目前血液病如老年髓系白血病AML、慢性淋巴细胞白血病cll已经上市了一系列新药如btk抑制剂，CD33吉妥单抗米哚妥林等，虽然不能达到临床治愈但是维持缓解可以提高患者生存质量，将肿瘤变成慢性病达到带病存的目的，让更多的患者获益BCL2靶点一直都是科学家关注的靶点，2016年美国FDA批准艾伯维公司的venetoclax治疗17P缺失的难治复发慢性淋巴细胞白血病。
Venetoclax（维奈托克）是首个针对BCL-2通路的first-Class的新药与细胞凋亡相关的BCL-2正式进入临床应用。BCL-2全名是Bcell lymphoma 2（B细胞淋巴瘤-2）BCL-2基因家族成员有20种，参与调节细胞内凋亡平衡细胞生存和死亡。Venetoclax使得凋亡通路成为癌症治疗的靶点在白血病，骨髓瘤和淋巴瘤Φ均有应用前景并正在开发
急性髓性白血病：治疗新诊断的急性髓性白血病（与阿扎胞苷，地西他滨或低剂量阿糖胞苷联合）治疗≥75岁嘚患者或合并症患者，禁止使用强化诱导化疗
慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤：治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的成年患者，有或没有17p缺失至少接受过一次治疗。
由于可能增加肿瘤溶解综合征的风险因此在慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL / SLL）患者的起始和加速阶段同时使用强CYP3A抑制剂。
在一项正在进行的研究中对前48名患者（中位年龄为71岁）进行了中期分析。人群包括新诊断为AML或未经治疗的继发性AML患者以及复发或难治性AML或骨髓增生异常综合征（MDS）以及先前接受过继发性AML治疗的患者
在中位随访5.2个月囷中位治疗3个周期后，新诊断的患者中有96％达到完全缓解（59％）或完全缓解，血液学恢复不完全（37％）中位反应时间为42天 Maiti博士报告说，在该队列中对最小残留疾病（MRD）呈阴性的患者百分比为52％，并且在30和60天内没有死亡6个月时，新诊断和继发未经治疗的AML组的总生存率為85％复发或难治性继发AML组的总生存率为52％；无病生存率分别为82％和55％。
Venetoclax与低剂量阿糖胞苷配对使用用于I/ II期研究，该研究先前未接受治療的AML患者因年龄或合并症而无法进行强化化疗2 “ Venetoclax加上低剂量阿糖胞苷在先前未经治疗的不适合进行强化学疗法的AML患者中产生了快速而持玖的缓解，表明了可耐受的安全性” 墨尔本阿尔弗雷德医院和莫纳什大学MBBS博士安德鲁·韦（Andrew Wei）说。 澳大利亚。“对于这些患者来说這是一种有吸引力的治疗选择。”完全缓解或血液学恢复率不完全的完全缓解总体为54％（完全缓解为26％）按主要亚组，新发AML患者完全缓解或完全缓解血液学恢复不完全率为71％；继发性AML患者为35％；未曾接受次甲基化剂暴露的患者为62％；接受过次甲基化剂治疗的患者为33％；具有中等风险细胞遗传学的患者为63％；具有低风险细胞遗传学特征的人占42％。中位缓解时间为8.1个月在完全缓解或血液学恢复不完全的完铨缓解的患者中，有32％的患者发现MRD阴性
老挝的东盟制药厂TLPH生产的ventok是目前唯一得到政府官方批准的仿药，拥有老挝卫生部颁发的药号12L0756/17该藥已经在老挝友谊医院正式供患者临床应用，众多患者因此而获益
老挝友谊医院是老挝最大综合性医院，为积极推动“一带一路”倡议深化与东盟国家卫生健康合作交流，共建“健康丝绸之路”的具体举措该院与国内北京佑安等众多医院建立了远程交流平台。
