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您好！请问透明质酸钠凝胶和我们平常说的玻尿酸是同样的东西吗？质量和效果一样吗？我想打水光针，但是看到的是透明质酸钠凝胶，而不是玻尿酸！究竟是一样的吗？谢谢，万分感谢！不好意思，没有拍相关图片。
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这个蛋糕好好吃的样子
凝胶是胶状的，作用填充。打水光用的玻尿酸是液态的，玻尿酸原液，而且国内经过批准的水光用玻尿酸只有润百颜的玻尿酸原液。
水光针和玻尿酸的不一样的
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已有账号，去登录无菌面膜——敷尔佳医用透明质酸钠修复贴水光必备产品
无菌面膜——敷尔佳医用透明质酸钠修复贴
品牌:敷尔佳
产品名称：医用透明质酸钠修复贴
包装：5贴/盒
面膜分类：贴片式 规格型号：椭圆形（21cmx24cm) 适合肤质：任何肤质
功效：用于轻度中度痤疮、皮肤修复、促进创面愈合，皮肤过敏、减轻瘢痕形成和色素沉淀。
敷尔佳医用透明质酸钠修复贴能否用于生活美容护理？
敷尔佳完全可以做为生活美容养颜护肤面膜，透明质酸是主要成分之一，且透明质酸的浓度不小于
，每片面膜内含不低于
的透明质酸溶液，能充分保持面膜使用的润湿。
绝对不添加任何激素、荧光剂、重金属等有危害人体健康的成分。各种细菌、霉菌、酵母菌，致病菌及
各种病毒成分严格控制在安全范围之内。
专业生产线制作，药品生产检验标准。级充分保证其安全性，药品级的透明质酸不仅实用于过敏性皮肤
，能充分发挥透明质酸的补水保湿作用，可能有效果治疗轻中度痤疮。不含有任何油性成份，可使用于
干性，油性皮肤。使用后没有油腻感觉。
一、敷尔佳医用透明质酸钠修复贴敷尔佳----透明质酸是主要成分之一，且透明质酸的浓度不小于
1.5mg/ml，每片面膜内含不低于5ml的透明质酸溶液，能充分保持面膜使用的润湿。
二、绝对不添加任何激素、荧光剂、重金属等有危害人体健康的成分。各种细菌、霉菌、酵母菌，致病
菌及各种病毒成分严格控制在安全范围之内。
三、专业生产线制作，药品生产检验标准。级充分保证其安全性，药品级的透明质酸不仅实用于过敏性
皮肤，能充分发挥透明质酸的补水保湿作用，可能有效果治疗轻中度痤疮。不含有任何油性成份，可使
用于干性，油性皮肤。使用后没有油腻感觉。
四、敷尔佳为什么叫修复贴而不叫面膜？医用透明质酸钠修复贴（敷尔佳）是用于治疗轻中度痤疮，促
进创面愈合与皮肤修复，适用于皮肤过敏，激光光子治疗后早期色素沉着和减少疤痕形成。
五、敷尔佳产品是由食药监局批准的医疗器械类皮肤治疗辅助产品。为了与卫妆类面膜产品有所区别，
所以叫修复贴。从外观上看，用于面部的修复贴与面膜是一样的。但从生产工艺，生产标准，成分含量
，出厂检验等要求更好。
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?医用透明质酸钠凝胶可以用来打水光吗
|科室：医疗美容科
河北省邢台市威县第二人民医院
你好，一般是不可以的，这样有一定的风险，现在一定要注意这个问题，是否适合也是需要看身体情况。
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线雕与玻尿酸
一、三元衰老理论:
肤色衰老 肤质衰老 形态衰老
形态衰老 分为扁平凹陷类,组织臃肿类,皱纹沟纹类,松弛移位类四种
线雕提拉主要解决形态衰老问题
面部衰老是因为岁月流逝和重力的作用，造成支持皮肤软组织的纤维，韧带松弛，使皮肤，脂肪，肌肉受重力的影响导致松弛下垂，最主要的是SMAS筋膜系统和眼周及颧脂肪垫的松弛和下垂，脸颊结构下垂，鼻唇沟加深，面颊部失去饱满出现皱纹，面部皮肤下垂，因此，将下垂的全颧脂肪垫上提复位成为现代面部提升术的关键
二、PPDO线雕
线雕是采用的是人体可以溶解吸收的医疗用线，注射到皮肤的真皮层以下，按照希望的方向制造皮肤的引张力，几乎没有副作用，代替了传统的面部提升术，是一种新型安全、有效、微创式面部提方法。
通过植入特殊的线，不仅有直接提升作用，而且还同时改善皮肤质量，使皮肤恢复年轻的状态。面部线雕不单起到面部提升的效果，还可以通过真皮层内纤维化促进自身皮肤真皮层的再生，为您打造自然的面部线条。再者，胶原蛋白可以增加皮肤的弹力，增加皮肤的亮度，缩小毛孔，肌肤。蛋白线面部提升手术只需要表皮麻醉10-20分钟后即可注射，术后没有异物感，无副作用，术后不留疤痕，敏感肌肤也同样适用，3-5个月后就会带来奇迹般的年轻化效果。线雕面部提升手术无需恢复时间，注射后即可正常生活和工作。
常见几种线雕介绍：
PLA聚乳酸：是一种新型的生物降解材料，也是线雕的一种材料。是用可再生的植物资源(如玉米)所提出的淀粉原料制成。淀粉原料经由糖化得到葡萄糖，再由葡萄糖及一定的菌种发酵制成高纯度的乳酸，再通过化学合成方法合成一定分子量的聚乳酸。其具有良好的生物可降解性，使用后能被自然界中微生物完全降解，最终生成二氧化碳和水，不污染环境，这对保护环境非常有利，是公认的环境友好材料。
蛋白线又称作美人线：最初出自韩国；是利用可被人体吸收溶解的螺旋栓线（美容线）—POD(Ploydioxanone)插入表层肌肤，从而刺激皮肤下胶原蛋白的再生。POD最初是用于心脏手术的心脏缝合线，在此基础上发展成为美容植入线。蛋白线植入体内被身体缓缓溶解吸收，6-8个月期间持续的刺激皮肤和筋膜层，是已经僵硬或下垂的肌肉组织重新进行排列，皮肤内的纤维亚细胞被激活，产生胶原蛋白。蛋白线可在任何部位，进行任何方向与角度的提拉，亦可带来长效型紧致拉皮效果，被埋入的线体是会自然被人体吸收，无任何副作用。有恢复期短，立即见效等特点。
