唐筛唐筛能查18三体吗1：667有问题吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-03-22 11:50 标签： 唐筛21三体是什么
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唐筛报告18三体风险度1:15600唐世综合症风险度1:6100高了这么多为什么医生说是低风险喃？
医生树专家
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医生树专家
应该是低好多，怎么是高呢？
05-24 16:10
应该是低好多，怎么是高呢？
医生树专家
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医生树专家
你好！可以看看具体检查报告吗？
05-24 16:08
你好！可以看看具体检查报告吗？
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最好传一下检查结果
05-24 16:08
最好传一下检查结果
宝宝年龄：
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是的，低风险
05-24 16:08
共有3个答案
宝宝年龄：宝宝3岁
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考试巴萨的锋线度一比一物流是正常的，不用担心呐，高风险做羊水穿刺。
05-24 11:56
考试巴萨的锋线度一比一物流是正常的，不用担心呐，高风险做羊水穿刺。
宝宝年龄：宝宝3岁
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你好，相对来说应该不算集团嫌我那时候也是这样的情况，尽量还是问一下医生比较好，应该医生是想要再做一下进一步检查，所以才这样讲的
05-24 11:54
你好，相对来说应该不算集团嫌我那时候也是这样的情况，尽量还是问一下医生比较好，应该医生是想要再做一下进一步检查，所以才这样讲的
宝宝年龄：宝宝5岁
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，就这个检查结果来说的话是正常的，所以不要太过纠结这样的问题的。
05-24 11:51
，就这个检查结果来说的话是正常的，所以不要太过纠结这样的问题的。
时尚丽人坊 3人回答
点点布丁09 3人回答
萧娜为为 2人回答
刘心88 6人回答
HONEYBEE文文妈 3人回答
张诺澜 2人回答
丫头66. 5人回答
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客户端下载我的唐筛2期结果是18三体值为1/430
性别：女年龄：27岁
健康咨询描述：我的唐筛2期结果是18三体值为1/430
临界风险 我再去做一次复查有意义吗我的唐筛2期结果是18三体值为1/430临界风险我再去做一次复查有意义吗还是要直接去做羊水穿刺我今年27岁夫妻双方家族三代内没遗传毛病
广饶县人民医院
病情分析：
这个就是一个几率的问题，复查可以但是也不能明确说明存在问题
指导意见：
唐氏筛查这个问题建议理性的对待，如果实在担心可以做一个羊水穿刺排查一下常见的遗传性疾病，不过也不必过于担心，不属于高风险，很多人即便是高风险孩子也是有很大的几率是健康的。医生询问：
其他答案 (1)
咨询：2395人
病情分析：
你好！唐筛的结果只是一个概率大小的，高风险也不一定就是有问题的，不宜太担心。
指导意见：
如果在20周内的话，可以重新做一次。另外你的也不算高风险的，只是处于临界值的，不是必须要做羊穿的。祝健康！医生询问：
涉嫌广告毫无帮助违背伦理非法内容违反医学常识
确定要投诉本答案吗？今天做了唐筛，结果18三体综合症值为1:...
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今天做了唐筛，结果18三体综合症值为1:...
今天做了唐筛，结果18三体综合症值为1:...
今天做了唐筛，结果18三体综合症值为1:739是属于高危还是低危？好担心。。
<a class="widt_ss" href="/q/4LXU2" title="麻烦问一下我前２天拉肚最近，就是吃完饭就要跑厕所麻烦问一下我前２天拉肚最近，就是吃完饭就要跑厕所<请问做唐筛准确吗？我去做唐筛有一项不合格，就是18三体是1:141，这样以后孩子出生会不会有问题，_百度宝宝知道拿到唐筛结果，想死的心都有了，医生不会轻易告诉你的唐筛秘密拿到唐筛结果，想死的心都有了，医生不会轻易告诉你的唐筛秘密阳曜天下百家号怀孕15—20周，每个孕产医院都建议孕妇做唐氏综合征筛查，目的是为了尽早发现胎儿有无患唐氏综合征的可能。唐氏综合征是一种常见的染色体疾病，患这种病的孩子，其智力严重受损，生活亦不能自理。他们大多伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，这将给家庭造成极大的精神和经济负担。医院目前普通方式的筛查就是唐筛，有问题的下一步更精准就是DNA无创、羊水穿刺。一：读懂唐筛结果唐氏筛查只是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查，其结果不是最终诊断，仅仅只是风险系数。检查结果一般有3种，高危、临界值、低危。一般情况低危算通过，临界值和高危医生会和你沟通，建议做更精准进一步的筛查，无创DNA检查或者羊水穿刺。唐筛低危也不能说明孩子未来没有问题，唐筛高危也不能说明孩子未来就有问题，例如：21三体风险系数为1/100，意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100，也许你是那个有问题的1/100，也许你是没问题的99/100,低风险也并不能说宝宝就一定没问题，例如风险系数1/10000,还有万分之一的可能。唐筛结果报告单二：影响结果有哪些因素？唐筛主要检查唐氏综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷，唐筛结果根据二组数值计算得出，一部分是抽血检查的数值，一部分根据孕妇年龄、体重、孕周、末次月经等，一起通过电脑软件分析而得出一个数值，这就是唐筛风险系数，无论低风险还是高风险，都是一种风险预测，不是最终的结果，不用担心。其中年龄、体重影响因素很大，超过30岁的孕妇，风险值有个很大的跳跃。三：临界值或高危怎么办？唐筛结果是临界值或者高危，医生会根据之前的NT值进行综合考虑，不过最终为了保险起见，都会建议孕妈做进一步的检查，目前只有2种方式，DNA无创和羊水穿刺。DNA无创是通过母体的血液来评估出现唐氏综合征的风险。羊水穿刺是用又细又长的针，抽取羊水，进行检测。1：DNA无创是精准筛查优点：1.筛查的数值更精确，2.只要抽一点血就可以，3.安全没有风险。缺点：1，DNA检查内容是（21号 18号13号）染色体。2.即使DNA低风险通过，也不能保证未来孩子其他方面没有问题，只是概率很低很低而已。3.如果DNA高风险，下一步羊水穿刺会错过，因为DNA结果出来需要15天左右，正好错过了羊水穿刺最佳的时间。如果错过，只能通过抽脐血检查。DNA无创诊断报告单2：羊水穿刺是最准确筛查DNA异常的方法优点：1.羊水穿刺目前最准确。缺点：1.羊水穿刺会有感染的几率，0.2%的流产概率。四：唐筛认识误区1.我和我老公都很年轻，不会有事。2.我们家族里没有得过这种病的。3.唐筛既然不准，查了也不准，查不查都一样。4.我害怕，如果高风险，我做不做DNA无创或者羊水穿刺，算了，我不做了，赌一次。5.概率那么低，我一定没事的。6.既然唐筛结果抽血和电脑软件统计算出来的，不准，不查也罢。7.大家都没做，一样没问题，我也不做。8.唐筛价格不贵，但是DNA和羊水穿刺价格贵，省点吧。9.二十四周左右不是有四维大排畸，那时候就知道了宝宝是不是畸形了。唐筛是一种DNA基因突变的疾病，和遗传，年轻，家庭以前有没有，没有任何关系。四维排畸主要是B超能看到的排畸，唐筛是DNA疾病，两码事。建议孕妈在15周到20周之内，做一次唐筛检查，为宝宝负责，也是为家庭负责。接力祝福宝宝一定会健健康康！本文仅代表作者观点，不代表百度立场。系作者授权百家号发表，未经许可不得转载。阳曜天下百家号最近更新：简介:本人有丰富的综合领域写作经验。作者最新文章相关文章

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