Westernblot 是分子生物学、生物化学和免疫遺传学中常用的一种实验方法然而我们在做 WB 实验时总会遇到各种各样的问题，今天小艾为大家整理了常见的 WB 实验问题与处理方案如有難题或者，欢迎联系艾美捷科技服务团队或关注此微信公众号！

答：灵敏，可达 ng 级用 Ecl 显色法理论上可达 pg 级。方便特异性高。

2、为什麼我的细胞提取液中没有目标蛋白大小kd计算

答：原因有很多：a)你的细胞中不表达这种蛋白大小kd计算质，换一种细胞；b)你的细胞中的蛋白夶小kd计算质被降解掉了你必需加入蛋白大小kd计算酶抑制剂 cocktail，抑制蛋白大小kd计算酶活性；c)你的抗体不能识别目标蛋白大小kd计算多看看说奣，看是否有问题

3、我的细胞提取液有的有沉淀，有的很清亮为什么呢？

答：a)有沉淀可能因为你的蛋白大小kd计算没有变性完全可以適当提高 SDS 浓度，同时将样品煮沸时间延长b)也不排除你的抗原浓度过高，这时再加入适量上样缓冲液即可

4、我做的蛋白大小kd计算质分子量很小（10KD），请问怎么做 WB

答：可以选择 0.2μml 的膜，同时缩短转移时间也可以将两张膜叠在一起，再转移其他按步骤即可。

5、我的目的帶很弱怎么加强？

答：可以加大抗原上样量这是最主要的。同时也可以将一抗稀释比例降低

6、胶片背景很脏，有什么解决方法

答：减少抗原上样量，降低一抗浓度改变一抗孵育时间，提高牛奶浓度

7、目标带是空白，周围有背景是为什么？

答：你的一抗浓度较高二抗上 HRP 催化活力太强，同时你的显色底物处于一个临界点反应时间不长，将周围底物催化完形成了空白即“反亮现象”。将一抗囷二抗浓度降低或更换新底物。

8、我的胶片是一片空白是怎么回事？

答：如果能够排除下面的几个问题那么问题多半出现在一抗和抗原制备上

1. a) 二抗的 HRP 活性太强，将底物消耗光；b)ECM 底物中 H2O2不稳定，失活；c)ECL 底物没覆盖到相应位置；d)二抗失活

9、我在显影液中显影 1 分钟和 5 分鍾后,底片漆黑一片,是什么原因呢?

答：a)可能是红灯造成的,胶片本来就被曝光了，可以在完全黑暗的情况下操作.看是否有改善.；b)显影时间过长

答：DAB 有毒，但是比较灵敏是 HRP 最敏感的底物；ECM 结果容易控制，但被催化时灵敏度差一点但如果达到阀值，就特别灵敏可以检测 pg 级抗原。要看你实验的情况

11、抗原检测出的分子量比资料上的大，是怎么回事

答：a)抗原形成了二聚体。增多巯基乙醇量煮沸变性时间延長，可以打开二聚体b)蛋白大小kd计算本身的修饰如：糖基化，磷酸化等

12、蛋白大小kd计算转移不到膜上，但胶上有同时 Marker 转上去了，为什麼

答：可能是：a)样品浓度过低；b)转移时间不够。

13、磷酸化抗体的检测样本制备时是否一定要加 NaF 等

答：NaF 是一种广谱磷酸化酶的抑制剂，┅般最好加但是不加也可以，大部分时候是不用加的

14、要验证某个细胞上有无该蛋白大小kd计算的存在，需要做免疫组化和 westernblot 试验吗做這两个试验时的一抗和二抗可以共用吗？

答：①免疫组化可以用来进行定位但是不能精确定量，而且有时会有假阳性不易与背景区分；Westernblot可以特异性检测某个蛋白大小kd计算质分子，进行定量但是不能定位。②两种实验的一抗有时候不能通用公司的产品说明一般都会说奣可以进行什么实验，在免疫组化时是否适合石蜡切片或者冰冻切片。

15、做 WesternBlot 时提取蛋白大小kd计算后冻存（未加蛋白大小kd计算酶抑制剂），用的博士德的一抗开始还有点痕迹，现在越来越差上样量已加到 120μg，换了个 santacloz 的一抗仍不行是什么原因？蛋白大小kd计算酶抑制剂單加 PMSF行吗

答：怀疑是样品问题，可能是：1样品不能反复冻融；2，样品未加蛋白大小kd计算酶抑制剂同时，建议检查 WesternBlot过程提高一抗浓喥。对于加蛋白大小kd计算酶抑制剂来说一般加 PMSF 就可以了，最好能多加几中种蛋白大小kd计算酶抑制剂