PPDO线雕：是线雕技术中的一种，是指的是通过在皮下植入PPDO（聚对二氧环己酮）材质的医用可吸收缝合线，提拉肌肉，收紧皮肤，刺激胶原再生，来达到悬吊提升目的一种抗衰技术，在众多的线雕方法中是最佳的一种线雕技术。
PPDO线雕是用特制的导引针将高分子化学合成材料倒入体表各层次的软组织内，利用其良好的提拉作用和力学平均分配，将松弛的面部组织复位提紧、提升，对抗矫正松弛下垂的软组织，并促进胶原形成，最后被动性全部吸收，形成新生的支持韧带。而其张力不会改变，达到预防衰老，除皱去皱，矫正下垂，抚平皱纹凹陷等多重作用，正因为线性材料被动性吸收，体内胶原蛋白代替生成的支持韧带，因此面部的提升紧致效果可以维持的时间更长，而且体内不残留异物
可吸收缝线发展背景
第一代可吸收缝合线：即羊肠线，特点是强度小、丝面粗糙、生物相容差；第二代可吸收缝合线：PGA/PGLA编制缝合线，提高了第一代可吸收线的强度，有较好的的生物相容性，但细菌容易栖身；第三代可吸收缝合线：PDS（PDO,对二氧环己酮）单丝缝合线。丝面光滑利于操作，不利于细菌栖身，抗张强度大，生物相容性更好；
最新一代可吸收缝合线：PPDO（聚对二氧环己酮)单丝缝合线，PPDO是PDO的一种聚合物，具有更好的生物相容性，吸收期180天，有更高的抗张强度，持结性能更好，临床使用更加安全可靠。
生产和灭菌时间
1、从纺丝定型，到3D打印成360度双向倒刺到上针，每个批次需要30 天
2、环氧乙烷灭菌需14天
3、灭菌后，环氧乙烷解析时间是21 天
4、药检报告需要35天才能出来
聚对二氧环已酮PPDO的结构和性能
PPDO是一种脂肪族聚酯，由于其分子链中有独特的醚键，故有良好的柔韧性。
2、可降解性
PPDO的降解主要是由于水解作用引起的，水分将导致低分子链的断裂，在生物体内这些链段能被身体代谢吸收或者生物吸收，其降解产物大部分从呼吸道排出，少量的从尿道及粪便中排出。具体降解流程：聚对二氧环已酮——乙醛酸——草酸——尿甘氨酸——丝氨酸——丙酮酸——乙酰辅酶——二氧化碳和水
PPDO线的理化特性
聚对二氧环已酮为聚酯型聚合物，其特点怕水，怕氧。
1、怕水，线材内包装采用透气纸，确保水分子不会进去
2、怕氧，外包装采用铝锡纸包装，里面填充气体是氨气，对聚对二氧环已酮起保护作用，同时隔绝空气，也就是主要隔绝氧气
聚对二氧环已酮具有良好的物理机械的强度，化学稳定性，生物组织相容性，和安全性，同时具有可生物降解性，在体内完全分解成二氧化碳和水，随新陈代谢和微循环排出体外，没有任何残留，是最新一代可吸收缝合材料。
PPDO线的生物特性
一、0号线的直径是0.5mm在全面部提升中主要使用，吸收期要超过180天；1号线的直径是0.6mm,吸收期更长，而面部的体液相对来说要少，所以线的吸收时间还要延长
二、吸收过程
1、隐形降解期：PPDO线植入皮下8-12周前，降解缓慢，无明显分解表现，炎症反应轻微
2、显性降解期：8-12周以后，开始加速降解，逐步被破坏为碎片，为异物巨细胞，吞噬细胞，浆细胞等吞噬组织反应有所加强，表现为轻微慢性异物反应，但未出现组织坏死及明显的肉芽组织增生，表现出良好的组织相容性，24周最终分解为二氧化碳和水，完全排出体外，无任何残留，从这点可以看出使用PPDO线是安全的。
3、维持时间：PPDO线面部提升可以维持2-3年以上，针道有创伤，再加上线的刺激，线在吸收过程中，组织形成包膜，纤维组织增生，形成隐形的自体组织的人工韧带，也就是瘢痕性的条索，，这种体内的瘢痕组织在体内需要7-8年才能完全吸收。而体外的瘢痕组织如不采取特殊的方式，会终身陪伴，所以说维持2-3年以上会没有问题。
4、PPDO线是一种聚合物，持结性好，线体平滑柔软，植入人体后不会有异物感
5、PPDO线是一种高分子聚合物，不含任何蛋白成分，所以不会产生任何过敏反应或产生抗原抗体反应
6、PPDO线在生产过程中添加了FDA批准的植物萃取成分分散蓝RRL，这种分散蓝RRL具有消炎，抑菌，止血的效果，而且在线体分解代谢的过程中，分解出抑菌的产物
如果出现感染。我们要从使用过程中寻找原因，看使用过程中是否有保证无菌操作，有的人把针线掉在地上，捡起来又直接使用，也是引起感染的原因
PPDO线雕的特色
1.材质：安全可靠，恒生缝线采用的是PPDO（聚对二氧环己酮），在人体内最终完全分解成二氧化碳和水，无化学残留，临床应用无毒无害。PPDO是PDS（PDO对二氧环己酮）的一种聚合物，具有更好的生物相容性。
2.独立知识产权，填补国内技术空白，获得三项国家发明专利，国际领先。 专利号：2 /
国食药监械（准）字0号
可以合法使用
3.政策：PPDO材质国内唯一，独家获得CFDA行政保护（15年）。
4.特殊技术：全球唯一采用3D打印技术生产，避免了激光切割对线体的损害，医用性能超越国外同类产品
5.双向倒刺，免打结；20°的刺，比国外产品40°拉力更强；每公分有14颗刺，远超同类产品；刺为360°螺旋分布，受力更均匀。
6.抗张强度（扯断强度）比其他可吸收缝合线大一倍，如下图。
PPDO 线雕的优势：
1、安全可靠。采用绿色材料、纯天然、可降解，并含有高浓度胶原蛋白纤维。生化工艺制造，组织相容性强，对人体无不良反应，无负担无过敏，无异物感。
2、无创快捷。此手术是一项整体青春恢复工程，无需开刀，无需注射，整个治疗过程时间短，无创无痛、不需要恢复期和特殊护理。
3、效果持久。植入的蛋白线不会产生滑动或移位现象，除皱见效时间快。1—3天有效消除皱纹，迅速提升紧致肌肤，改善面部松弛下垂。1～3月达到完美，皮肤恢复弹、柔、滑、嫩、润的完美状态。效果可保持5～6年，并可重复植入，效果不打折。
