药士、药师、主管药师简介
一、初级药士/药师/主管药师资格考试范围&
（一）适用人员范围：经国家或有关部门批准的医疗卫生机构内，从事药学专业工作的人员。&
（二）专业及级别范围：药学专业分为初级资格（含士级、师级）、中级资格。&
（三）考试科目设置：初、中级卫生专业技术资格考试设置“基础知识”、“相关专业知识”、“专业知识”、“专业实践能力”等4个科目。&
二、初级药士/药师/主管药师资格取得方式&
初级药士/药师/主管药师资格考试实行全国统一组织、统一考试时间、统一考试大纲、统一考试命题、统一合格标准的考试制度，原则上每年进行一次。&
凡列入全国考试的专业，不再进行初、中级卫生专业技术职务任职资格的认定和评审，不再组织初、中级卫生技术系列的专业考试。&
三、初级药士/药师/主管药师资格证书管理参加初级药士/药师/主管药师资格考试并成绩合格者，由人事局颁发人事部统一印制，人事部、卫生部用印的专业技术资格证书。该证书在全国范围内有效。&
有下列情形之一的，由卫生局吊销其相应专业技术资格，由人事局收回其专业技术资格证书，2年内不得参加初级药士/药师/主管药师资格考试：&
（一）伪造学历或专业技术工作资历证明；&
（二）考试期间有违纪行为；&
（三）国务院卫生、人事行政主管部门规定的其他情形。
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【法规名称】卫生部科教司关于实施医院药师规范化培训大纲的通知
【颁布部门】卫生部科教司
【法规文号】卫科教在职发〔1999〕第98号
【颁布日期】
【实施日期】
【是否有效】
【效力级别】规范性文件
【批准部门】
【批准日期】
【失效日期】
卫生部科教司关于实施医院药师规范化培训大纲的通知
卫科教在职发〔1999〕第98号
各省、自治区、直辖市卫生厅(局)，有关部委卫生局(处)，部属各高等学校，部直属医院：　　为进一步完善我国毕业后医学教育制度，提高医院药师的培养质量，现将《医院药师规范化培训大纲》印发给你们，望结合当地实际情况制定具体实施细则，组织试行。　　医院药师规范化培训，是培养医院药学人才，发展临床药学，促进临床合理用药的重要措施。同时，也是继实施《临床住院医师规范化培训大纲》后，完善我国毕业后医学教育制度的重要组成部分。　　我国幅员广大、各地区的药学教育水平和医院药学部(药剂科)的技术条件有着较大的差异，为做好医院药师规范化培训工作，现提出以下几点意见：　　1、各地应在省级卫生行政部门领导下，组成由医药院校、医院药学的相关组织及有关医院参加的培训委员会，负责《医院药师规范化培训大纲》的实施工作，并结合本地区医院的实际情况，制定具体要求和实施办法。　　2、为保证医院药师规范化培训工作顺利进行，各省、自治区、直辖市、卫生厅(局)可选择在医院药学专业发展较全面的三级甲等医院试行，待取得经验后逐步推广。试行医院的认定由各省、自治区、直辖市培训委员会审核，经省级卫生行政部门认定，并将试行医院名单报我司备案。　　3、卫生部部属高等院校和部直属医院，可按照《大纲》的要求，自行制定培训实施细则试行，试行医院由各高等医学院校审批认可，报我司备案。　　4、本通知从1999年毕业的医院药师开始试行。1999年以前毕业的医院药师培训，可根据不同的毕业年限，组织水平考试后纳入相应的培训计划。　　在全国实施医院药师规范化培训工作牵涉面广，具体问题较多，望在组织实施中及时总结经验，并将实施情况及时反馈我司。　　　　附件：医院药师规范化培训大纲(试行)一九九九年十一月十日　　附件：医院药师规范化培训大纲(试行)　　医院药学是一门涉及面广、专业性和实用性强的药学分支学科。其工作范围与研究内容包括药品供应、调剂、制剂、质量监控、临床药学、临床药理、药物信息、药事管理、医院药学教育和药学研究等方面。医院药学的主要任务是以病人为中心、保证药品质量和供应，加强合理用药研究，保障患者用药安全、有效、经济。