异地车检如何办理_百度知道
异地车检如何办理
秦皇岛的车，长期在北京使用，０９年汽车应该回秦皇岛车检，问可以不回牌照所在地，直接在北京车检吗？如果可以需要如何办理．（确实懂的来回答，不太懂的请别忽悠，谢谢．）
我有更好的答案
异地车检的办理步骤（以胡某在昆明买车，需要在温州车检为例）：1、需要在原注册车管所（如胡某是在云南昆明买车上牌，原注册车管所就是昆明车管所）开具委托检验通知书，同意委托温州市车管所进行该车辆的年检。办理异地审车委托书时，并不需要车主本人亲自去，可以由亲戚朋友去原注册地代办，再寄送回来即可。不过，要带上车主的身份证、行驶证、车辆保险资料、车船税原件复印件、异地年检申请书。2、车主（胡某）到温州市车管所查询信息。按照正常程序，在原注册车管所办理异地委托车辆年审手续以后，车辆原注册车管所会给申请人开具纸质委托书，并给委托方车管所发网上委托车辆年检通知信息。车主到车管所查询到相关的车辆委托年检信息以后，就可以办理正常的异地车检了。3、车辆送检，车检合格以后，持车辆检测报告单，到车管所打印检测合格标识。4、车辆年检完毕，年检信息通过网络传回原注册地车管所。
采纳率：81%
核发机动车检验合格标志，出具核发检验合格标志的委托书。 　　机动车在检验地检验合格后，机动车所有人应当提交行驶证、机动车交通事故责任强制保险凭证、机动车安全技术检验机构出具的安全技术检验合格证明，机动车所有人应当携带机动车行驶证、机动车交通事故责任强制保险凭证，到登记地车管所申请。车管所自受理之日起一日内，向被委托地车管所申请检验合格标志，并提交核发检验合格标志的委托书。被委托地车管所应当自受理之日起一日内，对涉及机动车的道路交通安全违法行为和交通事故处理情况进行核查后，确认机动车，对涉及机动车的道路交通安全违法行为和交通事故处理情况核查后，机动车因故不能在登记地进行检验的，机动车所有人可以向登记地车管所申请委托核发检验合格标志。 　　委托异地检验时　根据《机动车登记规定》第三十五条的规定。 　　大型载客汽车和涉及道路交通安全违法行为和交通事故未处理完毕的
只要不是大客就行.这么办持行驶证或机动车登记证书原件和复印件,交强险,申请异地验车的申请书(写明申请在北京验车),到秦皇岛当地车管所开委托书.持委托书在北京市任选机动车检测场验车就行了.
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咨询内容：项目的可行性研究
关键词：进口化妆品备案
进口化妆品申报,进口化妆品审批,进口化妆品备案,进口化妆品注册
项目的可行性研究
2016年化妆品备案检测指导手册
一、化妆品申报一般需要多少费用？
化妆品申报国家规定费用主要分为两部分：化妆品的卫检费用（样品检测）、第三方收费和审评费用（其中审评费自日起国家财政部已取消）。
　　 卫检费：化妆品的卫检费用因可以在卫生部指定的三个主要疾控中心：北京、上海、广州等地进行，三地费用标准基本是相同的，会稍有个别差异但差距不大。卫检收费标准会根据申报的类别而有所不同：普通化妆品一般在元，多数都是5800元/个，特殊类化妆品因会增加人体试验而稍高，大多在10000元以上，但一般不超过3.5万。比如防晒类的一般都要做斑贴实验、SPF值试验、PA+++试验，都要单加费用，斑贴试验1500元；SPF值试验5000元起，指数每高5个点，费用加1000元；PA+试验11000元起，PFA值每高一个点，费用加1000元。比如健美、美乳类检验费为26800元，育发类的检验费为31800元，费用较高的原因是其中包含了人体试验的费用10000元。
　　 第三方收费：主要指证明材料的公证和翻译费，一般每个产品在1000元左右。
　　以上二者相加，就是正常的申报费用了。
　　二、化妆品检测机构是哪个部门？
　　进口化妆品可根据企业情况，首选以下三个单位进行检验（其次有6家地方疾控中心亦可供选择，北京鑫金证提示：建议选择推荐的三家首选机构，其他检测机构系新增）：
　　 1、中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所
　　联系电话：010-
　　地址：北京市朝阳区潘家园南里七号
　　检测项目：国产特殊类化妆品、进口化妆品、涉及饮用水卫生安全产品、消毒产品
