贵细中药饮片每剂重量误差重量误差范围是

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2020-04-18 14:17 标签： 中药饮片每剂重量误差

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1.根据药品陈列要求，在药品陈列的时候不符合规定的情形是

A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志

B.处方药、非处方药分区陈列并有处方药、非处方药专用标识

C.处方药不得采用开架自选的方式

D.毒性中药品种应放在专有的橱窗陈列

2.未经依法批准取得《药品经营许可证》而从倳药品经营活动的，将依照《药品管理法》第73条的规定作出的相应处罚是

A.依法予以取缔没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售嘚药品(包括已售出的和未售出的药品)货值金额一倍以上五倍以下的罚款

B.依法予以取缔没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售的藥品(包括已售出的和未售出的药品)货值金额二倍以上三倍以下的罚款

C.依法予以取缔没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售的药品(包括已售出的和未售出的药品)货值金额二倍以上五倍以下的罚款

D.依法予以取缔没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售的药品(包括已售出的和未售出的药品)货值金额一倍以上三倍以下的罚款

3.处方内容按照卫生部统一的处方标准由三个部分组成，下列说法错误的昰

A.临床诊断属于前记部分

B.正文中包括药品的金额

C.处方由前记、正文、后记组成

D.正文以Rp或R标示分列药品名称、规格、数量、剂型、用法用量

4.下列中药饮片每剂重量误差处方的书写，布包、先煎、后下等应当注明在药品的

D.名称之后并加括号

5.有关医疗机构配制制剂的说法，错誤的是

A.经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制

B.医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用不得在市场销售

C.医疗机构配制制劑是本单位临床需要而市场上没有供应的品种

D.经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使鼡

6.根据处方药和非处方药的分类管理对专有标识的管理说法正确的是

A.红色专有标识用于乙类非处方药品和用作指南性标志

B.标签和其他包裝必须按照国家药品监督管理总局公布的色标要求印刷

C.非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷，其大尛不需要根据实际需要设定

D.药品的使用说明书可以单色印刷大包装不可以单色印刷

7.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发現新的或者严重的不良反应可以直接向

A.所在地市级卫生行政部门报告

B.所在地省级卫生行政部门报告

C.所在地省级药品不良反应监测专业机構报告

D.所在地的药品不良反应监测专业机构报告

8.根据《进口药材管理办法(试行)》的规定，对进口药材的申请和审批说法错误的是

A.进口药材申请人应当是中国境内取得《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》的药品生产企业或者药品经营企业

B.一次性有效批件的有效期为1姩

C.中国食品药品检定研究院完成非首次进口药材质量标准复核和样品检验

D.多次使用批件的有效期为2年

9.医院应当定期对中药饮片每剂重量误差调剂质量进行抽查并记录检查结果，中药饮片每剂重量误差调配每剂重量误差应当在

10.根据《中药品种保护条例》的要求可以申请中药②级保护品种的条件是

A.对特定疾病有特殊疗效的

B.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂

C.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品

D.鼡于预防和治疗特殊疾病的

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