因此，培养医院药师的目标，不仅要求掌握本专业基础理论、基本知识和基本技能，而且要求了解和熟悉临床医学有关学科的基本知识，使之在未来的工作中具备实施药学保健的潜能。　　为完善毕业后药学教育制度，根据卫生部科教司《关于实施医院药师规范化培训大纲的通知》，特制定本培训大纲。　　一、培训对象　　(一)高等医药院校药学专业本科毕业，从事医院药学工作的药师。　　(二)药学专业硕士研究生毕业后从事医院药学工作，可参加相应年度的培训。　　二、培训目标　　医院药师经过规范化培训，达到《卫生技术人员职务试行条例》规定的主管药师基本标准和要求：　　(一)热爱祖国，热爱专业，遵纪守法，贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)和卫生工作方针。具有良好的医德医风，刻苦钻研业务，对技术精益求精，全心全意为人民服务。　　(二)熟练掌握本专业及相关学科的基础理论，具有较系统的专业知识，了解本专业的新进展，并能用于指导实际工作。　　(三)较熟练地掌握本专业技能，能独立解决本专业工作实践中的疑难技术问题，具有指导下级药学专业技术人员的能力及水平。　　(四)基本掌握医院药学专业的研究方法，具有一定的科研工作能力，在上级药师的指导下积极开展有关医院药学的科研工作，写出具有较高学术水平的论文。　　(五)掌握一门外语，能较熟练地阅读外文资料和翻译专业书刊，有一定书写外文的能力。　　(六)掌握计算机在医院药学领域中的应用，能编制简单程序，解决医院药学中的实际问题。　　三、培训方法和内容　　(一)培训方法　　1.培训分为两个阶段：第一阶段为三年，第二阶段为二年。　　2.第一阶段在医院药学部(药剂科)下属二级科(室)轮转为主，是基础专业培训；第二阶段进行定向专业培训。　　3.第一阶段实行二级科(室)领导负责与上级药师指导相结合的培训方法；第二阶段实行科室领导与专人指导相结合的培训方法。　　4.完成第一阶段培训项目和内容后，进行考试和考核，成绩合格者进入第二阶段培训。　　(二)培训内容　　第一阶段(第一年至第三年)　　本阶段为二级科(室)的基础专业培训，培训目的是使医院药师掌握调剂、制剂、药品检定、临床药学和临床药理的基础理论、基本知识、基本技能和《药品管理法》及有关药事管理法规。　　1.药学理论：充实基础理论知识，阅读本专业的主要著作，学习培训所要求的必修课。　　公共必修课：医学统计、医用科研设计、医学心理学、伦理学、文献检索、计算机应用、外语。　　专业必修课：药物治疗学、医学检验、临床药理、微生物学、分子免疫学。以上课程可根据医院具体情况选择。　　2.专业技能：掌握各专业的操作技能，如药品管理、处方的审核分析与调配；各类制剂的组方、配制；制剂检验与药品质量监控；血药浓度监测及制定个体化给药方案、药品信息检索与咨询、药物不良反应监测报告；计算机应用等。　　3.专业外语：每小时达到笔译2500个外文印刷符号。　　4.论文及其它：阅读外文资料及中(外)文专业期刊，完成综述一篇，每年参加市级以上学术活动至少2次，参加本院、科级学术活动至少10次。　　5.基础专业培训具体安排：　　[调剂、药品供应]12－14个月　　1.时间安排：门诊药房4－5个月，病房药房5－6个月，药品科(药库)3个月。　　2.培训要求：　　(1)掌握药理学的基础理论、基本知识，有关药品管理的法规和办法。　　(2)掌握各类主要药物的通用名(中国药品通用名称或国际非专利药名)、商品名、药理作用、临床应用、用法用量及注意事项等。　　(3)熟悉麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品的采购、供应、管理和使用的有关规定，掌握本院使用的品种、处方用量及限量。　　(4)熟悉门诊、急诊、病房药房及药品科(药库)等部门的工作内容、规章制度及工作程序。　　(5)熟悉药品采购、质量验收、记帐核对、保管等程序和技术要求。掌握药品有效期知识及其管理办法。了解药品分类管理(处方药与非处方药)的相关政策和法规。　　