　　 2、上海市疾病预防控制中心
　　联系电话：021-
　　地址：上海市长宁区中山西路1380号
　　检测项目：国产特殊类化妆品、进口化妆品、涉及饮用水卫生安全产品
　　 3、广东省疾病预防控制中心
　　联系电话：020-
　　地址：广州市新港西路176号
　　检测项目：国产特殊类化妆品、进口化妆品、涉及饮用水卫生安全产品
　　其他检验机构：北京市疾病预防控制中心，辽宁省疾病预防控制中心，江苏省疾病预防控制中心，浙江省疾病预防控制中心，四川省疾病预防控制中心，湖北省疾病预防控制中心。
　　另有5家单位为化妆品人体安全性和功效检验机构：中国人民解放军空军总医院，上海市皮肤病性病医院，中山大学附属第三医院，四川大学华西医院，中国医科大学附属第一医院。具体承担《化妆品卫生行政许可检验规定》规定的人体安全性和防晒功效检测项目(人体法)。
　　三、化妆品的卫检需要进行哪些检测项目？
　　化妆品一般要进行微生物检验、卫生化学检验、pH值测定、毒理学安全性实验、人体安全及功能试验。 检验时间一般在2-4个月，有些特殊功能化妆品因为要做人体试验，时间稍长。
　　 1、微生物学检验：包括菌落总数、粪大肠菌群、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、霉菌和酵母菌等检验项目
　　 2、卫生化学检验：包括汞、铅、砷等卫生化学指标的检测，斑蟊、氮芥、巯基乙酸、性激素、甲醛等禁、限用物质含量的检测，以及 pH 值等其他检测；
　　 3、毒理学试验：普通化妆品需要做急性皮肤刺激性试验、急性眼刺激性试验、多次皮肤刺激性试验；特殊用途化妆品除以上三项试验外，还需要做皮肤变态反应试验、皮肤光毒性试验、回复突变试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验；
　　 4、特殊用途化妆品人体安全性和功效性评价：包括人体斑贴试验、人体试用试验、SPF值测定、PA值测定、防水性能测定等。
　　●检验中特殊情况要求：
　　1、凡宣称含有α-羟基酸或不宣称含有α-羟基酸，但其含量≥3%的产品需测定α-羟基酸，同时测定pH值，测α-羟基酸1000元，测pH值100元。
　　2、凡紫外线吸收剂（二氧化钛和氧化锌除外）含量≥0.5%的产品，需加测紫外线吸收剂、皮肤变态反应试验和皮肤光毒性试验。
　　3、宣称祛痘、除螨、抗粉刺等功能的产品需要测抗生素和甲硝唑指标，费用1000元。
　　4、宣称去屑功能的产品需要测去屑剂指标，费用1000元。
　　5、凡含滑石粉的产品，需加测石棉，费用1000元
　　6、Ames试验可选用体外哺乳动物细胞基因突变试验替代。
　　7、凡需进行人体试验的，请先在省级检验机构完成毒理学检验，结果合格者方能送到我单位检测；并于送检时提供毒理学报告。
　　8、样品每包装需大于25克，有些彩妆类产品含量小于10克的，提供的样品总量不少于150克。
　　9、防晒类只在产品标识SPF值时测定，或根据企业需要；检验以SPF值15为基数，5000元/个，SPF值大于15，每增加5，测定费用再加1000元。
　　10、防晒类只在产品标识PA+++值时测定，或根据企业需要；检验以PFA值3为基数，3以下，可标注PA+，11000元；PFA值在4-7之间，可标注PA++，费用在之间；PFA值在8以上，可标注PA+++，费用为16000元。
　　四、化妆品申报涉及的机构有哪些？
化妆品的申报，主要涉及到四个机构：1、检测机构；2、受理中心；3、评审委员会；4、行政审批部门。
　　1、检测机构：接受企业的委托，负责对产品进行技术检验，并出具检验报告。
　　2、受理中心：负责对企业的申报材料进行初步审核，材料符合要求则受理并负责安排参加评审会；将评审意见通知企业；对于拟批准的产品上报SFDA；发放证书等。具体为国家食品药品监督管理局受理中心。
　　3、审评委员会：负责对申报的产品进行技术评审，具体由中保办化妆品处负责。
　　4、行政许可司（即SFDA食品许可司）：对通过了评审委员会技术评审的产品进行进一步审核，如符合有关法规的规定，则予以上报或批准，经批准的产品发给化妆品备案号。
　　五、样品送检时应提供什么资料，有哪些注意事项？
