运动能缓解运动神经元症状吗？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2022-05-16 03:04 标签： 运动神经元是怎么引起的

运动神经元病早期症状和发病时间

运动神经元病也指肌萎缩侧索硬化症，是目前世界上的一种严重疾病。这种疾病以患病原因不明、患病率低、发病迅速、无法治愈、晚期症状痛苦著称。根据统计，运动神经元病的发病率在十分之一到十分之三之间，而发病率在十分之四到十分之八之间。因为大多数病人在出现症状三至五年后就会死亡，所以运动神经元病的发病率和患病率比较接近。

运动神经元病都会表现出什么症状？运动神经元病在临床上很常见，同时患上运动神经元病的人也很多。运动神经元病是一种以运动神经元病为特征的疾病，其发病对人体的危害很大。所以，对运动神经疾病一定要弄清楚运动神经病的症状，这样才能采取科学、合理的治疗方法，以免造成误诊或错过最佳治疗时机。以下为大家讲解下运动神经元病有哪些症状。

运动神经元病是一种常见的慢病，临床上运动神经元病大致可分为三类：上运动神经元型、上运动神经元型、下运动神经元混合型。从我们的经验来看，有很多的运动神经元病患者都是由于对运动神经元病的具体症状不了解，所以没有能及时发现治疗，最终导致运动神经元病进入到发展阶段，很难治疗。

运动神经元病的早期症状不明显，导致许多人没有察觉到它。一些患者的症状会缓慢加重，另一些则会加快。在不同损伤部位，患者可出现肌无力、肌萎缩、吞咽困难等症状。

体育神经细胞病是一种慢性疾病，发病初期常使病人出现肌肉逐渐萎缩、无力的现象，运动神经细胞病多发生在40-60岁的人群中，希望该群体应引起足够的重视，那么，运动神经细胞病的初期症状有哪些？

假如一个人在运动过程中感到身体不适，那么这个人可能患上了运动神经元病，而目前社会上还没有很多人真正了解运动神经元病，导致运动神经元病的发病率并不低，那么运动神经元病的症状又是怎么回事呢？

肌肉萎缩侧索硬化(渐冻症)是运动神经元病的典型症状，多发生于中年人，早期症状不明显，一般病情进展缓慢，也有其他类型的进展迅速，因损伤部位不同，临床表现为肌无力、肌萎缩、吞咽困难等不同组合。

不同时期运动神经细胞病的症状表现也不相同。运动神经元病早期表现为语言障碍和吞咽困难。缓慢的发育会导致吞咽困难，说话困难，甚至呼吸困难，一旦发生了呼吸道感染，就需要马上进行气管切开，这样就可以很容易的清除气管中的分泌物，通过器械来维持呼吸功能。

运动神经损伤是一种慢性疾病，主要表现为上、下两极运动神经元的损伤。发病年龄在30左右，表现为肢体无力，发紧，动作不稳。病症开始于双上肢，后来波及双上肢，并以双上肢为主。

运动神经病(MND)是以多下层运动神经元为突出表现的一系列慢性进行性神经退行性疾病。运动神经病的病因及发病机制尚未完全阐明。西方医学至今仍缺乏有效的治疗手段和药物，但通过中医辨证治疗，症状得到有效缓解。

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肌束震颤俗称“肉跳”，是临床比较常见的症状，然而当临床上许多患者发现自己有肉跳时，便焦虑不已，经常将肉跳与划为等号，但究竟是什么导致肉跳的产生呢？

肌束震颤（肉跳）是指一部分肌肉出现无规律、不随意地收缩和颤搐。由于运动神经元及其所支配的神经兴奋性增高，运动单位自发放电形成束颤电位，当束颤位置较表浅或束颤电位出现频率较多时便可肉眼观测到肌束震颤。

当然，运动神经元病是由于“侧索硬化”或脊髓前角细胞的坏死，使终端的肌纤维失去上游神经的抑制作用而表现出高“兴奋性”，导致“肉跳”。但临床上大多数出现的“肉跳”都是良性的，医学上亦称为良性肌束震颤综合症（BFS），其典型的症状表现为身体局部肌肉出现不自主的肌束颤动而无其他神经系统的症状和体征，最多见于面部以及四肢部肌肉，不会进展为其它严重的神经系统疾病，“肉跳”会在运动后明显，休息后缓解，而且受情绪影响明显，尤其是伴焦虑状态时会明显加重。

运动神经元病和良性肌束震颤最明显的区别是，运动神经元病除“肉跳”外通常会伴肌肉的萎缩与无力，而良性肌束震颤综合症的肌力、肌张力与腱反射均正常，也不伴有肌肉萎缩。

除了运动神经元病以外，出现“肉跳”还可见于以下多种疾病和情况：

某些代谢性疾病如甲亢、低血钙，和感染性疾病如慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）及遗传变性疾病如腓骨肌萎缩症等也可出现肉跳；甚至于某些毒物如蜘蛛、蝎子等的叮咬也可导致肉跳；不恰当的运动，饮用过量的咖啡以及某些药物的使用如外科麻醉使用的琥珀酰胆碱等情况也可引起“肉跳”。临床上出现“肉跳”若需要进行鉴别时可以做肌电图或肌肉超声以明确。

