& 伴性遗传知识点 & “（18分）回答下列有关遗传的问题。（1）...”习题详情
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（18分）回答下列有关遗传的问题。（1）下图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅有父亲传给儿子不传给女儿，该致病基因位于图中的&部分。（2）图2是某家族系谱图。1）甲病属于　&遗传病。2）从理论上讲，Ⅱ－2和Ⅱ－3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2。由此可见，乙病属于　&遗传病。3）该家系所在地区有家族未表现的某种常染色体显性遗传病，其人群中的发病率为19%，Ⅱ－4与该地区一个患该病的女孩子结婚，则他们的子女中患这种病的几率是　&。（3）在生物的遗传基因中存在复等位现象，即一个基因可以有很多等位形式，如a1，a2，……a，但就每一个二倍体细胞来讲，最多只能有其中的两个，而且分离的原则也是一样的，像这样，一个基因存在很多等位形式，称为复等位现象。兔毛的颜色就是由位于常染色体上的4个复等位基因控制的，分别是C、Cab、Cb、c，其中C对其它三者完全显性，使兔毛的颜色呈深灰色；Cab对其它两者完全显性，使兔毛的颜色呈银灰色；Cb对c完全显性，使兔毛的颜色呈喜马拉雅型，c使兔毛的颜色显白色。1）控制兔毛颜色的基因型共有　&种。如果该基因只位于X染色体上，则控制兔毛颜色的基因型共有　&种。如果该基因位于X染色体与Y染色体的同源区段是，则深灰色兔的基因型共有　&种。2）现有一只深灰色兔，与　&种颜色的兔杂交可产生白色兔。该深灰色兔的基因型是　&。3）一只深灰色兔和一只喜马拉雅型兔杂交，后代出现三种表现型，则该对亲本的基因型是　&，它们再生一只喜马拉雅型雄兔的概率是　&。4）用遗传图解表示一只银灰色兔和一只喜马拉雅型兔杂交产生三种后代的过程。&
本题难度：一般
题型：解答题&|&来源：2013-江西师大附中高三上期期中考试生物卷
分析与解答
习题“（18分）回答下列有关遗传的问题。（1）下图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅有父亲传给儿子不传给女儿，该致病基因位于图中的____部分。（2）图2是某家族系谱图。1）甲病属于___...”的分析与解答如下所示：
（1）根据图形和该遗传病具有传给儿不传女的特点，说明该致病基因位于图中的Y的差别部分。（2）1）I-1无甲病和I-2无甲病，得到Ⅱ-2患夹病，说明甲病是隐性遗传病，而且是常染色体遗传病。2）从理论上讲，Ⅱ－2和Ⅱ－3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2。如果常染色体遗传病应该是男女患病机会均等，由此可见，乙病属于伴X染色体显性遗传病。3）该家系所在地区有家族未表现的某种常染色体显性遗传病，其人群中的发病率为AA+Aa=19%，那么aa=81%，a=90%，Ⅱ－4（Aa）与该地区一个患该病（1/19AA、18/19Aa）的女孩子结婚，则他们的子女中患这种病的几率是1-[18／19]×[1/2]=10/19。（3）1）控制兔毛颜色的基因型共有CC、cc、CbCb、CabCab、CCb、Cc、CCab、CabCb、Cabc、Cbc等10种。如果该基因只位于X染色体上，则控制兔毛颜色的基因型共有XCY、XCabY、XCbY、XcY、XCXC、XcXc、XCbXCb、XCabXCab、XCXCb、XCXc、XCXCab、XCabXCb、XCabXc、XCbXc等14种。如果该基因位于X染色体与Y染色体的同源区段，则深灰色兔的基因型XCXC、XCXCb、XCXc、XCXCab、XCYC、XCYCb、XCYc、XCYCab、XCbYC、XcYC、XCabYC等共有11种。2）深灰色兔C&&&&与任何含基因c兔杂交可产生白色兔的都行，所以有cc、Cc、Cabc、Cbc等四种种颜色，所以该深灰色兔的基因型是Cc。3）一只深灰色兔C&&&&和一只喜马拉雅型Cb&&&&杂交，后代出现三种表现型，也就是出现白色兔cc，则该对亲本的基因型是Cc和Cbc，它们再生一只喜马拉雅型雄兔的概率是1/4×1/2=1/8。4）用遗传图解表示一只银灰色兔和一只喜马拉雅型兔杂交产生三种后代的过程。
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（18分）回答下列有关遗传的问题。（1）下图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅有父亲传给儿子不传给女儿，该致病基因位于图中的____部分。（2）图2是某家族系谱图。1）甲病...