如果向上海疾病预防控制中心申请检验，需按照“一二三”原则准备送检材料。即：一份产品配方，两份检验申请表、两份使用说明书，配方和说明书需要加盖生产企业公章。同时要准备一电子版送检清单（检验机构提供），按照要求填写表格，表格中所填项目必须与行政许可申请表中相应部分完全一致，当提交给检验机构后，以上内容不能够再作修改。
十一、如果进口产品在国外已经进行了实验，是否在申报的时候还需要重新检验？
　　一般情况下，进口产品必须在中国指定的检验机构进行卫生学和毒理学检验，但防晒化妆品如果在国外已经做了SPF和PA检测，可以直接提交国外的检验报告，具体要求：1．出具报告的实验室已经过实验室资格认证的，应提交资格认证证书；2．出具报告的实验室未经过实验室资格认证的，应提交实验室严格遵循《良好临床操作规范》（Good Clinical Practice,GCP）或《良好实验室操作规范》（Good Laboratory Practice,GLP）的证明；3）其他有助于说明实验室资质的资料。4）凡首次提交境外检验报告的，应提交上述资料的原件或经出具报告的实验室所在国（地区）行业协会、中国使（领）馆、公证处认可的复印件的确认件（含翻译件），国家食品药品监督管理局认可后，再次申报时只需提交复印件。5）境外实验室检验报告应当提交原件，系列产品符合抽检要求的，至少一个产品提交原件，其他产品可提交复印件，并说明原件所在的申报产品名称。6）使用境外实验室出具的检验报告，应当同时提交由相关实验室出具的送检样品与检验报告相对应关系的证明文件。
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你用的化妆品安全吗？很多常识和谣传都错了！
大家好！我是普罗卡斯特。小猴子们每天多多少少都会使用一些化妆品，这时候大家最关心的大概就是你正在用的化妆品到底是不是安全的了。毕竟女孩子的脸是非常重要的，千万不能让劣质的化妆品毁了你的脸。今天进化论邀请了公众号「美丽修行」 （ ID：mlxxapp ）的作者来告诉大家如何判断你手中的或者想买的化妆品到底有没有隐患。在美丽修行的后台，每天都有人问关于化妆品安全的问题：某某品牌是不是三无?微商是不是三无？分装的纯露是不是三无？淘宝的芳疗师 DIY 产品是不是三无？XX 面膜有荧光剂吗？XX 美白产品是否含有激素？在吐槽这年头化妆品太不安全的同时，一些偏方一样的鉴别方法也层出不穷。顺手输入「化妆品安全」的关键字搜索相关公众号文章，出来最多的竟然是诸如《化妆品是否安全，一杯清水就可以鉴定！》这样的文章，阅读量不乏10万 ，至少有上百个公众号发了这篇文章。这种漏洞百出的文章，类似「七成五面膜含有防腐剂，长期使用导致乳腺癌」都成了媒体的过度消费和误传推波助澜的目标。很多媒体都发，朋友圈也疯转。这种漏洞百出的文章，影响着大家对化妆品安全的认知。拜托，为了防止产品变质，必须有防腐体系。许多媒体都抓住了「防腐剂」乃至「导致乳腺癌」大做文章，却不提及被检的面膜均属合格商品的事实，搞得人心惶惶。关于网络的谣传，「谣言止于信息公开」是业界共识。应对这些有失偏颇的报道和谣传，美丽修行给你出招：1.关于是不是三无，去国家食品药品监督管理总局（CFDA，简称药监局）官网可以查询。2.官方检测公布的不合格产品，药监局也有「化妆品抽检公告」专栏公布。所以，今天我们就要来谈谈如何在国家食品药品监督管理总局（CFDA，简称药监局）查询辨别三无产品，和纠正一些关于化妆品安全的观念。今天的文章结构大致分两部分，一个是药监局备案查询详情攻略，另一部分是解答化妆品安全问题。在此之前我们先来理清一个概念，什么是三无，三无和违禁添加和假货有什么区别。三无、违禁添加和假货的区分这三个不同的概念，常常有人混淆，在这里给大家区分下。▍三无「三无」一般指无生产日期、无质量合格证、无生产厂名，与违禁添加和假货不同。如果你知道去国家药监局查产品备案来判断是否是「三无」，那么恭喜你，你已经不是一般人了。▍违禁添加违禁添加就是产品内检测出含有一些明确禁止添加的成分，如激素、重金属等。不乏一些已经在药监局备案的产品，在抽查的时候被发现有违禁添加。&这类产品一经查证都会在 CFDA 官网以及各省药监局官网化妆品专页通报（如下图）：违禁添加的新闻不要随意道听途说，莫名恐慌，以药监局官方的通报为准。&&▍假货假货指的是以假乱真，冒充正版产品，实际掺杂或掺假，质量低劣的产品。