总而言之，“肉跳”可出现于多种疾病和生活状况中，有可能是某些神经肌肉疾病的警示，也有可能能是一种良性状态，应仔细予以鉴别。

　　根据临床表现进行诊断。

　　根据受损最严重的部位而定,临床症状也根据病变部位不同而各异，具体分型如下：

肌性侧索(ALS)：最常见。发病年龄在40-50岁，男性多于女性。起病方式隐匿，缓慢进展。临床症状常首发于上肢远端，表现为手部、，逐渐向前臂、上臂和肩胛带发展;萎缩肌肉有明显的肌束颤动;此时下肢则呈上运动神经元，表现为肌张力增高、、病理征阳性。症状通常自一侧发展到另一侧。基本对称性损害。随疾病发展，可逐渐出现延髓、桥脑路神经运动核损害症状，纤颤、和言语含糊;晚期影响抬头肌力和呼吸肌。ALS主要临床特征：上、下运动神经元同时损害。

　　2. ：病变仅仅局限于前角细胞，不影响上运动神经元。此类型可以根据发病年龄和病变部位分为：

　　(1)成年型(远端型)：多发生在中年男性，由上肢远端开始，自手向近端发展，有明显的肌萎缩和肌无力、腱反射减退、肌肉肌束颤动，可以发展到下肢或颈项肌肉，引起呼吸。极少数可以从远端向近端发展。

　　(2)少年型(近端型)：多数在青少年或儿童期起病，有家族史，是常隐性遗传或显性遗传。临床以带和下肢近端与肌肉萎缩，行走时步态摇摆不稳，站立时腹部前凸，进而肩胛带与上肢近端肌肉无力与肌肉萎缩，有前角刺激表现(肌束颤动)，仰卧位不易起来。

　　(3)婴儿型：是常染色体隐性遗传疾病，在母体内或出生一年后内发病。临床表现为四肢和躯干的肌肉无力和萎缩。因此，在母体内发病的胎儿是感胎动明显减少或消失，出生后发病的患儿哭声微弱、明显、全身弛缓性肌肉无力和肌肉萎缩。萎缩以骨盆带和下肢近端开始，向肩胛带、颈项部和四肢远端发展。颅神经支配的肌肉也极易损害。但临床少见肌束颤动。智力、感觉和植物神经功能相对完好。

　　3. 进行性肌萎缩症：多发病于40岁以后，病变早期出现延髓损害的症状，病人可有肌萎缩纤颤、吞困难、饮水和语言含糊等。后期因损害桥脑和皮质束，可以合并假性延髓麻痹的表现，如侵犯皮质脊髓束侧有肢体腱反射的亢进和病理反射阳性。

　　4. 原发性侧索症：中年男性发病较多，临床呈现缓慢进展的肢体上运动神经元瘫痪，肌无力、肌张力增高、腱反射亢进和病理征阳性。一般少有肌肉萎缩，不影响感觉和植物神经功能。可以侵犯脑干的皮质延髓束，表现为假性延髓麻痹。

　　临床表现为缓慢进展的强直性肌肉无力,在原发性侧索硬化中是肢体远端部位的肌肉无力,在进行性假性延髓瘫痪中则以后组颅神经支配的肌肉的无力症状为主.肌肉束颤与肌肉萎缩可能发生在许多年以后.这些疾病通常在进展若干年以后才造成病人活动能力的全部丧失。

　　1、：同样重症肌无力易影响延髓和肢体肌肉，但是重症肌无力有波动性等易现象，一般不难于鉴别。

　　2、多灶性运动：临床上极似，主要鉴别是显示神经传导速度影响，尤其是发现的多灶性点状髓鞘病变。另外此组病人脑脊液中抗GMI增高的阳性率更高。有时需长时间随访，才能做出鉴别。

　　3、：下肢中枢性瘫痪是先天性的临床表现。脑积水严重，进展较快时，亦可出现，其症状为反复。脑退行性变，脑发育障碍，四肢中枢性瘫痪，尤以下肢为重。

　　由于对本病的病因和发病机制尚无确切了解，因而目前尚无有效的预防措施。

　　实际上，临床运动神经元病主要是肌萎缩侧束硬化症的表现，其他类型多数是疾病发展的不同时期，运动系统损害的不同程度的表现，进行性肌脊萎缩症和原发性侧索硬化症最终发展成肌萎缩侧束硬化症。单纯脊髓损害的运动神经元病一般存活3-5年，而延髓损害(单纯或伴脊髓损害)的病人存活少于2年半，疾病大多进展缓慢的，有作者报道10-15年存活的病例。不同部位损害的病人功能障碍发展的快慢有明显的差异，延髓损害的病人功能完全残缺早(约数月即发生)，而脊髓损害者慢，可达4年。少年型可以存活20-40年。

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