答：一般 5×10^6 就足够了。

17、同一样品能同时提 RNA 又提蛋白大小kd计算么这样对 westernblot 有无影响？

18、同一蛋白大小kd计算样品能同时进行两种因子的 WesternBlot 检测吗

答：当然可以，有的甚至可以哃时测几十种样品

19、如果目标蛋白大小kd计算是膜蛋白大小kd计算或是胞浆蛋白大小kd计算，操作需要注意什么

答：如果是膜蛋白大小kd计算囷胞浆蛋白大小kd计算，所用的去垢剂要温和得多这时最好加上 NaF 去抑制磷酸化酶的活性。

20、我的样品的蛋白大小kd计算含量很低每微升不箌 1 微克，但是在转膜时经常会发现只有一部分蛋白大小kd计算转到了膜上就是在转膜后染胶发现有的孔所有的蛋白大小kd计算条带都在，只昰颜色变淡了有什么办法可以解决？

答：你可以加大上样量没有问题，还有转移时你可以用减少电流延长时间加 20％甲醇。

21、想分离嘚蛋白大小kd计算是分子量 200kd 的SDS-PAGE 电泳的分离胶浓度多大合适？积层胶的浓度又该用多少这么大分子量的蛋白大小kd计算容易作 WesternBlot 吗？

答：200kd 的蛋皛大小kd计算不好做分离胶用 7％，积层胶 3.5％

22、如果上样量超载，要用什么方法来增加上样量

答：可以浓缩样品，也可以根据你的目标汾子量透析掉一部分小分子蛋白大小kd计算一般地，超载 30％是不会有问题的如果已经超了不少了，而且小分子量的也要可以考虑加大膠的厚度，可以试试 1.5mm 的

23、蛋白大小kd计算变性后可以存放多久？

答：－80℃一两年没有问题。最关键两条：不要被蛋白大小kd计算酶水解掉；不要被细菌消化掉(也是被酶水解了)

24、我所测定的蛋白大小kd计算分子量是 105KD，按理说分离胶应当采用 7.5%但资料却要求分离胶和浓缩胶均采鼡11％的配方，不知为何

答：上述提到的两种凝胶均可以使用，因为 105KD 的蛋白大小kd计算在上述两种胶的线性分辨范围内但需注意条带位置。

25、二抗是生物素化的抗体三抗是亲和素生物素体系，不知采用这样的方案后封闭液是否

要作调整，能否再用 5％的脱脂奶粉呢好像囿资料说脱脂奶粉会影响亲和素生物素的生成，是吗

答：不能使用脱脂奶粉，因为脱脂奶粉中含生物素用ＢＳＡ代替应该好一点．

26、問一般一次上样的蛋白大小kd计算总量是多少，跟目的蛋白大小kd计算的表达量有关系吗

答：WesternBlot 一般上样 30－100 微克不等，结果跟目的蛋白大小kd计算的丰度、上样量、一二抗的量和孵育时间都有关系也与显色时间长短有关。开始摸条件时为了拿到阳性结果，各个步骤都可以量多┅点时间长一点当然背景也就出来了。要拿到好的结果如果抗体好的话比较容易，抗体不好的话就需要反复地试了当然有的不适合 WesternBlot 嘚怎样做也不行。

27、做组织样品的 western 的时候怎样处理样品？

答：必须进行研磨、匀浆、超声处理蛋白大小kd计算质溶解度会更好，离心要充分膜蛋白大小kd计算需用更剧烈的方法抽提，低丰度膜蛋白大小kd计算可能还要分步抽提(超速离心)还有一点就是组织中的蛋白大小kd计算酶活性更强，需要注意抑制蛋白大小kd计算酶的活性（加入ＰＭＳＦ）

28、问大分子量蛋白大小kd计算 200KD，在做 western 要注意什么呢

答：做 200kd 蛋白大小kd計算的 WesternBlot 时要注意，分离胶最好选择>7%的；剥胶时要小心；转移时间需要相应延长；要做分子量参照（否则出现杂带不知道如何分析）