4、塑美、整形无“死角”。除了针对全面部提升除皱效果突出明显外，该技术同时全方位雕塑女性玲珑优美的性感曲线
5、不受皮下是否做过假体，注射过填充剂的影响。
三、线雕的目的或适应症：
1、提升和拉紧松弛下垂的皮肤组织，还原年轻时的轮廓形态，改善面部下垂主要是侧面部下垂、改善眉下垂、双面颊松弛下垂、下颌部下垂、颈部松弛、矫正蝴蝶袖、提升臀部、改善大腿皮肤松弛、改善胸部松弛、改善腹腰部皮肤松弛粗糙，出现小“肚腩”等
2、填平皱纹，主要是静态皱纹，改善或去除额纹、眉间纹、鱼尾纹、鼻唇沟纹、木偶纹、下睑纹和颈纹等
3、改善皮肤组织内结构，促进其活力。主要是通过埋置线刺激皮肤组织中的胶原蛋白和弹性蛋白修复再生
4、面部及形体雕塑，弥补先天及后天的不足，根据黄金比例优化人体轮廓形态。可以改善双下巴凸显、乳房外扩、
5、在私密方面的应用，改善阴道的松弛状态，达到阴道收紧的目的
四、顾客定位：
1、惧怕吸脂手术（惧怕手术过程，担心疼痛、接受不了疤痕、接受不了长时间肿胀、接受不了副作用等）的顾客。
2、工作较忙没有恢复时间的顾客群体。
3、缺少资金做手术治疗的顾客群体。
4、对射频治疗效果和维持时间不满意期待更好的效果和更长的维持时间的顾客。五、术前注意事项:
1、是否有出血性疾病史
2、如有服用阿司匹林、双嘧达莫、维生素E和激素类药物者,应告知医生用药史,有医生把握手术最佳时间
3、必须避开月经来潮期进行
六、线雕操作方法
1、层次：刺线（深层）；平滑线（浅层）
2、线的排列：平行、斜交叉或直交叉成网状
3、不同部位的设计方式：上面部、中面部、下面部、下颌部、颈部
4、：线的填充首先从额头填充开始，选三个进针点，呈扇形排列，分俩层布线，还需要的配合。
5、眼袋埋线：使用钝针，左右各5---10支，三个月埋置一次，无瘀青，恢复期短，适用于轻度、中度眼袋膨出
6、黑眼圈：使用维生素C线，左右各5---15支，三个月一次，常规作3次，结合微针，CO2针
7、鱼尾纹：埋线，结合肉毒素每侧5--15支，半年一次，结合水光，微针
8、提眉，俩种方法，一种线在眉下布线，锁线；另一种是一根线，结合肉毒素注射，或者双针线
9、线雕隆鼻：结合，在同一个进针孔，其中玻尿酸主要不是作为填充物，而是作为润滑剂，用钝针做填充，一般6-20根，立体感强，维持时间长，起到钢筋和水泥的效果
10、线雕唇线：可以和玻尿酸一起打包
11、线雕丰面颊部凹陷：小线填充，有丰润，刺激胶原蛋白生长的作用
12、丰下巴：小线刺激胶原蛋白的生长，结合玻尿酸可以延长作用的时间
13、丰卧蚕：一次一侧5-10支，无瘀青，无痛，即可见效
14、川字纹：一次20--40支，结合玻尿酸和肉毒素，效果持久，优于单一方式的治疗
15、填充太阳穴：一次一侧40支，结合玻尿酸，起到润滑作用，出来的效果会完美持久
16、丰眉骨：一次一侧用线5-6支，可以结合玻尿酸一起用
17、提眉：可以有效地缓解轻度的上睑下垂，一次见效，效果持续一年以上
18、提嘴角嘟嘟肉(羊腮)：下面部的提升加局部的线雕，一次见效
19、木偶纹的填充：一次性见效，分三层，结合少量的玻尿酸
20、全脸提升：上述方法的配合使用
21、双下巴：一次性见效，维持半年
22、颈纹：沿纹路埋线，结合肉毒素注射
23、胸部提升和胸部增大：埋线提升一个罩杯
24、蝴蝶袖：埋线紧致，一次性见效
25、收紧腹部或臀部提升：一次性见效
26、私密埋线、大腿减肥或小腿修饰，三次为一个疗程
七、术后注意事项:
1、术后忌食辛辣刺激和海鲜食物，忌烟酒一个月
2、避免剧烈的面部表情和牵拉动作
3、PPDO线面部提升手术的数百人中只有极个别人出现微肿的情况，1-2天即可解除
4、术区需要加压包扎且不短于7-10天，否则会影响疗效
5、除皱区及双眼睑术后3天内肿胀较明显，多数有眶周皮下淤血，7-10天后可基本消退
玻尿酸的理化特性
国家批准生产或进口的玻尿酸产品
玻尿酸注射的适应症
注射填充的一般原则方法
胶原蛋白理化特性
国家批准生产或进口的注射用胶原蛋白产品
胶原蛋白其它功能介绍
胶原蛋白的适应症和注射方法
胶原蛋白与玻尿酸对比
玻尿酸的理化特性
玻尿酸是一种透明质酸（HYALURONIC
ACID，简称HA），又称为醣醛酸。天然玻尿酸是一种高分子的多醣体，是由葡萄醛酸-N-乙酸氨基葡萄糖为双糖分子单位组成的直链高分子多醣，平均分子量介于10万到1000万之间，存在于细胞间质中。原本只用于保湿作用，目前已列入除皱整形的行列，玻尿酸以填充物的方式注射进入真皮皱折凹陷，或希望丰润的部位，达到除皱纹与修饰脸部的效果，可以立即除皱和改变容貌。玻尿酸，原来就以胶状形态存在于人体皮肤的真皮组织中，负责储存水分、增加皮肤容积，让皮肤看起来饱满、丰盈、有弹性。但玻尿酸会随着年龄增长而消失，使皮肤失去储水的能力，逐渐变得暗沉、老化，并形成细小的皱纹。补充玻尿酸就能使人恢复年轻的容颜。以前是从脊椎动物的结缔组织，如鸡冠、眼球、脐带、软骨等部位，萃取出玻尿酸。现在则由人工合成，从而摒除过敏、排斥及感染等问题。
1934 年，美国哥伦比亚大学眼科教授 Meyer
等首先从牛眼玻璃体中分离出玻尿酸并分析其结构。玻尿酸可说是皮肤的保湿因子，他具有可以吸收 500-1000
倍体积的能力，比起胶原蛋白分子只能携带 30
倍的水分，可说是当今最强的保湿物质。除了保湿后膨胀体积的特性外，加上生物稳定性、不易转移及不容水性，也使玻尿酸成为很好的组织填充物。自然界中的玻尿酸被代谢的速度很快，所以为了作为组织间的填充物，必须做成聚合体（交联玻尿酸），而这样分子之间的键结不但提供了生物上的持久性，还强化了玻尿酸的粘稠性和不融水性
国家批准生产或进口的玻尿酸产品：
玻尿酸代表产品-瑞兰玻尿酸
