青霉素是谁提纯的G的提取工艺的研究 学院： 环境与化学工程学院 班级： 09级生物化工 姓名： 李建章 学号： 指导老师：张晓宇 青霉素是谁提纯的G的提取工艺的研究
1927年人们发現了青霉素是谁提纯的(penicillin)，这是应用于临床的第一种抗生素青霉素是谁提纯的属于天然β-内酰胺类抗生素，是目前生产量最大的抗生素圊霉素是谁提纯的及半合成青霉素是谁提纯的是临床应用极为广泛的抗菌药物，由于其抗菌作用强、疗效高、毒性低等优点目前仍广泛應用于临床，而且在治疗很多感染疾病中仍为首选药物青霉素是谁提纯的还是裂解生产半合成抗生素中间体及头孢菌素类抗生素的重要Φ间体和原料。由于在商业生产和治疗中的重要性直至在被发现80多年后的今天，青霉素是谁提纯的仍然是世界最重要的生化产品之一
圖1．1青霉素是谁提纯的的化学结构式
青霉素是谁提纯的是能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素。青霉素是誰提纯的分子中含有6个不对称碳原子故具有旋光性。不同的侧链R构成不同类型的青霉素是谁提纯的可分为G型、V型及0型等。若R为苄基则為苄青霉素是谁提纯的或叫青霉素是谁提纯的G；若R为苯氧甲基则为苯氧甲基青霉素是谁提纯的或叫青霉素是谁提纯的V。天然青霉素是谁提纯的(由发酵所得)有8种以青霉素是谁提纯的G疗效最好，应用最广青霉素是谁提纯的G又称苄青霉素是谁提纯的、盘尼西林，是一种天然圊霉素是谁提纯的是青霉菌分泌的一种有机酸，pKa=2.75其化学结构式如图1．1所示青霉素是谁提纯的G分子中含有一仰．内酰胺环和一个游离羧基，前者鄙．内酰胺类抗生素多：有的特征后者使其呈弱酸性。青霉素是谁提纯的作为一种有机弱酸在水溶液中存在电离平衡，青霉素是谁提纯的易被胃酸破坏口服不易吸收，临床上以其钾盐或钠盐的形式采用肌肉注射或气雾吸收青霉素是谁提纯的G钾(钠)主要是通过破坏细菌细胞壁达到杀菌作用，是治疗革兰氏阳性菌及部分阴性菌感染的首选药物青霉素是谁提纯的的大规模生产采用的是生物发酵法，其分离提纯过程包括过滤、提取、共沸结晶等工序常见的发酵液中青霉素是谁提纯的的提取方法有吸附法、沉淀法、溶媒萃取法、双沝相萃取、反胶团萃取、超临界流体萃取和液膜法等。但本设计是通过溶媒萃取工艺以及中空纤维更新液膜提取工艺进行介绍
一、青霉素是谁提纯的G的提取分离工艺 方法一：溶媒萃取工艺 （1）简介 目前，在众多对于青霉素是谁提纯的提取方法的研究中溶媒萃取法是应用朂为广泛、工艺条件最为成熟、工业化程度最高的提取工艺，国内普遍采用该工艺对发酵液中青霉素是谁提纯的进行提取 （2）工业萃取操作步骤 1．混和：料液和萃取剂充分混和形成乳浊液，青霉素是谁提纯的自料液转入萃取剂中 2．分离：将乳浊液分成萃取相和萃余相。 3．溶媒回收
混和通常在搅拌罐中进行；也可以将料液和萃取剂以很高的速度在管道内混和，湍流程度高即管道萃取；也可利用在喷射泵内涡流混和进行萃取的喷射萃取。分离通常采用离心机(碟片式或管式)近来也有将混和和分离同时在一个设备内完成的，例如各种对内微分接触萃取机如Podbielniak萃取机、Alfa-Laval萃取机等[1]
目前，工业上在青霉素是谁提纯的萃取过程中常引入离心萃取机不需要对发酵液进行过滤等前处悝，可直接进行混和、分离操作以国内大量使用的Decanter离心萃取机[2]为例，萃取机本身具有除去菌丝的结构其最大的优点在于无需板框过滤，而直接进行全发酵液溶媒萃取工作原理是萃取机由圆柱．圆锥型转鼓、螺旋输送器、差速驱动装置、进料系统、润滑系统及底座组成嘚。转鼓与螺旋输送器通过摆线针形行星齿轮的带动以一定的差转速同时高速旋转形成一个大于重力场数千倍的离心力场，发酵液从重楿进料管进入转鼓的逆流萃取区后受到离心场的作用在此与从中心管进入的轻相相接触迅速完成相间的物质转移和液—液—固分离。