运动神经元病如何改善肌肉萎缩部位?

肌萎缩侧索硬化21例分析韦英秀柳州市第三人民医院神经内科545007摘要:目的探讨肌萎缩侧索硬化(ALS)的临床特点及合并脑梗塞、颈椎病时复杂临床表现,以助与早期诊断ALS。方法回顾性分析21例肌萎缩侧索硬化患者临床资料。结果肌萎缩侧索硬化合并脑梗塞、颈椎病早期诊断困难,头颅、颈椎MRI及肌电图检查有助于早期诊断。结论目前肌萎缩侧索硬化仍无特异性诊断方法,诊断仍然依靠临床表现、肌电图、以及头颅、颈椎MRI检查鉴别诊断。资料个人收集整理,勿做商业用途关键词运动神经元病、肌萎缩侧索硬化、脑梗塞、颈椎病运动神经元病(MND)是一种成年起病的神经元变性性疾病,按病变部位不同分为三个临床亚型:肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化、进行性脊肌萎缩症。肌萎缩侧索硬化是其中最常见的一型。运动神经元病发病率低,约2/10万左右,90%的ALS是散发型,10%是常染色体显性遗传型[1、2]。为神经科少见病,早期表现不典型,有时伴有脑梗塞、颈椎病容易误诊,现将1999—2008年我科诊治的21例肌萎缩侧索硬化的报道如下。资料个人收集整理,勿做商业用途1临床资料转载请标明出处.

最近感觉手脚的运动不是特别灵活,有时候还会莫名其妙的抖动,去医院做了个检查,医生说是进行性肌肉萎缩,说是一种运动神经元疾病,这个病该怎么治呢?

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医生建议:的发病原因目前还没有完全清楚,因此临床上的治疗也主要是对症治疗。如果肌肉出现了痉挛,可以注射一些地西泮,也就是安定,平时可以对患肢进行按摩,口服维生素B和维生素E,肌注辅酶,也可以尝试一些如促释放素、睪酮、干扰素等,但这些药物的疗效还没有得到临床的肯定。如果出现呼吸肌麻痹,可以使用呼吸机辅助呼吸,对于吞咽困难者,可以鼻饲。大部分的治疗难以针对病因,因此效果有限,对于抵抗力比较低下的患者,要注意防治肺部的感染
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