(6)熟悉医院药品的分级管理内容、质量管理制度、管理方法及计算机在药品管理上的应用。　　(7)熟悉常用中毒解救药物的使用。　　(8)了解药物评价、药物利用研究和药物经济学基本知识和研究方法。　　3.要求完成的工作：　　(1)参与门诊、急诊、病房药房等岗位的各种值班，完成调配人平均处方量的70%以上。　　(2)在上级药师指导下，每周半天从事药品咨询服务，完成咨询60人次。　　(3)统计处方、药品单据等，参与药品盘点，及时登记效期药品和处理过期(变质)药品。　　(4)完成2000张以上处方的综合报告，及时发现并纠正医师处方中的错误，写出10张以上不当处方分析。　　(5)收集并填写2－5份药物不良反应报告表。　　(6)阅读外文资料和翻译专业文献三篇(每篇不少于500个字)。　　4.参考书刊：《新编药物学》、《药理学》、《临床药物治疗学》、《急性中毒诊断与救治》、《药品管理法》、《中国医院药学杂志》、《中国新药杂志》及《中国药房》等。　　[制剂]5－6个月　　1.时间安排：普通制剂2－3个月，中药制剂2个月，灭菌制剂1个月。　　2.培训要求：　　(1)掌握药剂学及生物药剂学的基础理论、基本知识和基本技能。掌握制剂处方组成原理和各组分的理化性质。　　(2)掌握各类剂型及其制剂的配制理论、方法和特点(包括工艺流程、操作步骤和灭菌方法等)。　　(3)掌握各类制剂、原料药、中药材和制剂用水的质量要求。　　(4)掌握医院制剂主要设备的工作原理与使用及维护方法(如热压灭菌器、四级截流制水设备、中药提取设备等)。　　(5)掌握制剂室各项规章制度，各岗位的操作规程，正确书写各种登记表格。　　(6)结合本院制剂初步掌握无菌操作、有关过滤技术及各种赋形剂和附加剂的选择和应用。　　(7)熟悉麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品的配制与原料、成品的领发保管制度。　　(8)熟悉中药有效成分的提取与纯化的方法，掌握常用中药饮片加工炮制与中药制剂工艺流程和操作方法。　　(9)熟悉制剂质量管理规范的内容和要求。　　(10)了解医院制剂的申报程序，标准制剂和非标准制剂质量要求及需申报的项目。　　3.要求完成的工作：　　(1)按操作规程完成20批次以上的普通制剂配制工作，如溶液剂、合剂、混悬剂、糖浆剂、酊剂、霜(软膏)剂等。　　(2)按操作规程参与灭菌制剂、中药制剂配制的全过程，每步骤操作2－5次。　　(3)完成眼用制剂不得少于3批次。　　(4)参与各种包装材料的质量检查和处理工作。　　(5)熟悉各种制剂设备的操作，独立制备蒸馏水。　　4.参考书刊：《药剂学》、《生物药剂学》、《中国医院制剂规范》、《中草药化学》、《中华人民共和国药典》等。　　[药品检定]4－6个月　　1.时间安排：化学分析及仪器分析3－4个月，生物检定1－2个月。　　2.培训要求：　　(1)掌握药物分析和卫生学检查的基础理论、基本知识及基本技能。　　(2)掌握常用制剂和药品的化学、物理、仪器、生物等测定方法的原理及计算方法。　　(3)掌握各种滴定液、常用标准液的配制与标化操作技术。　　(4)熟悉本科室分析仪器的性能，并掌握使用方法，能对仪器进行一般维护、保养及定期校正工作。　　(5)熟悉各项规章制度，正确的记录实验数据、书写检验报告。　　3.要求完成的工作：　　(1)本院自制制剂每一个品种至少做一次检验，根据实验结果写出检验报告。　　(2)掌握容量分析方法(如中和法、银量法、络合滴定法、氧化还原法、碘量法等)。以上各种方法的具体操作不得少于4批次。　　(3)掌握热原检查法：兔热原检查法具体操作1－2次，鲎试剂内毒素检查法具体操作至少5次。　　(4)掌握分析天平、显微镜、pH计、紫外分光光度计、片剂崩解仪、溶出度仪、折光仪、微粒计数仪、高效液相色谱仪及其他分析仪器的操作技能。每一台仪器至少独立操作1－2次。　　(5)掌握药品卫生检验法和无菌检查法，具体操作至少1－2次。　　4.参考书刊：《药物分析》、《中国药品检验标准操作规范》、《中华人民共和国药典》及美国药典、英国药典、日本药典和《药物分析杂志》等。　　