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经过分析，习题“（18分）回答下列有关遗传的问题。（1）下图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅有父亲传给儿子不传给女儿，该致病基因位于图中的____部分。（2）图2是某家族系谱图。1）甲病属于___...”主要考察你对“伴性遗传”
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与“（18分）回答下列有关遗传的问题。（1）下图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅有父亲传给儿子不传给女儿，该致病基因位于图中的____部分。（2）图2是某家族系谱图。1）甲病属于___...”相似的题目：
家蚕的性别决定方式为ZW型。已知黄足蚕幼虫腹足和尾足呈黄色，结黄茧（D），白足蚕幼虫腹足和尾足呈白色，结白茧（d）；又知白蚕皮肤为正常白色（F），油蚕皮肤油纸样透明（f），控制该相对性状的基因位于Z染色体上，W染色体无相应等位基因。（1）黄足白蚕与白足油蚕杂交，如果&&&&，则说明控制两对相对性状的基因位于非同源染色体上（2）若上述结论成立，基因型为DdZFZf与DdZfW的两种蚕进行杂交，后代有&&&&种基因型。（3）与雌蚕相比，雄蚕吃的桑叶少，蚕丝产量高，质量好。现有白蚕和油蚕两个品种的雌、雄尚未交配的纯种蚕蛾若干，请设计一个方案：单就皮肤性状，则选择表现型为雄性&&&&和雌性&&&&的蚕蛾进行杂交，可在幼龄阶段区分雌、雄个体，以便分别喂养和缫丝，提高蚕丝的产量和质量，并用遗传图解说明该方案。&&&&
对摩尔根等人得出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”这一结论没有影响的是孟德尔的遗传定律摩尔根的精巧实验设计萨顿提出的遗传的染色体假说克里克提出的中心法则
下图是白化病（甲病）和血友病（乙病）的遗传系谱图，假设白化病由a基因控制，血友病由b基因控制。1．如果我们从Ⅳ中获取白化基因，应选用&&&&个体。该系谱图中，属于Ⅱ-4旁系血亲的同性别个体有&&&&。2．Ⅱ-6在正常情况下产生的次级卵母细胞后期可能的基因型有&&&&。3．若Ⅲ-7和Ⅲ-8为正常的异卵孪生兄弟，则这两个孪生子基因型不同的概率为&&&&。4．为了鉴定图中Ⅳ-16与本家族的亲子关系，需采取特殊的鉴定方案，此方案为&&&&。下图表示某果蝇突变个体的一条X染色体和一条常染色体上的相关基因。5．人工诱变的物理方法有&&&&。6．若该突变个体为双杂合体，只考虑眼色和体色两对基因，该个体的配子基因型及比例是&&&&。7．若该突变个体表现出突变性状，将其与正常雄果蝇杂交得到F1，若F1雌果蝇卵细胞基因型比例为XAB：XAb：XaB：Xab=m：n：n：m，则基因a和b的交换值为&&&&。&&&&
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试题编号：1311936
题型：选择题
知识点：基因自由组合定律
难度：四级
[2015·山东]人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病.不考虑基因突变和染色体变异.根据系谱图，下列分析错误的是(　　)
A. Ⅰ﹣1的基因型为XaBXab或XaBXaB
B. Ⅱ﹣3的基因型一定为XAbXaB
C. Ⅳ﹣1的致病基因一定来自于Ⅰ﹣1
D. 若Ⅱ﹣1的基因型为XABXaB，与Ⅱ﹣2生一个患病女孩的概率为
视频解析：