产品真假就不在药监局管辖范围内了。试问打假哪家强？找工商局，看 315 就对了。&这三只祸害人的小妖精太会迷惑人心，送此文给大家做护身符，让所有妖精都原形毕露~最后建议大家从正规渠道购买经得住市场检验的正规产品，购买前上药监局或用美丽修行 APP 查查备案和成分都是很好的防范方法。那药监局的网站上能查到什么，又要怎么在药监局的网站上查询产品信息呢？我们接着往下看。化妆品和药监局到底是什么关系？我们先来理清四个定义：&▍关于化妆品的定义世界各国（地区）的法规规定略有不同。在我国，《化妆品卫生监督条例》规定：「化妆品是指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法，散布于人体表面任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇等），以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品，分为特殊用途化妆品和非特殊用途化妆品两大类。」&▍关于特殊用途化妆品的定义指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑（美白）、防晒的化妆品。&▍关于非特殊用途化妆品的定义不宣称含有以上特殊功效的就是非特殊用途化妆品，祛痘、去皱、抗氧化等现在都算非特。举个栗子：大家最常用在面部产品中，美白和防晒是特殊用途，其他的基本都是非特殊用途。▍关于进口化妆品的定义可以简单地理解为国外生产，国内销售的化妆品。▍不同定义的化妆品到底和药监局有什么关系？&简单说，所有合法上市的化妆品都需要在药监局备案，纳入药监局监管的体系。但是药监局有国家药监总局和下属各省局，分别承担了不同类型化妆品的监管。这个是根据《?化妆品卫生监督条例?》而制定的。需要到国家食品药品监督管理总局（CFDA）备案的产品是：所有的进口化妆品，不管是非特殊用途，还是特殊用途；国产的特殊用途化妆品。（注意：是特殊用途，不含非特殊用途）。备案查询的国家药监局官网：http://www.sda.gov.cn。需要到各省药监局备案的产品是：国产非特殊用途化妆品。再次注意：国产非特殊用途化妆品的监管部门不是国家总局，而是各地省局。所以，很多国产化妆品在国家总局的网站上是无法查询到的。怎么在药监局查询？CFDA 官网设计高（qi）明（pa），一不小心就是查无此货，误认为是「野草」，所以一定要仔细检查每一个步骤。&下面以进口化妆品雅诗兰黛小棕瓶为例，给大家演示一遍：▍Step 1进入 CFDA 官网，点击右上边「化妆品」。▍Step 2进入化妆品专题页，在左栏公众查询处手动输入雅诗兰黛特润修护肌底透精华露，名称一定要准确！拒绝错字！拒绝别名！只认官方名称！最好一个字一个字的敲进去，复制粘贴时常查不出结果。点击查询。▍Step 3进入查询结果页面，有一条查询结果。▍Step 4点击进口化妆品，展开内容，再点击展开出来的化妆品名称。▍Step 5：进入详情页，可看到生产企业、在华申报责任单位、有效期等信息，点击最后一项产品技术要求，查看详细内容，还可以查看产品成分等信息。▍Step 6：查看产品成分表，可以看出在国家药监总局的备案里面，是生产工艺和成分的备案，成分按组分排列，组分中水和防腐剂往往会重复出现，是因为很多组分都有水和防腐剂。&而产品包装上注明的成分按含量从多到少排列，低于1%的随机排列。&所以两个成分表，其实成分一致，主要是顺序会有差别，第一眼看上去感觉很不一样，仔细看都是顺序不同。&美丽修行的成分数据大部分是同步药监局。也有人工补录和调整的是按照产品标签顺序。虽然截图不够清晰，但凭大家的智商，也一定学会了在国家药监总局查询特殊用途化妆品和进口化妆品的备案了。但检查再三，是不是很多知名国产化妆品查无结果呢？难道它们都是「三无」化妆品？&前面我们说了，非特殊用途的国产化妆品在各省药监局备案，有个类似内部的专属网络备案平台，百度都搜索不到这个网站和入口，连个正规网址都没有，一般人我还不告诉他~国产非特殊用途化妆品备服务平台：http://125.35.6.80:8080/ftba/fw.jsp以国产佰草集为例，在 CFDA 只有51条备案，但在国产非特殊用途化妆品备案服务平台上可以查到481条备案！