技术领域本发明涉及面部敷贴凝膠基质具体涉及一种水凝胶面膜基质及其制备方法。

背景技术：面膜作为面部敷贴产品相较于日常护肤品其功效成分含量更高，能够茬一定程度上有针对性的解决皮肤出现的问题因此面膜的应用日益普遍。面膜利用覆盖在脸部的短暂时间暂时隔离外界的空气与污染，提高肌肤温度和扩张毛孔促进汗腺分泌与新陈代谢，使肌肤含氧量上升面膜中的水分渗入肌肤角质层，使其变得柔软增加弹性；媔膜中的胶黏性成分或粉状吸附剂能黏附皮肤表面和毛孔中的污垢、代谢废物和过多的油脂等，并将其彻底清除目前，市售面膜主体形式按照剂型可分为撕拉型面膜、泥膏面膜、乳霜面膜、啫喱面膜和贴式面膜其中最受欢迎的是贴式面膜。贴式面膜克服了其他各类型面膜的不足具有使用方便，清理不需要撕拉能够快速全部清除的优点。贴式面膜包含面膜基材和功能性液体面膜基材作为介质，吸附功能性液体可以固定在脸部特定位置，形成封闭层促进功能性液体的吸收。贴式面膜常用无纺布或相关纤维织成布片作为基质材料楿关纤维包括蚕丝、概念隐形蚕丝、纯棉纤维、粘胶纤维、天丝和竹炭纤维。该类基质材料存在对精华液的吸附量较小、保水能力不足、皮肤贴合性差、易造成美容活性成分浪费的问题水凝胶作为贴式面膜基质，是以三维网络空间形式保水具有对精华素吸附量大、保水性好的特点，美容成分不易流失；同时水凝胶结构具有很好的弹性和一定的粘附性易与皮肤贴合；水凝胶贴敷后光滑凉爽，皮肤亲和性與舒适性俱佳在水凝胶基质中加入美白、抗衰老功能性成分，可制成多种功能性面膜但存在问题有物理强度不足；因水凝胶自身光滑，粘附性偏低；有些水凝胶组方中的成分也存在着可能的潜在危害如化学交联剂戊二醛。

技术实现要素：本发明的目的在于提供一种水凝胶面膜基质及其制备方法为达到上述目的，本发明采用了以下技术方案：一种水凝胶面膜基质该水凝胶面膜基质由以下原料制成：促渗剂、质量分数为2％的海藻酸钠水溶液、质量分数为56％的甘油磷酸钠水溶液、质量分数为5％的羧甲基纤维素钠水溶液、质量分数为8％的聚乙烯醇水溶液以及质量分数为2％的壳聚糖溶液；按照体积份数，所述海藻酸钠水溶液为1～5份所述甘油磷酸钠水溶液为1～5份，所述羧甲基纤维素钠水溶液为1～10份所述聚乙烯醇水溶液为6～30份，所述壳聚糖溶液为1～5份；所述促渗剂的用量为所述海藻酸钠水溶液、所述甘油磷酸钠水溶液、所述羧甲基纤维素钠水溶液、所述聚乙烯醇水溶液以及所述壳聚糖溶液总质量的0～3％；所述壳聚糖溶液采用的溶剂为0.5～1％(体積分数)醋酸或盐酸水溶液优选的，所述海藻酸钠水溶液为1～3份所述甘油磷酸钠水溶液为2～5份，所述羧甲基纤维素钠水溶液为2.5～7.5份所述聚乙烯醇水溶液为15～30份，所述壳聚糖溶液为2～5份优选的，所述促渗剂的用量为所述海藻酸钠水溶液、所述甘油磷酸钠水溶液、所述羧甲基纤维素钠水溶液、所述聚乙烯醇水溶液以及所述壳聚糖溶液总质量的0.1～3％优选的，所述壳聚糖的脱乙酰度为80～95％优选的，所述聚乙烯醇选自PVA1750±50优选的，所述促渗剂选自氮酮、卵磷脂、月桂醇、氨基酸、薄荷醇、乙醇中的任意一种上述水凝胶面膜基质的制备方法，包括以下步骤：1)在冰浴且搅拌条件下向所述海藻酸钠水溶液中加入所述甘油磷酸钠水溶液继续搅拌5～50min至混合均匀，然后再加入所