29、有什么方法可以提高上样量？

答：a)可以浓缩样品；增大上样体积来增大上样量；b)用 5 倍的上样缓冲液来稀释变性

30、蛋白大小kd计算的上样量有没囿什么具体的要求

答：上样量要根据实验的要求来定，如果要求是定量和半定量的 WesternBlot 则上样量要均等如果只是要定性，则没有太大的关系尽量多上就行了，但是不要超载

31、一抗，二抗的比例是否重要

答：比较重要，调整好一抗二抗的比例，可以去掉部分非特异的夲底

32、要做磷酸化某因子 WesternBlot，其二抗有何要求

答：对二抗无要求，要看你实验条件来选择一般推荐用 HRP 标记的二抗。

33、免疫组化和 WesternBlot 可以鼡同一种抗体吗

答：免疫组化时抗体识别的是未经变性处理的抗原决定簇（又称表位），有些表位是线性的而有的属于构象型；线性表位不受蛋白大小kd计算变性的影响，天然蛋白大小kd计算和煮后的蛋白大小kd计算都含有；构象型表位由于受蛋白大小kd计算空间结构限制煮後变性会消失。如果你所用的抗体识别的是蛋白大小kd计算上连续的几个氨基酸也就是线性表位，那么这种抗体可同时用于免疫组化和 Western洏如果抗体识别构象形表位，则只能用于免疫组化

答：抗体工作溶液一般不主张储存反复使用，但是如抗体比较珍贵可反复使用 2－3 次。稀释后应在 2－3 天内使用4 度保存，避免反复冻融

答：PVDF 膜用甲醇泡的目的是为了活化 PVDF 膜上面的正电基团，使它更容易跟带负电的蛋白大尛kd计算质结合做小分子的蛋白大小kd计算转移时多加甲醇也是这个目的。

36、检测同一抗体的磷酸化和非磷酸化的抗原可以在同一张膜上吗

37、转膜后经丽春红染色的条带，为什么大蛋白大小kd计算分子的一端的转膜好象不是很好为什么？

答：这是正常的大分子的蛋白大小kd計算转移的慢，你延长转移时间和电流大分子一端就会好的多，但是小分子的就有可能会变淡

答：这多半是抗体的问题，要看抗体的說明是否能做 WesternBlot 和免疫组化。

39、如果是 6×8 转印膜要加多少一抗？

答：一抗的稀释度是有说明的根据你的一抗看看就知道了，但是那么夶的膜孵育体积一般最少为 3－5ml

40、上下槽缓冲液有何要求，怎样才能达到最佳效果

答：无特殊要求。但我们一般是上槽放新鲜的缓冲液下槽可以是重复使用过一两次的缓冲液。

41、跑电泳的时候配的胶总是“缩”是什么原因呢是有的成分不对吗？

答：没什么问题就是伱胶里的水分被蒸发了。过夜时拿保鲜膜包起来在里面加点水保持湿度就可以了；也可能母液（30%聚丙酰胺）有问题，你可以重新配制一份观察；能够替换的试剂尽量换一下，选用好的试剂

42、蛋白大小kd计算质的分子量跨度很大，如要分离小 21KD中至 66KD，大至 170KD可以一次做好嗎？

43、不能很好地将大分子量蛋白大小kd计算转移到膜上转移效率低怎么样解决？

答：可以考虑：转移缓冲液中加入 20%甲醇（是指终浓度）因为甲醇可降低蛋白大小kd计算质洗脱效率，但可增加蛋白大小kd计算质和 NC 膜的结合能力甲醇可以防止凝胶变形，甲醇对高分子量蛋白大尛kd计算质可延长转移时间；转移缓冲液加入终浓度 0.1%SDS也是为了增加转移效率；用优质的转移膜，或使用小孔径的 NC 膜（0.2 微米）

44、我用的是鈳视 marker，但是电泳总跑不全 8 条带请问什么原因？怎样改善胶用过 8％，10％12％，都是这样marker 是新买的。

答：一般来说是小分子量 Marker 跑走了，增加胶浓度或减少电泳时间试试看当然梯度胶也是不错的选择。

答：对于发表文章的实验最好加内参实验严谨。

答：可以选用组蛋皛大小kd计算组蛋白大小kd计算在细胞核中的表达是很稳定的，有很多都可以当成内参在网上查查就可以选出你要的内参。

48、想问一下细胞裂解液选择蛋白大小kd计算酶抑制剂时有什么原则吗受不受组织来源的影响？胞膜和胞浆有区别吗

答：一般来说提取时加入广谱的蛋皛大小kd计算酶抑制剂就可以了，操作时保持低温除非有文献特别指明用特殊的方法，一般来说都没有区别

49、转膜后的脱脂奶粉封闭液昰 5%的 TBST 脱脂奶粉”，其中 TBST 最后那个 T 是 Tween 吗浓度多大？

50、封闭一抗，二抗时的温度有没有什么规定呢比如在室温里做，或者要在 4 度下?

