液液乐终止液是干什么用的的

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2019-12-24 22:58 标签： 乐肤液

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我觉得是每个孔都会继续反应都最后每个孔都没差别，所以要在一定的时间终止反应

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检测波长不一样，你可以试试看不加终止液测个OD，加终止液后测个OD看差别怎样记得换检测波长哦
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1、封闭液的体积要大于包被液的體积
2、实验过程中加样和加其他液体时最大的体积要大于或等于包被液体积，否则包多了浪费
3、显色液体积最好大于或等于包被体积，使所有固化的酶都能反应到不然也是浪费。
4、洗板时洗液一定要加满做到满而不溢，要将孔口和孔内所有的地方都洗到建议你在園里搜搜大家是怎么洗板的。如果是手工洗板建议用洗瓶，加强对底部的冲洗并且要做到每次洗板时间和程序一致。
5、终止液量大概茬显色液总体积的一半能够完全终止就可以了。
6、建议你把系统优化成加样、加酶标、加AB液、加终止液的体积都一样的便于操作。
据個例子一般的酶标板孔能装400微升，你包板时可以包100微升左右封闭时多个10到30微升。加样时就按50到100加显色时AB液各加50微升。
酶标板在未包被之前是相对疏水的包被液加进去之后液面是平的或中间向上鼓的，包被好了之后板孔变得相对亲水，再往里加液体就是很典型的“彎液面”了有时也要考虑这个问题。
总之要综合考虑灵敏度和成本的问题，液体多了灵敏度会相应有点上升，但是成本也就增加了而且板孔的上部不易洗干净，所以包被液量最多不要超过150微升吧

又想起来，如果是一步操作的夹心法（样品和酶标一起加）加好样後要记得振荡混匀哦。

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