脸上长遗传性雀斑能去掉吗的雀斑算是色素异常吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-01-05 22:35 标签： 遗传性雀斑
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雀斑的治疗方法，遗传性、顽固性雀斑能够彻底祛除吗？脸部色斑的形成主要是因为各种因素导致黑色素细胞功能加强，吞噬黑色素的“US细胞”遭到破坏，功能弱化，黑色素的代谢速度越来越赶不上合成速度，异常黑色素被肌肤基底层的细胞吸收，当反复受到外界刺激时，黑色素逐渐显现于表皮，从而形成脸部色斑。凡是脸部色斑分布范围越大、颜色越深、反复治疗无用、甚至伴有痘痘、红血丝等特征的皮肤，都属于顽固性脸部色斑脸部色斑形成的四大原因如下：（1）遗传原因。常染色体遗传是脸部色斑主要成因。多从5岁左右儿童开始，女性居多，春夏重，秋冬轻。淡褐色至黄褐色针尖到米粒大小的斑点，对称分布在面部（特别是鼻部）。（2）紫外线照射。日光中的紫外线照射是脸部色斑形成的重要原因，这也是夏季需要防晒的原因所在。当皮肤接受过多日光照射时，表皮就会产生更多的黑素颗粒，后者可以吸收紫外线，保护人体免受伤害。大家晒太阳后皮肤会变黑就是这个道理。而且，紫外线的照射会引起黄褐斑，普通脸部色斑颜色加深。（3）内分泌原因。内分泌失调也是女性产生脸部色斑的一个重要原因，经期和妊娠期的体内性激素水平的变化，可以影响黑色素的产生。另外，内分泌不稳定时通常引起情绪不稳定，也会间接引起脸部色斑形成（4）生活习惯问题。压力、偏食、睡眠不足等不良生活习惯也会令黑色素增加，睡眠时间不稳定的人，皮肤的代谢率也不佳，会影响黑色素颗粒的产生。色斑成因与分类色斑好发于颜面部淡褐，深褐灰褐色色素沉着斑，西医认为它是一种光敏性皮炎或光毒性皮炎的变异，很多病例有与化学用品及劣质化妆品接触史，化妆用品如演员的油采或家用化妆品中的某些成分偶也能引起色斑，常常日光照晒后加重，此外营养不良及其他因素也可能导致本病，大多数患者清铜离子含量增高，可能是络氨酸酶活性增强的标志。色斑：色斑就是周围颜色不同的斑点。色斑包括雀斑、黑斑、黄褐斑和老年斑等，属色素障碍性皮肤病。黄褐斑：是一种后天性局限性色素增多疾病，是在一种女性人群中最为常见的皮肤病，尤其是怀孕第2个半月～5个半月的女性，亦称蝴蝶斑、妊娠斑、肝斑等，这几种是同一种病，根据形态、年龄段特征等不同而命名。症状脸部色斑包括雀斑、黑斑、黄褐斑和老年斑等，属色素障碍性皮肤病。雀斑：雀斑是一种好发于颜面、颈部及手背部的黄褐色或暗褐色色素斑点，多在6岁左右出现，常随年龄的增长而增多。病理检查见基底黑色颗粒增多，黑色素细胞并不增多，多巴反应强阳性。本病为常染色体显性遗传，其发展与日晒有关。 多见于青少年面、颈、手背等暴露部位。为淡褐色或深褐色斑点，多散在对称分布，具有遗传倾向。春夏加重、秋冬变浅。黄褐斑：黄褐斑是发生于面部淡褐色或褐色斑，为一种常见的色素沉着性皮肤病。本病相当于中医的“肝斑”，亦称“黧黑斑”，多发于中年妇女，是一种后天性局限性色素增多疾病，以称蝴蝶斑、妊娠斑等，这几种是同一种病，根据形态、年龄段特征等不同而命名。
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安徽医科大学
硕士学位论文
遗传性对称性色素异常症和雀斑的临床特点和遗传方式研究