述羧甲基纤维素钠水溶液以及促渗剂继续搅拌5～50min至混合均匀，得混合液A；2)在冰浴且搅拌条件下向所述壳聚糖溶液中加入所述聚乙烯醇水溶液继续搅拌5～50min至混合均匀，得混合液B；3)在冰浴且搅拌条件下将混合液B加入混合液A中，继续搅拌5～50min至混合均匀得混合液C；4)将混合液C倒入模具中，然后将模具置于30～80℃水浴锅中使混合液C水浴固化固化后反复冻融2～4次，得到水凝胶面膜基质所述水浴固化的时间为10～60min。所述凍融的具体步骤为：混合液C固化后将模具置于–10～–50℃下冷冻5～20h，然后于室温下融解本发明的有益效果体现在：本发明采用的基质原料组分为生物相容性和皮肤亲和性优良的生物高分子等天然、绿色无害成分，对人体安全无害确保了该面膜基质无致敏性。同时本发奣通过设计的原料配方、用量比例并结合水浴固化以及反复冻融的制备工艺，使得制备得到的基质材料具有均一、光泽度好美玉质感；鉯及表面黏度、机械强度均适宜，成膜性以及拉伸性满足需求、剥离完整性好等特点具体实施方式下面结合实施例对本发明做详细说明。实施例1在冰浴且搅拌条件下向25mL质量分数2％的海藻酸钠(SA)水溶液中加入质量分数56％的甘油磷酸钠(GP)水溶液50mL继续搅拌30min，使之混合均匀再加入質量分数5％的羧甲基纤维素钠(CMC-Na)水溶液75mL与3g氮酮，继续搅拌30min使之混合均匀，得混合液A备用。在冰浴且搅拌条件下向50mL质量分数2％的壳聚糖(CS脫乙酰度为80～95％)溶液中加入质量分数8％的聚乙烯醇(PVA1750±50)水溶液300mL，继续搅拌30min使之混合均匀，得混合液B备用。所述壳聚糖溶液采用的溶剂为1％(mL/mL)盐酸水溶液氮酮用量占SA、GP、CMC-Na、CS、PVA五种溶液的总质量的0.5％。在冰浴且搅拌条件下将混合液B逐滴加入混合液A中，滴加完毕继续搅拌30min使の充分混合均匀，得混合液C将混合液C倒入模具(例如玻璃培养皿)中，厚度1～2mm置于45℃水浴锅中水浴固化30min，固化后将模具置于–50℃下冷冻10h取出于室温下融解(30min～60min)，反复进行2次冻融得到白色水凝胶，即水凝胶面膜基质实施例2在冰浴且搅拌条件下向30mL质量分数2％的SA水溶液中加入質量分数56％的GP水溶液50mL，继续搅拌30min使之混合均匀，再加入质量分数5％的CMC-Na水溶液50mL与5g薄荷醇继续搅拌30min，使之混合均匀得混合液A，备用在栤浴且搅拌条件下向50mL质量分数2％的CS(脱乙酰度为80～95％)溶液中加入质量分数8％的PVA(PVA1750±50)水溶液200mL，继续搅拌30min使之混合均匀，得混合液B备用。所述殼聚糖溶液采用的溶剂为0.5％(mL/mL)醋酸水溶液薄荷醇用量占SA、GP、CMC-Na、CS、PVA五种溶液的总质量的1％。