锻炼可改善运动神经元的症状有哪些表现患者的哪些运动症状？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2022-11-19 09:25 标签： 运动神经元的症状有哪些表现

症状开始的症状是末端运动神经发生失调。患者开始走路不稳定，不协调，并最终无法行走。而手的动作也渐渐无法拥有自己意志的行动，最后根本无法动弹。当症状恶化时，病人将躺在床上，无法移动他的肢体或身体。其次，面部运动也受到影响，舌头和嘴唇不能移动，患者的语音功能不能执行。最后，甚至自主呼吸功能丧失，导致患者死亡。治疗方法，维生素E和B组口服。间歇性使用辅酶肌肉注射和胆碱能肌注。肌肉痉挛，可以口服氯苯丁酸，分次给药。

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患者多在30岁左右发病。早期通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌束颤动，局限于某些肌群或广泛存在，可以用手拍打的方式诱发病症。舌肌受侵害后，会出现舌肌萎缩，并伴有颤动，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等也会逐渐萎缩无力，从而导致颅神经损害。患者晚期全身肌肉均可萎缩，以致卧床不起，并且会因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全，也存在病变的可能。

3、上下运动神经元混合型：

患者多在 40～60岁之间发病，大约5～10%有家族遗传史。患者早期通常以手肌无力、肌肉萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。患者患病晚期，全身肌肉会消瘦萎缩，会造成呼吸困难、不能抬头、卧床不起等症状。

迄今为止本病病因未明，有学者认为是慢性病毒感染引起，起病后病情呈缓慢进行性加重但可用神经生长因子或细胞生长肽肌注治疗，尚无特效的措施能阻止病情的进展，患者往往在后期出现并发症。但若能精心护理，加强对症支持综合治疗，就能较大限度缓解症状、延长生命。

运动神经元病为一进行性疾病，但不同类型的病人病程有所不同，即使同一类型病人其进展快慢亦有差异。肌萎缩侧索硬化症平均病程约3年左右,进展快的甚至起病后1年内即可死亡,进展慢的病程有时可达10年以上。成人型脊肌萎缩症-般发展较慢 ,病程常达10年以上。原发性侧索硬化症临床罕见，一般发展较为缓慢。死亡多因球麻痹,呼吸肌麻痹，合并肺部感染或全身衰竭所致！

　　多于40～60岁隐袭发病，单/双上肢/下肢无力、肌肉挛缩、肌束颤动以及萎缩。早期多为上肢无力。具有典型上、下神经元损害的特征，同时可影响颈、舌、咽、喉而出现延髓麻痹症状，最后躯干和呼吸肌受累，危及生命。即使病程很长，病情很重，患者始终无感觉障碍。

　　大多数患者一侧或双侧手部肌群无力和萎缩，可见肌束颤动，肌张力减低，腱反射减弱或消失，严重者呈爪形手。肌萎缩和肌无力可向上发展，感觉神经不受累，少数患者下肢可出现症状。

　　成人起病，病程进展缓慢，常先侵犯下胸段的皮质脊髓束，出现双下肢无力、僵硬、行走时呈痉挛步态，逐渐累及双上肢。四肢肌张力增高，病理体征阳性。

　　以逐渐加重的延髓麻痹症状首发，表现为吞咽困难，饮水呛咳、言语含糊，咳嗽无力，甚至呼吸困难。同时或稍后出现出现躯体运动神经元受损的症状和体征

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