瑞兰2号是由瑞典Q-Med高德美公司生产的一款透明质酸(玻尿酸)产品，是中国国家食品药品监督管理局2005年以后一段很长时间内唯一批准的国外面部注射填充剂。获得批文的是瑞兰2号即restyland ，但是瑞兰的相关其他型号的产品，也在悄悄地进入国内市场。国家批准的具有中文标识，也称中文版；走私进来的其他产品，是纯英文标识，又称为英文版
瑞兰新的批文
注册证编号 国食药监械(进)字2号
代理医国际贸易(上海)有限公司
型号、规格 瑞蓝2(Restylane)
结构及组成 该产品由预灌封玻璃注射器、不锈钢注射针和封装在注射器中的凝胶颗粒悬液组成。凝胶颗粒悬液由经交联的透明质酸钠、氯化钠、磷酸盐缓冲体系以及注射用水组成，其中透明质酸钠由微生物发酵法制备，标示浓度为20mg/mL。封装了凝胶颗粒悬液的注射器已经高温蒸汽灭菌，注射针已经伽玛射线辐照灭菌。该产品一次性使用。
适用范围 该产品用于面部真皮组织中层填充以纠正中重度鼻唇沟皱纹。
产品名称（中文） 注射用修饰透明质酸钠凝胶(商品名：瑞蓝)
生产国或地区（中文） 瑞典
批文中注明：
“该产品仅限于在国家正式批准的医疗机构中由具有相关专业医师资格的人员，经生产厂家或其委托/指定机构的专业培训并获得培训合格证书后，严格按照产品使用说明书的要求进行使用”
剂型分为：（基本是1毫升包装）touch
（一号）微粒子restyland（二号）小粒子perlane（三号）中粒子
vital（四号）
活力微粒子subQ(五号）大粒子特点：1、小分子手感较好，但是维持时间更短，适合表浅部位或眼周围，如瑞兰1号或2号2、高中分子分子量较大，手感欠佳，适合较深的部位，如瑞兰3号或5号适合隆鼻隆下颌等3、瑞兰维持时间大约4-6个月左右，基本无残留，不像微晶瓷4、正品瑞兰过敏或出现肉芽肿的几率非常低，相对其他类似产品，属于比较安全的
国产逸美玻尿酸
国家最新批文：
注册证编号 国食药监械(准)字6号
生产地址 北京市昌平区昌平镇星火街7号
产品名称 医用羟丙基甲基纤维素-透明质酸钠溶液（商品名：EME（逸美))
型号、规格 0.5ml,1.0ml,1.5ml,2.0ml
结构及组成 该产品是由羟丙基甲基纤维素、透明质酸钠和平衡盐溶液组成的无菌凝胶状溶液，封装在预灌封玻璃注射器（无注射针)中。该产品经无菌过程生产，一次性使用。
适用范围 该产品用于皮肤真皮深层至皮下浅层之间注射填充，以纠正额部皱纹和中重度鼻唇部皱纹。
产品标准 YZB/国 《医用羟丙基甲基纤维素-透明质酸钠溶液》
逸美产品是一款被国家批准的国产玻尿酸产品，是可以合法使用的。其效果持久性不如瑞兰，一般是3-4个月。但是，和瑞兰一样，相对安全，较少发现明显的毒副作用，但是也发生过。
其包装，分为0.5毫升、1毫升和1.5毫升三种
国产润百颜
润百颜国家批文：国食药监械(准)字1号(更) 注册人名称
华熙福瑞达生物医药有限公司 注册人住所 山东省济南市高新技术开发区天辰大街678号 产品名称 注射用修饰透明质酸钠凝胶 型号、规格
0.5ml:10mg、1.0ml:20mg
结构及组成该产品由预灌封玻璃注射器、不锈钢注射针和封装在注射器中的凝胶颗粒悬液组成。凝胶颗粒悬液主要由部分经修饰的透明质酸钠、氯化钠、磷酸盐缓冲体系以及注射用水组成，其中透明质酸钠由微生物发酵法制备，标示浓度为20mg/mL(包括经修饰的透明质酸钠18mg/mL和未经修饰的透明质酸钠2mg/mL)。封装了凝胶的注射器已经高温蒸汽灭菌，注射针已经射线灭菌。该产品一次性使用。
适用范围 该产品用于面部真皮组织中层至深层注射以纠正中重度鼻唇部皱纹。
批准日期 有效期至
润百颜出现问题比较多，据某些医疗美容机构统计，轻重不一的过敏反应的发生几率大约7-8%，表现为红肿，并有一部分人反复发作。更新产品是否有改善还不清楚
国产宝尼达
国家批文：医用含聚乙烯醇凝胶微球的透明质酸钠-羟丙基甲基纤维素凝胶(商品名：宝尼达)国食药监械(准)字0号北京爱美客生物科技有限公司该产品由预灌封玻璃注射器、不锈钢注射针(规格为25G和27G)和封装在注射器中的凝胶状悬液组成。凝胶状悬液主要由透明质酸钠、羟丙基甲基纤维素、聚乙烯醇微球和平衡盐溶液组成，其中透明质酸钠由微生物发酵法制备，标示浓度为10mg/mL，羟丙基甲基纤维素标示浓度10mg/mL、聚乙烯醇微球标示剂量5mg/mL。凝胶状悬液采用无菌灌装，封装在预灌封注射器内。注射针无菌状态提供。该产品一次性使用。
该产品用于皮肤真皮深层及皮下浅层之间注射填充，以纠正中重度额部皱纹和中重度鼻唇部皱纹。
批准日期-有效期
0.5ml,1.0ml,1.5ml,2.0ml国产海薇
国家批文：注射用交联透明质酸钠凝胶(商品名：海薇)国食药监械(准)字7号 上海市闵行区吴漕路1008号
该产品由预灌封玻璃注射器、2支27G1/2不锈钢注射针和预灌装在注射器中的凝胶颗粒悬液组成。凝胶颗粒悬液主要由交联透明质酸钠(交联剂为二乙烯基砜)、氯化钠、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠和注射用水组成。透明质酸钠为微生物发酵法制备，浓度为16mg/ml。预灌装在注射器中的产品已经高压蒸汽灭菌。随附的一次性无菌注射针已经射线灭菌。该产品一次性使用。该产品适用于面部真皮组织中层至深层注射以纠正中重度鼻唇沟。
批准日期-有效期
0.5ml、0.75ml、1.0ml、1.25ml、1.5ml
产品有两种包装分子量略有不同
国家批文：
注册证编号 国食药监械(准)字2号 产品名称 注射用交联透明质酸钠凝胶(商品名：舒颜)
型号、规格 0.5ml/支;1ml/支
结构及组成