解：依题意并结合图示分析可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2都只含有1个不相同的显性基因，可能的情况有两种：①若Ⅰ-2的基因型为XAbY，则Ⅰ-1的基因型为XaBXab或XaBXaB，其子女的基因型为XaBXAb(正常) 、XAbXab(患病)、XaBY(患病)、XabY (患病)或XaBXAb(正常)、XaBY (患病)，各个基因型出现的概率相等;②如果Ⅰ-2的基因型为XaBY ，则Ⅰ-1的基因型为XAbXab或XAbXAb，其子女的基因型为XaBXAb(正常)、XaBXab(患病)、XAbY(患病)、XabY (患病）或XaBXAb(正常)、XAbY(患病)，各个基因型出现的概率相等；综上分祈，Ⅰ-1的基因型为XaBXab或XaBXaB，A项正确；Ⅱ-3的基因型一定为XABXaB，B项正确；Ⅱ-4和Ⅲ-2的基因型均为XABY，Ⅱ-4与Ⅱ-3 婚配，其女儿Ⅲ-3的基因型为XABXaB或XABXAb，表现型正常，Ⅲ-2和Ⅲ-3婚配，其儿子Ⅳ-1的基因型为XAbY或XaBY，其致病基因来自于Ⅰ-1或Ⅰ-2，C项错误；Ⅱ-1的基因型为XABXaB,Ⅱ-2的基因型为XaBY 或XabY 或XAbY , 二者婚配生一个患病女孩的概率为1/4，D项正确。操作成功！
操作失败！
2015年 六校联考(第28题)
（8分）紫罗兰花瓣的单瓣与重瓣是由一对等位基因（ 、 ）控制的相对性状。人们发现所有的重瓣紫罗兰都不育（雌、雄蕊发育不完善），单瓣紫罗兰自交后代总是存在大约 的重瓣花。自交实验结果如图所示： （1）根据实验结果可知，紫罗兰的花瓣中__________为显性性状，实验中 重瓣紫罗兰的基因型为__________。（2）经研究发现，出现上述实验现象的原因是等位基因（ 、 ）所在染色体发生部分缺失（不影响减数分裂过程），而且染色体缺失的花粉致死，染色体缺失的雌配子可育。若 、 表示基因位于缺失染色体上， 、 表示基因位于正常染色体上，请写出上述实验中 单瓣紫罗兰的雌配子基因型及其比例__________；雄配子的基因型为__________。（3）某兴趣小组为探究“染色体缺失的花粉是否致死”，设计了如下实验方案。实验步骤：①取上述实验中__________的花药进行离体培养，获得单倍体；②__________________________________________________；③统计、观察子代的花瓣性状。实验结果及结论：若子代花瓣______________________________，则染色体缺失的花粉致死；若子代花瓣__________________________________________________。
【正确答案】
&（每空1分）（1）单瓣&& （2） && （3）单瓣紫罗兰&&用秋水仙素处理单倍体幼苗，获得正常植株&&只有一种重瓣性状表现&&有单瓣和重瓣两种性状表现，则染色体缺失的花粉可育
【命题立意】
&本题主要考查染色体变异的相关内容，意在考查考生的理解能力、推理判断能力和实验探究能力。
【解题思路】（1）据图可知单瓣紫罗兰自交后代发生性状分离，因此单瓣为显性性状。 重瓣紫罗兰的基因型为 。（2） 单瓣紫罗兰是杂合子，染色体缺失的雌配子可育，因此产生的雌配子有两种， 自交产生的后代为单瓣占 、重瓣占 ，推理 单瓣紫罗兰产生的雄配子为 ，说明 基因位于发生部分缺失的染色体上，则 单瓣紫罗兰的基因型为 。染色体缺失的雌配子可育，因此 单瓣紫罗兰的雌配子基因型及比例为 & 。由于染色体缺失的花粉致死，因此 单瓣紫罗兰 产生的雄配子只有 一种。（3）根据上述分析，应选单瓣紫罗兰的花药进行离体培养获得单倍体；由于单倍体高度不育没有种子，只能用秋水仙素处理单倍体幼苗获得正常植株。 的基因型为 ，如果染色体缺失的花粉 致死，则产生 一种配子，秋水仙素诱导加倍后植株的基因型为 ，子代都表现为重瓣；如果染色体缺失的花粉 不致死，则产生 和 两种配子，秋水仙素诱导加倍后植株的基因型为 和 两种，子代表现为单瓣和重瓣两种。(
17:28:09 )
【技巧点拨】&解答此题的要点：①要结合问题理解题干信息；②对题目中给出的特殊性状分离比，要与正常情况下的性状分离比进行比较，通过分析“不同”找到解答思路。(
17:28:09 )
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