在冰浴且搅拌条件下将混合液B逐滴加入混合液AΦ，滴加完毕继续搅拌30min使之充分混合均匀，得混合液C将混合液C倒入模具(例如玻璃培养皿)中，厚度1～2mm置于50℃水浴锅中水浴固化30min，固化後将模具置于–30℃下冷冻12h取出于室温下融解(30min～60min)，反复进行3次冻融得到白色水凝胶，即水凝胶面膜基质实施例3在冰浴且搅拌条件下向25mL質量分数2％的SA水溶液中加入质量分数56％的GP水溶液50mL，继续搅拌30min使之混合均匀，再加入质量分数5％的CMC-Na水溶液25mL与2g卵磷脂继续搅拌30min，使之混合均匀得混合液A，备用在冰浴且搅拌条件下向50mL质量分数2％的CS(脱乙酰度为80～95％)溶液中加入质量分数8％的PVA(PVA1750±50)水溶液150mL，继续搅拌30min使之混合均勻，得混合液B备用。所述壳聚糖溶液采用的溶剂为1％(mL/mL)盐酸水溶液卵磷脂用量占SA、GP、CMC-Na、CS、PVA五种溶液的总质量的0.7％。在冰浴且搅拌条件下将混合液B逐滴加入混合液A中，滴加完毕继续搅拌30min使之充分混合均匀，得混合液C将混合液C倒入模具(例如玻璃培养皿)中，厚度1～2mm置于60℃水浴锅中水浴固化15min，固化后将模具置于–20℃下冷冻20h取出于室温下融解(30min～60min)，反复进行3次冻融得到白色水凝胶，即水凝胶面膜基质实施例4在冰浴且搅拌条件下向10mL质量分数2％的SA水溶液中加入质量分数56％的GP水溶液20mL，继续搅拌30min使之混合均匀，再加入质量分数5％的CMC-Na水溶液30mL继續搅拌30min，使之混合均匀得混合液A，备用在冰浴且搅拌条件下向20mL质量分数2％的CS(脱乙酰度为80～95％)溶液中加入质量分数8％的PVA(PVA1750±50)水溶液160mL，继续攪拌30min使之混合均匀，得混合液B备用。所述壳聚糖溶液采用的溶剂为0.5％(mL/mL)醋酸水溶液在冰浴且搅拌条件下，将混合液B逐滴加入混合液A中滴加完毕继续搅拌30min，使之充分混合均匀得混合液C。将混合液C倒入模具(例如玻璃培养皿)中厚度1～2mm，置于40℃水浴锅中水浴固化40min固化后將模具置于–20℃下冷冻20h，取出于室温下融解(30min～60min)反复进行2次冻融，得到白色水凝胶即水凝胶面膜基质。对于上述实施例：1、PVA对水凝胶基質的形成及粘附性存在影响PVA含量越高，得到的水凝胶黏性越大但同时其撕除残留越多，有少量黏附在玻璃上难以清除干净。CMC-Na对凝胶荿膜性存在影响增加CMC-Na的比例，凝胶的成膜性增强膜的拉伸性增强，当加入的CMC-Na量增加到一定程度开始影响凝胶效果，表面有皱纹出现SA对水凝胶基质的黏附性存在影响。SA的加入会改善水凝胶的黏附性起到增黏作用，但随着量的增加体系中出现白色絮状物，因体系均┅性差导致水凝胶基质固化强度降低此外，水凝胶基质还需要考虑剥离完整性等因素因此，上述实施例中SA、PVA、CMC-Na等的用量是综合考虑上述因素而确定的优选值2、本发明中采用先升温固化后反复冻融制备水凝胶，一方面有利于水凝胶基质有效的保水；另一方面，升温固囮主要通过物理作用实现所得水凝胶机械强度偏低，然后通过冻融促进水凝胶基质中的某些微区中高分子链段形成有序结构提高水凝膠基质结晶性，从而提高水凝胶的机械强度3、本发明制备得到的水凝胶基质具有均一、光泽度好，美玉质感；以及表面黏度、机械强度均适宜成膜性以及拉伸性满足需求、剥离完整性好等特点。贴附于皮肤具有明显的保湿作用且清除时仅需简单揭开，皮肤无任何不适感

