麻烦帮我看看唐筛报告,唐筛21三体计算公式高危1:17什么意思

我唐筛21三体1:105,高危
患者信息:女
病情描述:我唐筛21三体1:105,高危险,保健院让做无创,听别人说羊水穿刺好,不知做那个
最佳回答百姓健康网53662位专家为您在线解答
病情分析:你好,做无创DNA只需采血化验,做羊水穿刺需要在有资质的医院进行,且有一定的风险的。主意需要你自己拿。
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病情分析:你好,上述情况建议做羊水穿刺检查,检查结果会更为全面,准确。要放松心情,避免劳累及熬夜,保证充足的睡眠,禁食辛辣刺激的食物,加强营养,少食多餐。
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病情分析:你好,你的唐筛结果属于高危,建议你还是做羊水穿刺比较好,是进行产前诊断的金标准,准确率非常高的,达99%以上。
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病情分析:你好,一般无创DNA检查的项目比较少,只检查21-三体,18-三体,13-三体,准确率可达99%,而不能检查其他染色体异常的情况,但如果需要进一步确诊的话还需要羊水穿刺,羊水穿刺检查的范围比较广,建议你做羊水穿刺比较好,希望我的回答对你有所帮助,祝你好运
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yangyang男
29岁提问时间:
病情描述:6天了,一开始感觉起了个小豆豆就能感觉疼。后来疼的就不能走路了。都4天了就是跳的走。里面硬的中间有个白点。还能吸出浓来。去年也起过。
医生建议:你好,根据照片显示,皮肤上出现红色丘疹,中央脓疱,基底红肿,按压疼痛,这样情况看起来是疖肿,建议采用鱼石脂软膏涂抹后然后采用纱布包封消炎
18岁提问时间:
病情描述:额头有痘痘,鼻子上有黑头,有时候嘴角也会有痘痘粉刺,皮肤粗糙,可以用卸妆水深层清洁吗?
医生建议:你好,很高兴为你解答问题,你完全可以用卸妆水深层清洁。
23岁提问时间:
病情描述:这是扁平尤吗?近来才有,想确认是不是扁平尤,还是长得闭口粉刺
医生建议:从你上传的照片看,疙瘩上有个尖,不是平的,所以不是扁平疣。
神之女儿女
24岁提问时间:
病情描述:体寒怎么质量比较好,吃药还是去美容院做火疗!体寒和宫寒一样吗
医生建议:你好!体寒和宫寒是不一样的,宫寒是来月经期间有血块,月经颜色深,甚至发紫,并伴有小腹刺痛。体寒是一年四季都感觉全身冰冷,手脚冰凉等症状。
41岁提问时间:
病情描述:中午刚吃了打了两天农药的豆角,豆角炒饼,目前还没啥症状,会不会有事,需要吃点啥药吗
医生建议:根据你描述的情况考虑,一般情况下,打药两天后的蔬菜对身体的影响不会很大。17周去做唐筛,报告中21三体是1:160,属于高危险,有必要去做水穿膜吗?有没有类似的妈妈
全部答案(共9个回答)
水穿刺了,结果没事。
羊水穿刺它肯定是有风险,但是它的总风险率,导致胎儿流产的风险一般来说,不超过1%。而且,现在像大中型的医院,原则上,要求做羊水穿刺必须是在b超下面做,躲开孩子和...
病情分析:
高龄产妇唐氏三体综合症患儿的出生率明显增高,但是你的筛查是低风险的。
指导意见:
建议与医院详细沟通,确定为何下高风险的诊断。如果确实是高风险,可以...
1/470没事的,有的医院显示1/280,各家医院仪器不同,稍微有些差异,确定高危低危也不同,但如果最后结果写的低危那你更不用担心了,现在这项检测不是很确定的,...
病情分析:
孕期作唐氏综合征筛查的目的,是为了尽早发现胎儿有无患唐氏综合征的可能的,不过要太担心,唐筛大多数查出来高危其实都正常的
指导意见:
建议您定期做好产...
标准是1:270吧,你大于这个值就是高风险了,有些小于这个值,医生也建议去做羊穿呢,其实做了羊穿后大部分结果都是好的,唐筛的准确率很低,受影响的因素比较多,宝妈...
答: 孕妇怎样喝红糖水才安全?
答: 没有特别的药吧,尽量少吃多餐,前期比较难熬,到三四个月就好了
答: 有的产妇产后3天双乳胀满,出现硬结、疼痛,甚至延至腋窝部的副乳腺,有奶不出、乳腺炎等这些现象的发生大多数是因为乳腺管不通!
答: 病情分析:
你好,怀孕早期一般会出现早孕反应,恶心,呕吐,食欲差,精神差及发困,头晕等症状,一般是怀孕6周开始,12周会自然消退。
指导意见:
怀孕期早孕反应是...
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这个不是我熟悉的地区帮忙看唐筛结果急急21三体风险值1:3
帮忙看唐筛结果急急21三体风险值1:3
发病时间:最近一个月
帮忙看唐筛结果 急急
21三体风险值1:360 18三体风险值1:100000请问有风险吗?
补充说明:21三体风险值1:360 18三体风险值1:100000请问有风险吗?
全国三甲医院,主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院,828位主任医师在线答疑
精选回答(2)
副主任医师
宜昌市第二人民医院
擅长:妇科内分泌疾病,如月经不调、闭经、多囊卵巢综合征、痛经、生殖道感染、子宫内膜异位症、子宫腺肌病、子宫肌瘤等及妇科肿瘤。
21-三体综合征是临界风险,无创DNA检测对21-三体、18-三体、13-三体和性染色体异常的检出率为100%。游离胎儿DNA检测结果与羊水染色体核型分析结果具有较高的一致性。建议做母体外周血中的胎儿游离DNA检测,可以选择在9~32周抽血。无创DNA检查结果异常再考虑羊水穿刺。
天津市东丽区华明社区卫生服务中心
擅长:擅长妇科阴道炎、盆腔炎、宫颈糜烂、月经不调、早孕、宫外孕等常见疾病的诊治诊断;及产科孕前指导、孕期营养、孕期产检保健、产程观察等。
您好,您的二十一三体检查结果是高风险。十八三体检查结果是低风险。建议您联系当地妇幼保健院做进一步检查
医生回答(1)
西安慈爱妇产科医院
擅长:擅长子宫内膜异位、不育不孕、内分泌失调、月经不调、卵巢早衰、多囊卵巢综合征、排卵障碍、子宫发育不良等疾病的诊治
根据你的描述的检查结果提示高风险,建议及时做羊水穿刺看看
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(染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。  美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
多发人群:所有人群
典型症状:&&&&&&&&&&
临床检查:&&&&&&&&
治疗费用:市三甲医院约(1元)赞(<span class="num" id="tips_count_)
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loading.......你好,各位,今天我拿到唐筛结果,21三体结果是1:304,18三体结果是1:95714,麻烦大家给看看,小孩是否有问题呀?_百度宝宝知道

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