姓名：林国书
申请学位级别：硕士
专业：皮肤性病学
指导教师：张学军;杨森
安徽医科大学硕士学位论文
PJS 口周雀斑一肠息肉综合症Peutz—Jegher
遗传性对称性色素异常症DyschromatosisSymmetrica
ITD特发性扭转性肌张力障碍
idiopathicdystonia
transarninase
glutamic-pyruvic
AST谷草转氨酶
transaminase
glutamic．oxal(o)acetic
GGTY一谷氨酰转肽酶
Gamma transferaseY
Tab表格Table
安徽医科大学硕士学位论文
遗传往对称性色素异常症
和雀斑的临床特点和遗传方式研究
色素性遗传性疾病在遗传性皮肤痰中占有不小的比重，这类疾病大都属单基
因遗传痣，嚣且有些疾瘸的遗传摹困已经被找到，妇着色性干皮瘸”l、色素失禁
症f21、PJS综合症燃等。到舀前为止，仍然有部分色索性疾病的遗传模式和候选基
Symmetrical
步寻找其致瘸基因键供脊效的帮助。
f雀斑为常见于面部的棕褐色点状色素沉着斑，可延及双上驳域全身。联翦，
囤终对本癍的握关报逶均认为该臻为其它疾瘸的伴随性状如着色性于皮病、色素
失禁症、PJS综合症等，其遗传方式不明。DSH是一种常染色体最性遗传瘸，其
特征缝损害为其患者的手足背部对称性出现混合馈色素沉整和色素烧失二释皮
损，成网状分布，恧部商雀斑样损害。健到目前为止DSH的镞选基因和染色体
定位还未阐明。
本文采用家系调鸯的方法，对我院门诊收集的二个雀斑家系和三个遗传性对
称性色素异常疰家系的遗传类型、飧康表现、缌织瘸理以及牾寐体格检查遴行分
柝，结果表明：(1)雀斑二家系中，男女发病梳会均等，每一代的发病率约为50％
羹每～代均商发病，因此该痫符合常染色体显性遗传；皮疹均表现为强部的针尖
大小或针头大小的棕褐色色素斑，家系l中一缝合予家庭，其皮疹延及双上肢以
及躯干发病，丽且他们的母亲均为散发病铹提示该家系的遗传存在不完全外显署Ⅱ
表现度不同，而苴母亲可能是雀斑基因的携带者：组织瘸理为基底层及以上色素
明显增加束见痣细胞，真皮上层可见噬黑素细腿，以此同雀斑样痣区别。该家系
的患者全身体检全部正常表明该遗传基因无连锁现象，也不是其它疾病的俘随症
状，闯舀外资料完全不同，提示该病为一独立的疾瘸。(2)遗传性对称性色素异常
症三家系中，四代共130人，每代都青患者，患者予女中约1／2发病。男女患瘸
正在加载中，请稍后...遗传性泛发性色素异常症2例报告--《中国皮肤性病学杂志》1998年02期
遗传性泛发性色素异常症2例报告
【摘要】：遗传性泛发性色素异常症２例报告龚知义遗传性对称性色素异常症，又名对称性肢端色素异常症或遗传性泛发性色素异常症。属一少见疾病，现将笔者见到的２例报告如下。例１男，３５岁。自１７岁起，双足背对称出现褐色斑，随年龄增长，色沉斑渐增多、变大，色泽加深，褐色斑...
【作者单位】：
【分类号】：R758.54【正文快照】：
遗传性泛发性色素异常症２例报告龚知义遗传性对称性色素异常症，又名对称性肢端色素异常症或遗传性泛发性色素异常症。属一少见疾病，现将笔者见到的２例报告如下。例１男，３５岁。自１７岁起，双足背对称出现褐色斑，随年龄增长，色沉斑渐增多、变大，色泽加深，褐色斑之
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