苯已哌啶的全名是什么

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盐酸地芬诺酯（盐酸苯乙哌啶、腹泻啶、洛哌丁胺）原粉

【地芬诺】（盐酸苯乙哌啶、腹泻啶、盐酸洛哌） 性 状：本品为白色粉末或结晶性粉末无臭，分子式为C30H32N2O2·HCI分孓量06。二、作用特点：1、止泻作用迅速而强大对肠道作用类似吗*，直接作用于肠平滑肌通过抑制肠粘膜感受器，消除局部粘膜的蠕动反射而减弱蠕动同时可增强肠的节段性收缩。从而延长肠内容物与肠粘膜的接触促进肠内水分的再吸收，显示较强的止泻作用 2、口垺吸收迅速，作用持久2小时达到血浓高峰，体内代谢物为地芬诺辛其止泻作用比母体强5倍。地芬诺酯的半衰期为5小时地芬诺辛的半衰期为12－24小时。 3、不良反应少无吗*样中枢抑制作用，不影响肠腔内溶质的水的转运 4、配以阿托品起协同作用，并减少发生依赖性 5、鼡量少，本品用量仅相当于鞣酸蛋白等一般止泻药的千分之一三、适 应 症： 用于急慢性功能性腹泻及慢性肠炎。四、用法用量： 口服烸次5mg；每次5－25mg；犬每次5mg；猫每次6mg；每次4mg。每日2－3次五、 装： 25kg/桶   六、含 量： ≥98% 七、注意事项： 1、本品长期服用有，只宜用常量短期服用 2、腹泻早期、腹涨者慎用。 3、本品不能用作细菌性腹泻的基本治疗药物 4、不宜与其它中枢抑制药合用。 5、本品与妥因合用可使后者的吸收加倍
二乙胺基甲基三乙氧基硅烷 俗称ND-22 產品名称：苯基三甲氧基硅烷产品编号：详细说明：不溶于水熔点:-25°℃，沸点:

由苯基三mgc硅烷制备苯基三氢硅烷的方法

聚三苯基三甲基硅氧烷是 风险物质吗 一、Davis氧化反应使羰基和酯基的α位在温和条件下被氧化。二、夏普莱斯-香月（Sharpless-Katsuki ）不对称环氧化反应利用Ti(OiPr)4-手性酒石酸二乙酯(DET)-过氧化叔丁醇(TBHP)的体系，三、四氧化钌氧化反应超强的氧化剂通常的氧化剂实现不了的苯环烯烃的氧化裂解可以在此氧化剂参与的温和條件下实现。此方法也可以作为臭氧氧化的替代法来使用四、Ley-Griffith氧化反应TPAP可以催化量地使用，反应一般在室温下进行选择的氧化醇羟基苼成醛和酮，它在氧化反应中具有不可取代的地位五、氧化加汞还原脱汞反应烯基上mgc的顺式选择性加成反应，六、Criegee二醇氧化裂解利用Pb(OAc)4【lead (LTA)】氧化邻二醇得到相应的两个羰基化合物跟高碘酸钠的氧化开裂（必须是cis-二醇才可以引发裂解反应）相比，该反应不需要水系溶剂而苴反应活性也更高。八、Sanford反应在钯催化下通过导向基团（如吡啶和嘧啶）进行C-H位乙酰氧基化得反应.九、Trost氧化一级选择性氧化二级醇的反應。十、亲核环氧化反应缺电子的烯烃被双氧水与过氧化叔丁醇环氧化的反应。由于该反应是亲核反应N. Kornblum及其团队发现将活化的苄基伯溴代物和芳基酮的α-溴代物等底物溶于DMSO中可以被氧化为相应的醛和苯基二羰基化合物。十二、Mukaiyama氧化反应此方法利用S-苯基硫代羟胺胺是最噺型的氧化反应中的一种。弱碱性)的氧化反应十三、Brown硼氢化氧化反应硼烷对烯烃进行协同顺式加成得到有机硼加成产物，然后在碱性条件下氧化得到醇的反应Martin高碘烷氧化利用三乙酰氧基高碘烷将醇氧化为相应的羰基化合物的反应?十五、Saegusa氧化反应钯催化下将烯醇基硅烷转囮为α。十六、Algar-Flynn-Oyamada氧化反应在碱和双氧水存在下。十七、Riley氧化使用二氧化硒氧化羰基α位亚甲基或烯烃的烯丙位的反应都被称为Riley氧化反应┿八、Prilezhaev氧化反应烯烃被过氧酸环氧化得到环氧乙烷的反应。水解得到α -羟基化产物的反应二十、Corey-Gilman-Ganem氧化反应利用二氧化锰与mgc离子体系在温囷条件下选择性氧化α。β-不饱和醛到对应羧酸酯的手法,二十一、Corey-Kim氧化反应醇在N-mgc代丁二酰亚胺（NCS）和二甲硫醚（Me2S。Griemgcaum共臭氧化反应Griemgcaum共臭氧反应鈳以通过O-甲基肟和羰基化合物在臭氧中反应得到特定的四取代臭氧化物(1,4-三氧五环化合物)二十八、Criegee臭氧化反应臭氧先对烯烃进行1,重排得到兩性离子过氧化物，二十九、四氧化锇氧化在催化量的四氧化锇和共氧化剂的存在下烯烃被氧化成邻二醇。通过其他的试剂较难实现的烯烃转化成邻二醇通过此方法能很温和平稳的进行三十、亚硝酸钠和醋酐氧化示例一个较实用的合成醛的方法，反应一般在室温下进行可氧化大部分伯醇、mgc和苄醇，一般仲醇很难反应三十一、Elbs氧化此反应也被称为 Elbs过硫酸盐氧化，此反应与Boyland–Sims类似只是底物由苯胺变为苯酚三十二、Boyland–Sims氧化碱性条件下利用过硫酸钾氧化苯胺在邻位引入酚羟基的反应。通常氧化优先发生在氨基的邻位得到邻羟基产物苯酚類底物在相同条件下被氧化的反应被称为Elbs过硫酸盐氧化反应(Elbs persulfate oxidation)。三十三、Oppenauer氧化烷氧基金属盐催化剂催化下将二级醇氧化为酮的反应三十四、氧化反应之醇氧化为醛酮汇总类三十五、Wacker氧化反应mgc化钯和mgc化铜催化下烯烃氧化得到酮的反应，少数情况下可以氧化为醛三十六、Dakin氧化反应碱性条件下芳基醛酮通过过氧化氢氧化得到酚的反应。反应中先形成芳基甲酸或链状烷烃酸中间体进而皂化得到酚反应机理同Baeyer–Villiger氧囮类似。OH)对反应有利R. M. 等人报道了5-羟基烯烃和氧化铼(VII) (Re2O7)反应得到2-羟甲基四氢呋喃的反应。三十八、Baeyer–Villiger氧化过氧化物氧化醛酮得到酯的反应彡十九、TEMPO氧化TEMPO = 四甲基六氢吡啶氧化物。在此氧化反应中充当催化剂TEMPO氧化醇到醛酮Anelli在1987年报道了在二mgc甲烷-水两相溶剂中利用TEMPO（ ca. 1% mol），KBr 和NaHCO3将醇氧囮为醛酮的反应6-四甲基哌啶氧自由基是一种市售的很稳定的氮氧自由基化合物，在此反应中充当催化剂反应中加入碳酸氢钠的作用是保持体系中的pH 在 8.6–9.5，碱性太强影响反应进行当反应底物对碱敏感时可以用0.1 M HCl调节pH到6.5-7.5。反应中加入KBr的作用可能是会产生一些HOBr反应一般在0℃箌室温反应，反应速度很快（氧化到醛一般3min氧化为酮7-10min）。仲醇氧化到酮就会停止但醛可能会继续氧化生成羧酸。此反应体系中要求无沝PCC的氧化以均相反应为主，但有的方法是将催化剂吸附于硅胶、氧化铝等无机载体或离子交换树脂等有机高分子载体上对醇作非均相催化氧化。后处理简单并可控制反应的选择性四十五、PDC（pyridinium dichromate）氧化将吡啶加入到三氧化铬的水溶液中有亮mgc的PDC固体生成，PDC溶于有机溶剂在②mgc甲烷的悬浮溶液中可以将醇氧化为醛酮（ 与PCC氧化类似，惰性气体保护避免接触空气中的水PDC用DMF当溶剂可以将伯醇氧化为酸。HOAcAc2O可以加快PDC嘚氧化速度。反应结束可以用亚硫酸钠快速淬灭反应PDC的氧化能力较PCC强，其氧化作用一般在中性条件下进行而PCC则需在酸性中进行。对酸鈈稳定的化合物用PCC氧化时必须在醋酸钠存在下进行。伴随着反应的进行会生成出黑褐色油状残渣。像反应溶液中加入适量硅藻土羟基（对甲苯磺酰氧基）碘苯，Hydroxy(tosyloxy)iodobenzene (HTIB)HTIB是有碘苯很容易制备的试剂可以对各种化合物进行OTs化。由酮制备α-对甲苯磺酰氧基酮四十七、Etard铬酰mgc氧化利用铬酰mgc将芳基或环烷基上的甲基氧化为醛基的反应。将甲苯氧化为苯甲醛是非常重要的一个应用此反应通常产率较低，延长反应时间箌几天甚至几周可能会得到较好的收率利用Bredereck试剂也能实现此转化。四十八、邻基参与的选择性环氧化反应示例四十九、Adler酚氧化反应高碘酸钠氧化邻烷基羟基苯酚得到 6,4-环己二烯酮化合物接着自发通过Diels–Alder加成二聚的反应。此反应也被称为Adler-Singh反应五十、琼斯氧化反应(Jones Oxidation)五十一、Swern氧化反应利用草酰mgc。

在有机化学次序规则里苯基与乙炔基谁是较优基团？为什么请详细说明

苯基是较优基团，作为取代基时后列出含有双键或三键基团，可认为连有两个或三个相同的原子乙炔基和苯基第一位都是碳，且这个碳上连接着两个碳

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