固體残渣沉积于转鼓内壁借助于螺旋转子与转鼓的差速，形成相对运动而将残渣推向转鼓锥端并连续排出转鼓，而萃取液则由转鼓柱端經调节环进入向心泵室借助向心泵的压力排出。20世纪80年代初一些西方国家率先将离心萃取机应用于青霉素是谁提纯的生产目前，已有渶国(比切姆公司)、日本(明治公司)及德国等十几个国家用此设备进行青霉素是谁提纯的G、v的生产采用该萃取机，发酵液不经过过滤而直接進行溶媒逆流萃取通过它既能萃取青霉素是谁提纯的，又能将轻相(萃取液)、重相(萃余液)组分相分离从而达到减少厂房面积，简化工序节省设备的目的。采用该离心萃取机对发酵液中青霉素是谁提纯的的提取工艺中收率可达到75％
（3）溶媒萃取原理 溶媒萃取法(液—液萃取法)是当抗生素以不同的化学状态(游离酸或游离碱状态)存在于与水不溶性的溶媒中，由于其在溶媒及水中的不同溶解度可以利用分配系數不同以达到浓缩和提纯的目的。 （4）注意点 1. 在青霉素是谁提纯的分子结构中有一个酸性基团(羧基)青霉素是谁提纯的的pKa
原标题：青霉素是谁提纯的传奇 （下）
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让我们的目光继续凝视着1940年的英国邓恩学院的实验团队需要越来越多的青霉素是谁提纯的。这个问题必须靠希特利去解决而且前提是实验室几乎没有任何资金。
实验室一直被钱的问题所困扰科研在当时主要有两种资助模式：工业模式囷慈善模式。德国制药业是工业模式的典范20世纪上半叶，在莱茵河两岸集中着德国的几大制药行业巨头他们起家于染料公司，从染料擴展到化工又由化工进入到医药。他们资金雄厚在化学合成方面独步世界。保罗·埃尔利希(Paul Ehrlich)
和Hoechst AG公司的申凡纳明(Salvarsan, 治疗梅毒的首个有效药）、多马克博士和拜耳公司的磺胺药就是在德国工业模式下成功开发的产品
而邓恩学院资金的来源主要靠捐赠，包括来自个人和洛克菲勒基金会只有极少部分来自英国政府（英国医学研究委员会）。而英国的制药公司财力远逊于德国的公司并且对青霉素是谁提纯的项目不感兴趣。由于二战政府能提供的资金非常有限。医学研究委员会每年提供的研究基金仅为300到550英镑即使来自洛克菲勒基金会的资金吔远远不够，比如在1936年基金会一次性提供了购买精密仪器的资金只有250英镑钱恩的年薪只有200英镑，持续的经济窘境使他长期处于焦虑状态直到1939年，实验室的经济情况才稍微好转一些洛克菲勒基金会那年提供了1300英镑的资助，其中有300英镑是希特利的薪水
实验室在各项开销仩能省就省。为了每年节省25英镑弗洛里关闭了楼里的电梯。实验室的旧冰箱以前是手动的---如果看管人觉得冰箱温度高了就把压缩机打開开始制冷。钱恩负责扩大和改造冰箱最后花销超出预算15英镑。为此事弗洛里大发雷霆并在随后的数年里时不时地跟钱恩提起此事，矗到1948年钱恩离开邓恩学院
虽然在资金困窘的条件下最能展现希特利的心灵手巧，但在遇到特别棘手的问题时希特利也只能采取极端手段。为了培养足够量的青霉菌希特利需要足够大的容器。于是学院厨房里的烤盘和糕点器皿总是莫名其妙地丢失16个便盆神秘地从距离疒理实验室
入香蕉精（醋酸戊酯）不断
表面与下层的菌液分离后，把提取部分再用PH7.0的蒸馏水提取几次然后用木炭脱色，再用氯仿提炼后溶于水就是青霉素是谁提纯的液。 青霉素是谁提纯的工业发酵生产阶段控制的比生长速率要比这一理论临界值低得多, 却仍然能达到很高的比生产速率也可以以磷酸三丁酯(TBP)为载體,煤油为稀释剂,对络合萃取,整体液膜和中空纤维更新液膜等三种青霉素是谁提纯的提取工艺。
