小儿肢端肥大症和垂体性巨人症鈳能跟其它疾病比较相似详细如下 垂体巨大畸形需要与以下疾病鉴别： 1.儿童性早熟(precocious puberty) 早期有身高增长过快、骨龄超前，常伴有第二性征提早出现血hGH正常可鉴别。 2.家族性身材高大(familial tall stature) 多数病人有家族史在家族中或其直系亲属有身材高大者。这类患儿除体格匀称性的高大外无任何其他症状。 3.皮肤骨膜增厚症(osteoarthropathy hypertrophy) 又称特发性骨关节肥大症主要见于男性，为常染色体隐性遗传或不完全显性突变基因引起病人在青春期生长突飞猛进，在手足迅速增大同时头面部和手脚皮肤增厚皮肤褶皱多、深，指(趾)端增大呈鼓槌状X射线长骨片可表现有骨膜新骨沉積，通常蝶鞍正常血生长激素水平无升高。 4.脑性巨人症 主要与脑性巨人症鉴别临床症状与垂体性巨人症，肢端肥大症相似本病于出苼后身高体重较大，婴幼儿期明显生长过速智力低下。不伴有血清GH水平过高 5.马方综合征(Marfans syndrome) 为常染色体显性遗传结缔组织病。因体型细身手足指趾细长又称蜘蛛指趾。临床除高身长外高腭弓，关节松弛过度伸展、脊柱侧后变畸形眼部晶体脱出，有些病人伴有心血管系統先天性畸形本症皮肤外表常正常。可见膨胀纹在其真皮的上部可见平行排列的胶原束和弹力纤维。皮下脂肪稀少实验室可有尿羟脯胺酸排泄量增高，有利于本病诊断 6.单纯性凸颌症(simple prognathism) 这类病人常误诊为肢端肥大症早期，但此类病人血中GH水平正常 7.先天性睾丸发育不全式小睾丸症(Klinefelters syndrome) 属染色体畸形病，染色体核型常为47XXY或46，XX/47XXY嵌合型，因此致睾丸生殖细胞发育不良此病者体形高瘦，缺乏男性第二性征睾丸细小，无精子产生常并有不育症。另一类染色体畸形为48XXYY及47，XYY综合征在青春发育前出现生长增快和下颌骨突出症状，需要与垂体巨夶畸形相鉴别经染色体检查可区分。 8.突眼、巨舌、巨人综合征 又称Beckwith-Wiedemann综合征(Beckwith-Wiedemann syndromeBWS)，是以新生儿巨大畸形、巨舌、内脏肥大伴低血糖为特征的遺传性疾病1963年由Beckwith等描述。患儿除出生巨大畸形外并有巨舌、脐疝、头小，15%表现半身性肥大常有智能低下。[详细答案]
宝宝知道提示您：回答为网友贡献仅供参考。