&所以，就算是同一个国产品牌，查询的入口也不光是国家药监总局，而是根据化妆品分类有2个不同的查询入口。同时，在国家非特殊用途化妆品备案服务平台上你会看到同一个化妆品却有两个不同的备案方，这又是什么原因呢？原来非特殊用途化妆品的品牌方和实际生产方需要各自在此备案。比如下方这个佰草集的唇膏，品牌方是上海家化，但是实际生产方是上海创元，两家公司都和这个产品有关，就需要以各自公司的名义同时各自备案。是不是被这些绕的很晕了呢？隐藏的这么深的几个不同入口，还对应不同的分类，高大上的药监局完全没有照顾我们的智商，大家往往都是傻傻分不清，各种懵逼。得瑟的说一下，美丽修行整合了多方面数据，汇集了几乎所有的药监局备案数据（会有1-2个月的时间差），药监局没有的海外产品也收录了不少哦。而且 APP，官网，微信公众号全都可以查询，是不是很方便大家一健查询呢？例如，用美丽修行 APP 查询理肤泉儿童特护防晒乳霜 SPF 50 ，只需在首页输入产品名就可以查看产品安全系数和全成分表，操作简单，信息详细。药监局备案与产品质量无关完成了备案只意味着可以合法上市，能够大批量的进入市场流通，与产品质量好坏无关。就和汽车上了牌照才能上路一样。上牌照与车的好坏无关。在药监局备案这一程序始于2004年。经过多年的发展，2015年起已经全面实行强制性备案。这是很有益的一项举措，很大程度上规范了化妆品行业的发展。&一般国产非特殊化妆品完成备案需要一两个月，但是进口化妆品和国产特殊化妆品完成备案则往往需要长达一年。从这个角度看，进口产品和国产非特殊化妆品的审核是更加严格的。&在药监局备案的同时，产品需要做好第三方检测报告，以备药监局随时抽查。但药监局对产品功效及相对优劣并不作判断。&一个化妆品的好坏，和研发，配方、生产工艺都密切相关，也可以在用户的大量反馈和点评中反映出口碑，这些才是关键因素。重要的事情说三遍：&药监局备案与产品质量无关。药监局备案与产品质量无关。药监局备案与产品质量无关。&无备案=三无？在 CFDA 和非特殊用途化妆品备案服务平台上无备案就一定是「三无」化妆品吗？其实也不是那么绝对，还存在个别特殊情况，属于合理的「三无」。&是不是要大跌眼镜？三无还有合理的？&▍代购一个就是你绝对知道的代购啦。很多国外上市的化妆品并没有进入中国市场流通销售，所以在国内未备案，但这些产品在海外已经符合生产国的相关规范。▍医院和实验室自制一些医院会自己配制一些常见的尿素霜、维 E 乳，维 E 霜等，贴一个医院简单的标签，这些护肤品成分简单，价格便宜，经常是医院员工内部福利，也会开给一些皮肤病人用于日常护肤。一些工厂实验室也会有一些研发样品在内部流通。但这些产品属于小范围内免费福利或者交易，不属于正式产品，不会进入正式的大范围流通渠道，所以一般没有备案。当然有些内部员工也把这样的非流通产品倒卖到万能的淘宝。微商=三无？很多人对微商很痛恨，觉得微商就是三无，恨不得每天扒皮吊打微商，但据我们所知，其实随着法规的推进和完善，国内大部分化妆品，包括微商产品都已经走了药监局备案程序，不然工厂抓到要罚款，严重的甚至影响年审。现在一个新工厂的生产许可证已经有很严格的审批，在备案上铤而走险的已经不多，也不划算。&微商洗牌好几轮了，现在不备案出来骗人的已经很稀少了，因为会被吊打的很惨。一些也会选择好的配方和工厂生产，更多的是有个备案就出来瞎吹。虽然药监局备案很重要，但也不是多了不起的事。很多微商都把有药监局备案作为极高的荣誉一样，其实这种炫耀真的很可笑。关于徘徊在法规边缘的 DIY 自制护肤品还有一类徘徊在法规边缘的——DIY 自制产品，在某些国家和地方合法，但在中国没有合法身份。很多芳疗师学习国外的芳香疗法，也配置一些精油，DIY 一些油膏、洗发水、洁面，甚至乳霜，精华等。但要注意的是，这些产品并未通过国家相关部门的检测，你的使用单纯建立在对制作者的个人信任上，风险未知，一旦有问题是没法追究法律责任的。&要说到淘宝上的分装纯露，其实理论上可以作为农产品或者化妆品原料分装出售，就和分装自家压榨的山茶油相似，但是质量鱼龙混杂。现在很多纯露和 DIY 护肤品为了进入正规渠道流通销售，也开始转到工厂分装和生产，走备案的流程。&
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