该产品由预充式注射管，不锈钢注射针和封装在注射器中的凝胶颗粒悬液组成。凝胶颗粒悬液主要由经交联的透明质酸钠、氯化钠、磷酸盐缓冲体系以及注射用水组成，其中透明质酸钠由微生物发酵法制备，标示浓度为20mg/ml±3mg/ml。封装了凝胶的注射器已经高温蒸汽灭菌，注射针已灭菌。该产品一次性使用。
适用范围 该产品用于面部真皮组织中层至深层注射以纠正中重度鼻唇沟皱纹。
国产爱芙莱
产品有两种包装分子量略有不同
国家批文：
注册证编号 国械注准
注册人名称 北京爱美客生物科技有限公司
注册人住所 北京市昌平区科技园区白浮泉路10号北控科技大厦4层416B室 生产地址 北京市昌平区昌平镇星火街7号
产品名称 注射用修饰透明质酸钠凝胶
型号、规格 0.5ml, 1.0ml, 1.5ml, 2.0ml
结构及组成
该产品由预灌封玻璃注射器和封装在注射器中的凝胶颗粒悬液组成。凝胶颗粒悬液由经交联的透明质酸钠(交联剂为BDDE)、盐酸利多卡因、氯化钠、磷酸盐缓冲体系以及注射用水组成，其中透明质酸钠由微生物发酵法制备，标示浓度为23mg/mL。封装了凝胶颗粒悬液的注射器已经湿热灭菌。该产品一次性使用。
适用范围 该产品用于皮肤真皮中层至深层注射填充，以纠正中、重度鼻唇沟。
国产欣菲聆
国家批文：
注册证编号 国械注准
注册人名称 杭州协合医疗用品有限公司
产品名称 整形手术用交联透明质酸钠凝胶
型号、规格 0.5mL,0.75mL,1.0mL,1.5mL,2.0mL,3.0mL
结构及组成
该产品由预灌封玻璃注射器、注射针和封装在注射器中的凝胶颗粒悬液组成。凝胶颗粒悬液由经交联的透明质酸钠(交联剂为BDDE)、未经交联的透明质酸钠、氯化钠、磷酸盐缓冲体系以及注射用水组成，其中透明质酸钠由微生物发酵法制备，标示浓度为22mg/mL(包括经交联的透明质酸钠20mg/mL和未经交联的透明质酸钠2mg/mL)。注射针的材质为304牌号不锈钢、规格为27G×1/2”、形状为直形锐针。封装了凝胶颗粒悬液的注射器已经高温蒸汽灭菌，注射针经伽玛射线辐照灭菌。该产品一次性使用。附件：注册产品标准
适用范围 该产品适用于面部真皮组织中层至深层注射，以纠正中重度鼻唇沟皱纹。
国产华熙福瑞达
国家批文：
注册证编号 国械注准
注册人名称 华熙福瑞达生物医药有限公司
注册人住所 山东省济南市高新技术开发区天辰大街678号
生产地址 山东省济南市高新技术开发区天辰大街678号
产品名称 注射用修饰透明质酸钠凝胶
型号、规格
0.5ml:10mg、0.75ml:15mg、1.0ml:20mg、1.25ml:25mg、1.5ml:30mg、2.0ml:40mg
结构及组成
该产品由预灌封玻璃注射器、不锈钢注射针和封装在注射器中的凝胶颗粒悬液组成。凝胶颗粒悬液主要由部分经修饰的透明质酸钠、氯化钠、磷酸盐缓冲体系以及注射用水组成,其中透明质酸钠由微生物发酵法制备,标示浓度为20mg/mL(包括经修饰的透明质酸钠18mg/mL和未经修饰的透明质酸钠2mg/mL)。封装了凝胶的注射器已经高温蒸汽灭菌,注射针已经射线灭菌。该产品一次性使用。附件：注册产品标准
适用范围 该产品适用于面部真皮组织中层至深层注射以纠正中重度鼻唇部皱纹。
台湾法思丽
国家批文：
注册证编号 国食药监械(许)字7号
注册人名称 科妍生物科技股份有限公司
生产地址 中国台湾高雄市前镇区高雄加工出口区南六路九号
产品名称 注射用修饰透明质酸钠凝胶Modified Sodium Hyaluronate Gel for Injection
型号、规格 1ml/支
结构及组成
该产品由预灌封玻璃注射器、不锈钢注射针和封装在注射器中的凝胶颗粒悬液组成。凝胶颗粒悬液由经交联的透明质酸钠、氯化钠、磷酸盐缓冲体系以及注射用水组成，其中透明质酸钠由微生物发酵法制备，标示浓度为20mg/mL。封装了凝胶颗粒悬液的注射器已经高温蒸汽灭菌，注射针已灭菌。该产品一次性使用。
适用范围 该产品适用于面部真皮组织中层至深层注射以纠正中度或深度的鼻唇沟。
备注 代理人：陕西尚科医疗器械有限公司，售后服务机构：陕西尚科医疗器械有限公司。 批准日期
产品标准 YZB/国(台) 《注射用修饰透明质酸钠凝胶》
韩国艾莉薇
国家批文：
注射用交联透明质酸钠凝胶(商品名：艾莉薇)韩国
批准日期 有效期至
产品名称（中文）注射用交联透明质酸钠凝胶(商品名：艾莉薇)
该产品用于面部真皮组织中层至深层注射，以纠正中重度鼻唇沟皱纹。 国械注进
该产品由预灌封玻璃注射器、注射针和封装在注射器中的凝胶颗粒悬液组成。凝胶颗粒悬液由经交联的透明质酸钠(交联剂为BDDE)、氯化钠、磷酸盐缓冲体系以及注射用水组成，其中透明质酸钠由微生物发酵法制备，标示浓度为23mg/mL。注射针的材质为304L不锈钢、规格为27G、形状为直形锐针。封装了凝胶颗粒悬液的注射器已经湿热灭菌，注射针已经环氧乙烷灭菌。该产品一次性使用。
国家批文1：
注射用修饰透明质酸钠凝胶 YVOIRE volume s
国食药监械(进)字6号
该产品由预灌封注射器、不锈钢注射针和封装在注射器中的凝胶颗粒悬液组成。凝胶颗粒悬液由经交联的透明质酸钠、未经交联的透明质酸钠、氯化钠、磷酸盐缓冲体系以及注射用水组成，其中透明质酸钠由微生物发酵法制备，标示浓度为22mg/mL(包括经交联的透明质酸钠18.3mg/mL和未经交联的透明质酸钠3.7mg/mL)。封装了凝胶颗粒悬液的注射器已经湿热灭菌，注射针已经伽玛射线辐照灭菌。该产品一次性使用。
适用范围 该产品适用于面部真皮组织深层至皮下组织层注射，以纠正重度鼻唇沟皱纹。
产品名称（中文） 注射用修饰透明质酸钠凝胶
生产国或地区（中文） 韩国
国食药监械(进)字6号(变更)变更日期
变更内容：售后服务机构由“北京乐金科技有限公司”变更为“华东医药宁波有限公司”。
注册证编号 国械注进
注册人名称 LG Life Sciences, Ltd.