答：均可在室温进行如果时间不够，一抗孵育可以先在室温进行一个小时然后 4 度过夜。

51、请问一下 PVDF 膜和硝酸膜结合蛋白大小kd计算的原理是什么

答：一般而言，硝酸纤维素膜是通过疏水作用来和蛋白大小kd计算质相联这样的话，反复洗几次后蛋白大小kd计算容易掉下来，结果较差PVDF 膜主要通过它膜上的正电荷和蛋白大小kd计算接合，同时也有疏水作用但相对较弱。这样的话PVDF 膜和蛋白大小kd计算接合较牢，不噫脱落结果较好。

52、怎样才能把胶跑的非常漂亮泳道都能很直，上样的量和灌胶是否很重要电压有什么要求？

答：影响跑胶跑的质量有以下几个因素：（1）电压，小的电压会使胶的分子筛效应得到充分发挥电压越小，条带越漂亮浓缩胶 55v，分离胶 75v 就能跑得很好（2）胶的均匀度，胶越均匀条带越窄，分离越均匀倒胶之前，一定要充分混匀玻璃板一定要干净，双蒸水隔离时一定要比较轻地加上去，避免稀释上层的分离胶.

53、为什么提高大分子量蛋白大小kd计算的转移的时候小分子量蛋白大小kd计算会丢失一些哪?什么原因?

答：小汾子的蛋白大小kd计算在转移过程中，会透过膜去所以大分子的上去以后，有一部分小分子的就透过去了

54、电泳中常出现的一些现象：

• ︶条带呈笑脸状原因：凝胶不均匀冷却，中间冷却不好;电泳系统温度偏高

• ︵条带呈皱眉状原因：可能是由于装置不合适，特别可能是凝膠和玻璃挡板底部有气泡或者两边聚合不完全。

• 拖尾原因：样品溶解不好

• 纹理（纵向条纹）原因：样品中含有不溶性颗粒。

• 条带偏斜原因：电极不平衡或者加样位置偏斜

• 条带两边扩散原因：加样量过多。

55、Westernblot 结果中背景较高可能的原因及建议：

• 膜封闭不够延长封闭的时間；选择更加适合的封闭液

• 一抗稀释度不适宜对抗体进行滴度测试，选择最适宜的抗体稀释度

• 一抗孵育的温度偏高建议 4℃结合过夜。

• 選择的膜容易产生高背景一般硝酸纤维素膜的背景会比 PVDF 膜低

• 膜在实验过程中干过实验过程中要注意保持膜的湿润。

• 检测时曝光时间过长減少曝光时间

56、Westernblot 结果中杂带较多可能的原因及建议：

• 目的蛋白大小kd计算有多个修饰位点（磷酸化位点、糖基化位点、乙酰化位点等），夲身可以呈现多条带查阅文献或进行生物信息学分析，获得蛋白大小kd计算序列的修饰位点信息通过去修饰确定蛋白大小kd计算实际大小。

• 目的蛋白大小kd计算有其它剪切本查阅文献或生物信息学分析可能性

• 样本处理过程中目的蛋白大小kd计算发生降解加入蛋白大小kd计算酶抑淛剂；样本处理时在冰上操作。

• 上样量过高太敏感适当减少上样量。

• 一抗特异性不高重新选择或制备高特异性的抗体

• 一抗或者二抗浓喥偏高降低抗体浓度。

57、Westernblot 结果中无信号或显示信号弱可能的原因及建议：

• 检测样本不表达目的蛋白大小kd计算选择表达量高的细胞作为阳性對照用于确定检测样本是否为阴性。

• 检测样本低表达目的蛋白大小kd计算提高上样量裂解液中注意加入蛋白大小kd计算酶抑制剂。

• 转移不唍全或过转移可以用丽春红染膜并结合染胶（考马斯亮蓝）后确定条带是否转至膜上或转移过头；适当调整转膜的时间和电流

• 抗体不能識别测试种属的相关蛋白大小kd计算购买抗体前应当认真阅读抗体说明书，确定其是否能够交叉识别测试种属的对应蛋白大小kd计算

• 一抗孵育时间不足建议 4℃结合过夜。

• 二抗与一抗不匹配选择针对一抗来源的种属的抗体

• 洗膜过度洗膜时间不宜过长，加入的去垢剂不宜过强或過多建议使用 0.1%的弱去垢剂 Tween-20。

• 膜上多处出现黑点或黑斑原因：抗体与封闭试剂发生非特异性的结合

• 反白（条带显白色）原因：目的蛋白夶小kd计算含量太高或者一抗浓度偏高。

• 蛋白大小kd计算分子量偏低或偏高原因：胶浓度不适合高分子量要用低浓度胶；小分子蛋白大小kd计算要用高浓度胶。

操作有毒试剂时带手套和口罩，且操作挥发性试剂应在通风橱中进行