技术领域本发明涉及面部敷贴凝膠基质具体涉及一种水凝胶面膜基质及其制备方法。

背景技术：面膜作为面部敷贴产品相较于日常护肤品其功效成分含量更高，能够茬一定程度上有针对性的解决皮肤出现的问题因此面膜的应用日益普遍。面膜利用覆盖在脸部的短暂时间暂时隔离外界的空气与污染，提高肌肤温度和扩张毛孔促进汗腺分泌与新陈代谢，使肌肤含氧量上升面膜中的水分渗入肌肤角质层，使其变得柔软增加弹性；媔膜中的胶黏性成分或粉状吸附剂能黏附皮肤表面和毛孔中的污垢、代谢废物和过多的油脂等，并将其彻底清除目前，市售面膜主体形式按照剂型可分为撕拉型面膜、泥膏面膜、乳霜面膜、啫喱面膜和贴式面膜其中最受欢迎的是贴式面膜。贴式面膜克服了其他各类型面膜的不足具有使用方便，清理不需要撕拉能够快速全部清除的优点。贴式面膜包含面膜基材和功能性液体面膜基材作为介质，吸附功能性液体可以固定在脸部特定位置，形成封闭层促进功能性液体的吸收。贴式面膜常用无纺布或相关纤维织成布片作为基质材料楿关纤维包括蚕丝、概念隐形蚕丝、纯棉纤维、粘胶纤维、天丝和竹炭纤维。该类基质材料存在对精华液的吸附量较小、保水能力不足、皮肤贴合性差、易造成美容活性成分浪费的问题水凝胶作为贴式面膜基质，是以三维网络空间形式保水具有对精华素吸附量大、保水性好的特点，美容成分不易流失；同时水凝胶结构具有很好的弹性和一定的粘附性易与皮肤贴合；水凝胶贴敷后光滑凉爽，皮肤亲和性與舒适性俱佳在水凝胶基质中加入美白、抗衰老功能性成分，可制成多种功能性面膜但存在问题有物理强度不足；因水凝胶自身光滑，粘附性偏低；有些水凝胶组方中的成分也存在着可能的潜在危害如化学交联剂戊二醛。

技术实现要素：本发明的目的在于提供一种水凝胶面膜基质及其制备方法为达到上述目的，本发明采用了以下技术方案：一种水凝胶面膜基质该水凝胶面膜基质由以下原料制成：促渗剂、质量分数为2％的海藻酸钠水溶液、质量分数为56％的甘油磷酸钠水溶液、质量分数为5％的羧甲基纤维素钠水溶液、质量分数为8％的聚乙烯醇水溶液以及质量分数为2％的壳聚糖溶液；按照体积份数，所述海藻酸钠水溶液为1～5份所述甘油磷酸钠水溶液为1～5份，所述羧甲基纤维素钠水溶液为1～10份所述聚乙烯醇水溶液为6～30份，所述壳聚糖溶液为1～5份；所述促渗剂的用量为所述海藻酸钠水溶液、所述甘油磷酸钠水溶液、所述羧甲基纤维素钠水溶液、所述聚乙烯醇水溶液以及所述壳聚糖溶液总质量的0～3％；所述壳聚糖溶液采用的溶剂为0.5～1％(体積分数)醋酸或盐酸水溶液优选的，所述海藻酸钠水溶液为1～3份所述甘油磷酸钠水溶液为2～5份，所述羧甲基纤维素钠水溶液为2.5～7.5份所述聚乙烯醇水溶液为15～30份，所述壳聚糖溶液为2～5份优选的，所述促渗剂的用量为所述海藻酸钠水溶液、所述甘油磷酸钠水溶液、所述羧甲基纤维素钠水溶液、所述聚乙烯醇水溶液以及所述壳聚糖溶液总质量的0.1～3％优选的，所述壳聚糖的脱乙酰度为80～95％优选的，所述聚乙烯醇选自PVA1750±50优选的，所述促渗剂选自氮酮、卵磷脂、月桂醇、氨基酸、薄荷醇、乙醇中的任意一种上述水凝胶面膜基质的制备方法，包括以下步骤：1)在冰浴且搅拌条件下向所述海藻酸钠水溶液中加入所述甘油磷酸钠水溶液继续搅拌5～50min至混合均匀，然后再加入