生产地址 129, Seokam-ro, Iksan-si, Jeollabuk-do, Korea
代理人名称 北京乐金科技有限公司
型号、规格 型号:YVOIRE volume plus 规格:1.0ml/支
结构及组成
该产品由预灌封注射器、注射针和封装在注射器中的凝胶颗粒悬液组成。凝胶颗粒悬液主要由经修饰的透明质酸钠、氯化钠、磷酸盐缓冲体系及注射用水组成,其中透明质酸钠由微生物发酵法制备,标示浓度为20mg/ml,盐酸利多卡因3mg/ml。注射针的材质为聚丙烯和不锈钢,规格为27G,形状为直形锐针,数量为两支。由螺旋盖和注射筒组成的注射器为伽马射线灭菌,胶塞和凝胶经湿热灭菌,无菌条件下预灌装凝胶至注射器内,用胶塞密封,预灌装凝胶的注射器为终端湿热灭菌。该产品一次性使用。
适用范围 该产品适用于面部真皮组织深层和/或皮下组织注射，以纠正中重度鼻唇沟。
该产品仅限于在国家正式批准的医疗机构中由具有相关专业医师资格的人员，经生产厂家或其委托/指定机构的专业培训并获得培训合格证书后，严格按照产品使用说明书的要求进行使用。
产品名称（中文） 注射用修饰透明质酸钠凝胶
国家批文：
产品名称 Modified Sodium Hyaluronate Gel for Injection
注册证编号 国食药监械(进)字3号
代理人名称 北方医药产业有限公司
该产品由预灌封注射器、不锈钢注射针和封装在注射器中的凝胶颗粒悬液组成。凝胶颗粒悬液主要由经修饰(交联)的透明质酸钠、未经修饰的透明质酸钠、氯化钠、磷酸盐缓冲体系以及注射用水组成，其中透明质酸钠由微生物发酵法制备，标示浓度为22mg/mL(包括经修饰的透明质酸钠16.5mg/mL和未经修饰的透明质酸钠5.5mg/mL)。封装了凝胶颗粒悬液的注射器已经湿热灭菌，注射针已经伽马射线灭菌。该产品一次性使用。
适用范围 该产品用于面部真皮组织中层至深层注射，以纠正中重度鼻唇部皱纹。
产品名称（中文） 注射用修饰透明质酸钠凝胶(商品名：怡荷)
生产国或地区（中文） 韩国
美国乔雅登
国家批文1：
产品名称 Juvéderm ULTRA Plus
注册证编号 国械注进 代理人名称 艾尔建信息咨询(上海)有限公司
型号、规格 0.8ml/支 2支/盒
结构及组成
该产品由预灌封塑料注射器、不锈钢注射针和封装在注射器中的凝胶悬液组成。凝胶由经交联的透明质酸钠、未经交联的透明质酸、磷酸盐缓冲体系以及注射用水组成，其中透明质酸钠由微生物发酵法制备，交联透明质酸钠标示浓度为24mg/mL，未经交联的透明质酸含量5%。封装了凝胶的注射器已经湿热灭菌，注射针已经伽玛射线辐照灭菌。该产品一次性使用。
适用范围 该产品适用于面部真皮组织中层至深层注射，以纠正重度鼻唇沟皱纹。
产品名称（中文） 注射用交联透明质酸钠凝胶
生产国或地区（中文） 美国
国家批文2：
产品名称 Juvéderm ULTRA 注册证编号 国械注进
代理人名称 艾尔建信息咨询(上海)有限公司
型号、规格 0.8ml/支 2支/盒
结构及组成
该产品由预灌封塑料注射器、不锈钢注射针和封装在注射器中的凝胶悬液组成。凝胶由经交联的透明质酸钠、未经交联的透明质酸、磷酸盐缓冲体系以及注射用水组成，其中透明质酸钠由微生物发酵法制备，交联透明质酸钠标示浓度为24mg/mL，未经交联的透明质酸含量5%。封装了凝胶的注射器已经湿热灭菌，注射针已经伽玛射线辐照灭菌。该产品一次性使用。
适用范围 该产品适用于面部真皮组织中层至深层注射，以纠正中度鼻唇沟皱纹。
玻尿酸注射的适应症
静态性皱纹指面部不做表情时出现的皱纹，是皮肤的老化过程的开始。造成的原因是真皮中胶原蛋白逐渐减少、断裂，皮肤弹性也变差所致。真皮中75%以上是由成纤维细胞分泌的胶原蛋白构成。真皮与皮肤的弹性、光泽、张力等有很重要的关系。皮肤的松驰、起皱等老化都发生在真皮之中。年轻人胶原蛋白多，皮肤弹性好，光滑润泽。
25岁以后，随着年龄的增加，皱纹会不断加深，皱纹的出现顺序一般是前额、上下眼睑，眼外眦，颊、颈部、口周。此外，随着面中下部及面下部组织的松垂，出现的各种皱褶加深，如鼻唇沟（法令纹）、口角纹（木偶线）也是衰老的表现。而面部轮廓的凹陷或欠丰满主要表现为：颞部凹陷、颊部凹陷、颧部低平、鼻梁鼻背鼻尖低平、颏部短小或后退以及唇部欠丰满。
玻尿酸充填还可以改善皮肤品质
动态皱纹要配合使用肉毒素注射
注射填充的一般原则方法
常用的注射方法有四种：线状注射法、多点序列注射法、扇形注射法和交错注射法。
1、线状注射法 最为常用，沿着需要填充皱纹的方向入针，进针至最远端或皱纹的末端，缓慢退针，同时均匀的推动针筒将填充物注入真皮深层。针尖退出皮肤之前，应停止推药，这样可以避免入针点渗出。
如为短的、表浅的皱纹或皱褶，线状注射法常可一次修复。如皱纹或皱褶深、宽，则需要多次应用线状注射法，并将填充物注射在临近位置，根据需要每针注射深度可以不同，较深的皱褶常需要在皮内和皮下浅层均注射。
2、多点序列注射法 此种注射方法的技术最简单(注射时针尖位置不动)，到需要填充的深度，注射少量填充物，后退针。此方法尤适用于初学者，适用于痤疮后凹陷软疤痕的修复。
3、扇形注射法 很简单，就是注射成扇形分布
4、交错注射法 就是横向纵向交错注射，达到分布均匀的目的
