷能分解成乙醛和羟乙基过氧化氢
6.羟乙基过氧化氢失去一份子水形成亚乙基过氧化物
亚乙基过氧化物的α碳原子上有-O-O-过氧键,具有很强的爆炸性,亚乙基过氧化物的沸点比乙醚高,不易被蒸出,所以在蒸馏乙醚过程中,当还剩下1/10时,如果继续蒸馏,就有潜在的爆炸风险。
为此,对于易产生过氧化物的化学品(PEROXIDIZABLE)的管理建议如下:
易过氧化物中的过氧化物消除
1. 活性氧化铝法(不能去除低分子量的醇类过氧化物)
第一类:不饱和化学品,特别是低分子量并容易聚合,一旦引发过氧化物,极其危险。
第二类:在浓缩、蒸馏过程中可能产生过氧化物爆炸,在蒸馏、浓缩前需进行过氧化物检测
第三类:不浓缩也具有潜在的爆炸危险性
这里列举的没有包含全部的Peroxidizable,具体要看化学品的MSDS!!!!!
46、由于烷烃的交叉式构象最稳定,所以烷烃最稳定的空间结构是碳链锯齿状结构。
47、由于CC双键有限制旋转的因素,所以烯烃都存在顺反异构体。
48、苯环存在环状闭合的平面共轭体系,共轭能使高度不饱和的苯环比烯烃稳定得多。
49、萘环和苯环一样,每个C-C键和C-H键都一样长,萘的共振能是苯的共振能2倍。
50、这个化合物的名称为1-甲基-4-磺酸萘
51、含有对称面或对称中心的化合物,不是手性分子,也就是该分子可以和它的镜像重合。
52、含有手性碳的分子一定具有对映体。
53、有两个手性碳的化合物,一定有两对对映体。
54、下面化合物命名是否正确? 顺-3-甲基-4-乙基-3庚烯
55、下面化合物命名是否正确? 反-1,4-二甲基环己烷
56、下面化合物命名编号是否正确?
57、下面化合物命名是否正确? 2-甲基双环[2.2.1]庚烷
58、这个化合物的名称是2-甲基-1-氯-3-丁烯。
59、下列反应式是否正确?
60、正丁烷四种典型构象的稳定性大小是:对位交叉式>邻位交叉式>部分重叠式>全重叠式
31、先光照甲烷气后,移去光照再和氯气混合,会发生自由基取代反应。
32、这个反应是否正确?
33、反应式是否正确?
34、下列反应式是否正确?
35、这个反应是否正确?
36、对映异构和构象异构一样,可以通过键的旋转变为其对映体。
37、化合物比化合物更容易发生亲核取代反应.
38、由于烷烃的交叉式构象最稳定,所以烷烃最稳定的空间结构是碳链锯齿状结构。
39、由于CC双键有限制旋转的因素,所以烯烃都存在顺反异构体。
40、苯环存在环状闭合的平面共轭体系,共轭能使高度不饱和的苯环比烯烃稳定得多。
41、含有对称面或对称中心的化合物,不是手性分子,也就是该分子可以和它的镜像重合。
42、有两个手性碳的化合物,一定有两对对映体。
43、下面化合物命名是否正确? 顺-3-甲基-4-乙基-3-庚烯
44、下面化合物命名是否正确? 反-1,4-二甲基环己烷
45、下面化合物命名编号是否正确?
46、下面化合物命名是否正确? 2-甲基双环[2.2.1]庚烷
47、这个化合物的名称是2-甲基-1-氯-3-丁烯。
48、叔胺和叔醇的氮和氧都是连接在叔碳上。
49、托伦试剂可以使所有醛发生氧化生成羧基,菲林试剂只对脂肪醛发生氧化生成羧基。
50、这个化合物命名为苯基丙烯醛。