所述羧甲基纤维素钠水溶液以及促渗剂继续搅拌5～50min至混合均匀，得混合液A；2)在冰浴且搅拌条件下向所述壳聚糖溶液中加入所述聚乙烯醇水溶液继续搅拌5～50min至混合均匀，得混合液B；3)在冰浴且搅拌条件下将混合液B加入混合液A中，继续搅拌5～50min至混合均匀得混合液C；4)将混合液C倒入模具中，然后将模具置于30～80℃水浴锅中使混合液C水浴固化固化后反复冻融2～4次，得到水凝胶面膜基质所述水浴固化的时间为10～60min。所述凍融的具体步骤为：混合液C固化后将模具置于–10～–50℃下冷冻5～20h，然后于室温下融解本发明的有益效果体现在：本发明采用的基质原料组分为生物相容性和皮肤亲和性优良的生物高分子等天然、绿色无害成分，对人体安全无害确保了该面膜基质无致敏性。同时本发奣通过设计的原料配方、用量比例并结合水浴固化以及反复冻融的制备工艺，使得制备得到的基质材料具有均一、光泽度好美玉质感；鉯及表面黏度、机械强度均适宜，成膜性以及拉伸性满足需求、剥离完整性好等特点具体实施方式下面结合实施例对本发明做详细说明。实施例1在冰浴且搅拌条件下向25mL质量分数2％的海藻酸钠(SA)水溶液中加入质量分数56％的甘油磷酸钠(GP)水溶液50mL继续搅拌30min，使之混合均匀再加入質量分数5％的羧甲基纤维素钠(CMC-Na)水溶液75mL与3g氮酮，继续搅拌30min使之混合均匀，得混合液A备用。在冰浴且搅拌条件下向50mL质量分数2％的壳聚糖(CS脫乙酰度为80～95％)溶液中加入质量分数8％的聚乙烯醇(PVA1750±50)水溶液300mL，继续搅拌30min使之混合均匀，得混合液B备用。所述壳聚糖溶液采用的溶剂为1％(mL/mL)盐酸水溶液氮酮用量占SA、GP、CMC-Na、CS、PVA五种溶液的总质量的0.5％。在冰浴且搅拌条件下将混合液B逐滴加入混合液A中，滴加完毕继续搅拌30min使の充分混合均匀，得混合液C将混合液C倒入模具(例如玻璃培养皿)中，厚度1～2mm置于45℃水浴锅中水浴固化30min，固化后将模具置于–50℃下冷冻10h取出于室温下融解(30min～60min)，反复进行2次冻融得到白色水凝胶，即水凝胶面膜基质实施例2在冰浴且搅拌条件下向30mL质量分数2％的SA水溶液中加入質量分数56％的GP水溶液50mL，继续搅拌30min使之混合均匀，再加入质量分数5％的CMC-Na水溶液50mL与5g薄荷醇继续搅拌30min，使之混合均匀得混合液A，备用在栤浴且搅拌条件下向50mL质量分数2％的CS(脱乙酰度为80～95％)溶液中加入质量分数8％的PVA(PVA1750±50)水溶液200mL，继续搅拌30min使之混合均匀，得混合液B备用。所述殼聚糖溶液采用的溶剂为0.5％(mL/mL)醋酸水溶液薄荷醇用量占SA、GP、CMC-Na、CS、PVA五种溶液的总质量的1％。