进针角度 呈30
–45度，也可平行进针，这因个人习惯而不同。多数操作时针尖斜面向上（仅注射较细小皱纹或注射层次很薄时针孔斜面向下），可更精确地掌握针尖进入皮肤后注射填充物的层次，边进针边向上轻挑。
注射量 每一针的注射量最好不超过0.1毫升（保持在0.05ml比较适当）
注射后处理 注射完成后通常需要医生均匀按摩注射部位，以达到更加完美的效果。注射部位可外涂红霉素眼膏，建议冰敷5-10分钟
注射层次的选择
这是关键，如果过深没有明显的效果，过浅时会在当时发现皮肤发白的现象，应立即停止注射，并用力按压皮肤，使填充物扩散到皮肤深部。注射填充过程中，针在真皮内的深度应当恒定，以保证填充材料均匀分布在同一层次。针的深度(即填充的深度)，应根据填充目的而各异。治疗浅表皱纹时，针应位于真皮中层；皱纹相对明显时，针应行于真皮中深层；处理严重皱褶时，针应位于真皮深层或皮下浅层。
从安全角度考虑，注射层次只有两个，皮下皮内脂肪层（95%以上的安全性）或骨膜上（对于常用注射部位的正确操作来说是相对的安全，但是并非所有骨膜上都是安全的，需要了解注射部位的血管分布情况，并且还有一定几率的变异，应该充分考虑进去）关于安全层次的选择，请另阅读《触目惊心的注射美容风险防范秘籍》
胶原蛋白理化特性
胶原蛋白是一种细胞外蛋白质，它是由3条肽链拧成螺旋形的纤维状蛋白质，胶原蛋白是人体内含量最丰富的蛋白质，占全身总蛋白质的30%以上。胶原蛋白富含人体需要的甘氨酸、脯氨酸、羟脯氨酸等氨基酸。胶原蛋白是细胞外基质中最重要的组成部分。
　　一个成年人的身体内约有3公斤胶原蛋白，主要存在于人体皮肤、骨骼、眼睛、牙齿、肌腱、内脏（包括心、胃、肠、血管）等部位，其功能是维持皮肤和组织器官的形态和结构，也是修复各损伤组织的重要原料物质。在人体皮肤成分中，有70%是由胶原蛋白所组成。
当胶原蛋白不足时，不仅皮肤及骨骼会出现问题，对内脏器官也会产生不利影响。也就是说，胶原蛋白是维持身体正常活动所不可缺少的重要成分。同时也是使身体保持年轻、防止老化的物质。另外，胶原蛋白还可以预防疾病，改善体质，对美容和健康都很有帮助。
现在胶原蛋白正慢慢进入美容护肤领域.当真皮层的胶原蛋白被氧化、断裂后，对表皮的支撑作用就消失了，因此造成不均一的塌陷，这样皱纹就产生了。
国家批准生产或进口的注射用胶原蛋白产品
国家批文：
注册证编号国食药监械(准)字4号
注册人名称长春博泰医药生物技术有限责任公司
产品名称医用胶原充填剂(商品名：肤美达)
型号、规格 1 mL；0.5mL
结构及组成该产品为3.5%牛胶原蛋白及0.3%盐酸利多卡因的生理盐水悬浮液，预填充在玻璃注射器(含注射针)内。
适用范围该产品用于面部真皮组织填充以纠正中、重度鼻唇沟。
产品标准 YZB/国 《医用胶原充填剂》
台湾双美胶原蛋白
国家批文：
注册证编号国食药监械(许)字2号
注册人名称双美生物科技股份有限公司
生产地址台南市新市区环东路1段31巷10号1、2楼
产品名称胶原蛋白植入剂
型号、规格 0.5ml/支 , 1ml/支
结构及组成该产品是由猪皮纯化而成的I型胶原蛋白经过滤除菌及无菌操作方式分散于磷酸生理食盐缓冲溶液中并充填于无菌注射针筒中制成。该产品无菌状态提供，一次性使用。
适用范围该产品用于面部真皮组织填充以纠正额部动力性皱纹(如眉间纹、额头纹和鱼尾纹等)。
备注代理人：北京享赞国际贸易有限公司，售后服务机构：北京享赞国际贸易有限公司。 批准日期
产品标准 YZB/国(台) 《胶原蛋白植入剂(商品名:双美I号)》
胶原蛋白做填充问题比较多，但是双美胶原蛋白的问题相对比较少，目前还没有发现特别严重的事件。
一般来说，持久的充填材料，除了自体脂肪，都存在一些问题，最多的是有增生反应，表现是红肿，所以，一般胶原类不适合浅部组织的充填，多用在深部组织充填
国家批文：
产品名称 ArteColl
注册证编号国食药监械(进)字0号(更)
代理人名称广东省医药保健品进出口公司
型号、规格 0.5cc， 0.1cc
结构及组成该产品为含聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微球体的胶原蛋白悬浮液，含微量利多卡因，预装在注射器中。其中胶原蛋白来自澳大利亚的牛皮。装量为0.1cc的规格为过敏测试用的测试针，成分为牛胶原蛋白溶液。该产品无菌状态提供，一次性使用。
适用范围该产品用于注射到真皮深层以纠正鼻唇沟纹，或填充到骨膜外层以进行(鼻骨段)隆鼻。
产品名称（中文）整形用胶原和PMMA皮下植入物系统(商品名：英文：Artecoll中文：爱贝芙)
产品标准进口产品注册标准 YZB/NET 《整形用胶原和PMMA皮下植入物系统》
生产国或地区（中文）荷兰
售后服务机构广东省医药保健品进出口公司
爱贝芙简介
爱贝芙：新型的可注射式植入材料，消除面、颈部各种皱纹和修复凹陷性疤痕。
产品成分：一种是直径在32~40微米之间的聚甲基丙烯酸甲酯微球（polymethylmethacrylate简称PMMA）占20%的容积；一种是胶原蛋白悬浮液占80%的容积。为了减轻植入过程中的疼痛，内含0.3%的利多卡因
爱贝芙因为出现过肉芽肿而被炒得沸沸扬扬。虽然是多少万分之一的几率，但是一旦发生就很难处理。由于反应明显，只适合深部注射
胶原蛋白其它功能介绍
胶原蛋白（collagen）是一种生物性高分子物质，是一种白色、不透明、无支链的纤维性蛋白质。它可以补充皮肤各层所需的营养，使皮肤中胶原活性增强，有滋润皮肤，延缓衰老、美容、消皱、养发等功效。根据《肽营养学》（北京大学公共卫生学院营养与食品卫生学系教材）提出，分子量在1000道尔顿以下的胶原蛋白无需分解可被人体直接吸收，在口服吸收及外用护肤方面效果明显。
胶原蛋白是人体延缓衰老必须补足的营养物质，占人体全身总蛋白质的30%以上，一个成年人的身体内约有3公斤胶原蛋白。它广泛地存在于人体的皮肤、骨骼、肌肉、软骨、关节、头发组织中，起着支撑、修复、保护的三重抗衰老作用。
胶原蛋白主要分布在哺乳动物的结缔组织中，对动物和人体皮肤、血管、骨骼、筋腱、牙齿和软骨的形成都十分重要，是这些结缔组织的主要物质基础。人体蛋白质中有三分之一是胶原蛋白，成年人体中大约有3公斤的胶原蛋白，因此，我们可以毫不夸张的说，胶原蛋白是一切动物的生命支架。
皮肤衰老原因
随着年龄的增长，胶原蛋白会逐渐的流失。女性在20岁时胶原蛋白已经开始老化、流失，含量逐年下降，25岁则进入流失的高峰期，40岁时，含量不到18岁时的一半，老年人脸上沟沟坎坎的皱纹，正是因为胶原蛋白和水分流失，造成皮肤塌陷。胶原蛋白的流失导致支撑皮肤的胶原肽键和弹力网断裂，其螺旋网状结构随即被破坏，皮肤组织被氧化、萎缩、塌陷，肌肤就会出现干燥、皱纹、松弛无弹性等衰老现象。所以，要延缓衰老必须要补充胶原蛋白。
小分子胶原蛋白作为一种有效的化妆品原料，可以滋润肌肤，赋予其平滑感觉，因此被称为“骨中之骨，肤中之肤，肉中之肉”，可以说是真皮层强有力的后盾，其对皮肤的作用不言而喻。
胶原蛋白加入护肤类化妆品中，与其它原料配伍性佳，协同效果良好，能对受损肌肤有效好的修复作用。口服纯胶原蛋白1个月后，普遍反映肤感细腻、润滑、细小皱纹得到很好的舒展，肤色有所增白。
头发和皮肤一样，也是由胶原蛋白组成。对一根头发进行横切，在显微镜下可以看到：最中心的是发髓，中间是胶原蛋白，最外的一层是毛鳞片，胶原蛋白主要控制着头发的粗细，弹性和湿润度。毛鳞片是一种十分脆弱的组织，摩擦受热就会磨损，而内层的胶原蛋白就会受到刺激而分解，缺乏胶原蛋白，头发干枯分叉，指甲易断裂，灰暗无光泽。所以要拥有一头秀发，不能只做表面文章，治标还需治本，治本之道就是补充胶原蛋白，营养皮下组织这样才能够促进毛发，指甲健康，保持头发与指甲的柔软亮泽。
胶原蛋白虽然不是肌肉组织的主要组成物质，但是胶原蛋白与肌肉生长有着密切关系。对于处于生长阶段的青少年来说，补充胶原蛋白能够促进生长激素分泌以及肌肉生长。对于想保持体形的成年人，塑造结实健美的肌肉也需要补充胶原蛋白。
胶原蛋白在结缔组织与弹性蛋白及多糖蛋白相互交织形成的网状结构，能保持血管壁弹性，防止血管破裂、栓塞。胶原蛋白还有凝血作用，胶原与血小板作用后,引起后继的与血液聚集相关联的一系列过程的进行，从而可迅速凝血。
骨骼中有机物的70—80%是胶原蛋白，骨骼生成时，首先必须合成充足的胶原蛋白纤维来组成骨骼的框架，因此，有人称胶原蛋白为骨骼中的骨骼。胶原蛋白能使钙质和骨细胞结合，不致于钙质的流失而导致的骨骼疏松。如果只单纯补钙的话不易改善骨质疏松的现象，因为钙无法在骨中保全，多吃钙也会流失，主要因为胶原蛋白量已经减少。所以要保住骨本，可由食物中摄取或是以胶原蛋白保健食品来补充。
眼角膜是眼睛中重要结构之一，其中所含胶原蛋白纤维呈现规则排列，此种结构不但可以让光线透过，也因为此种胶原蛋白纤维特殊的排列方式，眼角膜呈现透明。由于胶原蛋白是眼角膜主要成分蛋白质，所以以胶原蛋白为原料所制造的隐形眼镜很适合人体也就是身体合适性高，而且比其他材料为原料的隐形眼镜保水性还佳。
常见胶原蛋白补充方式有如下几种：
1、口服食物
比如多喝富含胶原蛋白的骨肉汤、口服胶原蛋白补品等。但由于会被人的消化系统过滤掉很大一部分，且真正能到达肌肤并起作用的量非常有限，因此，其过程比较冗长，效率也偏低。
2、直接皮下注射
主要用于填充深的皱纹，皮肤损伤造成的缺损（如青春痘疤）和修补脸形的缺陷等。其效果立竿见影，但注射到皮肤内的胶原蛋白会被人体逐渐吸收，因此其功效只能维持半年至一年，而且少数人群可能会出现过敏、感染等副作用。
3、口服小分子
这是目前最为成熟和最为有效的胶原蛋白补充方法，但需要注意的是最好是纯天然无添加的小分子胶原蛋白肽（分子量小于1000道尔顿），才能真正进入真皮层帮助修护肌肤，重建胶原蛋白层。
胶原蛋白的适应症和注射方法
大致与玻尿酸相同，可以详见《玻尿酸》一文。
只是胶原蛋白与玻尿酸略有不同，胶原蛋白注射材料注射进入人体很容易产生一些反应，引起局部程度不同的红肿现象，所以，胶原蛋白比较适合注射在较深的部位，而不适合注射到较表浅的部位。
胶原蛋白与玻尿酸对比
胶原蛋白的注射效果，综合来和玻尿酸比，不如玻尿酸，胶原蛋白的口服效果具有更多的优越性，可以治疗很多的疾病，并且有保健作用。
【永葆青春?胶原蛋白怎么补最有用?超详解析胶原蛋白】
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