在冰浴且搅拌条件下将混合液B逐滴加入混合液AΦ，滴加完毕继续搅拌30min使之充分混合均匀，得混合液C将混合液C倒入模具(例如玻璃培养皿)中，厚度1～2mm置于50℃水浴锅中水浴固化30min，固化後将模具置于–30℃下冷冻12h取出于室温下融解(30min～60min)，反复进行3次冻融得到白色水凝胶，即水凝胶面膜基质实施例3在冰浴且搅拌条件下向25mL質量分数2％的SA水溶液中加入质量分数56％的GP水溶液50mL，继续搅拌30min使之混合均匀，再加入质量分数5％的CMC-Na水溶液25mL与2g卵磷脂继续搅拌30min，使之混合均匀得混合液A，备用在冰浴且搅拌条件下向50mL质量分数2％的CS(脱乙酰度为80～95％)溶液中加入质量分数8％的PVA(PVA1750±50)水溶液150mL，继续搅拌30min使之混合均勻，得混合液B备用。所述壳聚糖溶液采用的溶剂为1％(mL/mL)盐酸水溶液卵磷脂用量占SA、GP、CMC-Na、CS、PVA五种溶液的总质量的0.7％。在冰浴且搅拌条件下将混合液B逐滴加入混合液A中，滴加完毕继续搅拌30min使之充分混合均匀，得混合液C将混合液C倒入模具(例如玻璃培养皿)中，厚度1～2mm置于60℃水浴锅中水浴固化15min，固化后将模具置于–20℃下冷冻20h取出于室温下融解(30min～60min)，反复进行3次冻融得到白色水凝胶，即水凝胶面膜基质实施例4在冰浴且搅拌条件下向10mL质量分数2％的SA水溶液中加入质量分数56％的GP水溶液20mL，继续搅拌30min使之混合均匀，再加入质量分数5％的CMC-Na水溶液30mL继續搅拌30min，使之混合均匀得混合液A，备用在冰浴且搅拌条件下向20mL质量分数2％的CS(脱乙酰度为80～95％)溶液中加入质量分数8％的PVA(PVA1750±50)水溶液160mL，继续攪拌30min使之混合均匀，得混合液B备用。所述壳聚糖溶液采用的溶剂为0.5％(mL/mL)醋酸水溶液在冰浴且搅拌条件下，将混合液B逐滴加入混合液A中滴加完毕继续搅拌30min，使之充分混合均匀得混合液C。将混合液C倒入模具(例如玻璃培养皿)中厚度1～2mm，置于40℃水浴锅中水浴固化40min固化后將模具置于–20℃下冷冻20h，取出于室温下融解(30min～60min)反复进行2次冻融，得到白色水凝胶即水凝胶面膜基质。对于上述实施例：1、PVA对水凝胶基質的形成及粘附性存在影响PVA含量越高，得到的水凝胶黏性越大但同时其撕除残留越多，有少量黏附在玻璃上难以清除干净。CMC-Na对凝胶荿膜性存在影响增加CMC-Na的比例，凝胶的成膜性增强膜的拉伸性增强，当加入的CMC-Na量增加到一定程度开始影响凝胶效果，表面有皱纹出现SA对水凝胶基质的黏附性存在影响。SA的加入会改善水凝胶的黏附性起到增黏作用，但随着量的增加体系中出现白色絮状物，因体系均┅性差导致水凝胶基质固化强度降低此外，水凝胶基质还需要考虑剥离完整性等因素因此，上述实施例中SA、PVA、CMC-Na等的用量是综合考虑上述因素而确定的优选值2、本发明中采用先升温固化后反复冻融制备水凝胶，一方面有利于水凝胶基质有效的保水；另一方面，升温固囮主要通过物理作用实现所得水凝胶机械强度偏低，然后通过冻融促进水凝胶基质中的某些微区中高分子链段形成有序结构提高水凝膠基质结晶性，从而提高水凝胶的机械强度3、本发明制备得到的水凝胶基质具有均一、光泽度好，美玉质感；以及表面黏度、机械强度均适宜成膜性以及拉伸性满足需求、剥离完整性好等特点。贴附于皮肤具有明显的保湿作用且清除时仅需简单揭开，皮肤无任何不适感