[临床药学临床药理]10－14个月　　1.时间安排：临床药学6－8个月，临床药理2－4个月，信息资料2个月。　　2.培训要求：　　(1)掌握临床药学的基础理论，基本知识和基本技能。　　(2)熟悉常规血药浓度监测原理与方法，参与制订药物治疗方案。　　(3)熟悉药学信息资料和文献的检索方法(包括计算机的应用)，并进行药物信息咨询工作。　　(4)熟悉常用药物的不良反应，掌握药物不良反应监测方法。　　(5)了解药效学、药代动力学、生物利用度的研究课题设计与方法。　　3.要求完成工作：　　(1)在上级药师指导下，进行1－2个药物常规血药浓度监测的实际操作，并进行有关的动力学计算，调整、制定个体化给药方案。　　(2)收集药物不良反应2－3例，并写成规范化的个案报道2篇。　　(3)熟悉临床各科室的用药规律，每周参与临床用药讨论1－2次，每月参加病例讨论或会诊不少于2次。　　(4)进行药物信息资料的收集，整理、分类不少于20份，药物咨询50人次。　　(5)完成1－2类治疗药物进展及文献综述报告。　　4.参考书刊：《药物动力学》、《治疗药物监测理论与实践》、《临床药理学》、《中国药学杂志》、《中国临床药学杂志》、《药物不良反应杂志》、《中国新药与临床杂志》等。　　第二阶段(第四、五年)　　第二阶段的培训目的是定向专业培训。进一步提高药学实践工作能力，达到主管药师的基本标准。参加一部分实验研究、新药评价工作，逐步发展个人的专业方向。　　1.药学理论：进一步提高专业知识，学习本专业(选修课)理论的最新进展。　　专业选修课：分子药理学、卫生经济学、物理药学、临床药物动力学、药物流行病学研究方法、药物毒理等。　　以上课程可根据各医院具体情况选择。　　2.专业技能：通过专业培训，能熟练掌握本专业的操作技术，重点在于培养科研能力、实验技术、组织工作能力和解决疑难问题能力。指导下级药学专业技术人员工作，指导实习学生完成教学任务。　　3.外语水平：达到相当于英语考试六级水平。　　4.教学与科研能力：参与实习药师的教学，协助科研项目负责人做好课题设计和临床有关资料收集整理工作，至少参加一个课题的实验工作，结合临床写出一篇具有较高水平的科研论文(公开发表)。　　5.参考书刊：《实用抗菌药物学》、《治疗学的药理基础》、《制剂学》、《马丁代尔大药典》、(Martindale：TheExtraPharmacopoeia)、《医师案头参考》(Physicians′DeskReference，PDR)、《美国医学会药物评价》(AMADrugEvaluation)等。　　[调剂、临床药学、临床药理]　　1.培训要求　　(1)掌握常规血药浓度监测方法，结合临床制定个体化给药方案，围绕合理用药开展药效学、药代动力学、生物利用度以及药物安全性、经济学等研究。　　(2)临床药师最后一年(第五年)要参加相关临床科室的实习，进行临床知识的培训，熟悉该科室药物治疗学的基本知识和实践。　　(3)掌握药物信息资料收集、整理分类及网络、光盘的检索。　　(4)熟悉临床胃肠外营养(TPN)的知识和掌握其组成原理和配制技术。　　(5)了解新药审报的内容与管理办法。　　2.要求完成的工作：　　(1)参加相关临床科室的实习，参加该科(室)的查房、会诊、药物治疗和抢救工作。　　(2)结合临床科室的药物治疗，书写药历不少于10－20份。　　(3)随机调查住院病历100－200份，了解药物利用情况，对某一类或某一种药品的临床用药趋势进行分析，并对合理用药，安全、有效和经济性写出一篇评估文章。　　(4)在收集临床药物不良反应和积累资料的基础上，对某一类药物的安全性进行研究分析，写出论文一篇。　　(5)结合本院新药使用情况，观察1－2个新药的疗效、用法、用量、适应症和禁忌症、不良反应等，对新药疗效、安全性和经济性作客观评估。　　(6)进行药品信息资料收集及网络检索工作，并对所收集的有关资料进行分析处理。每半年撰写文献报告一篇。　　[制剂、药品检定]　　1.培训要求　　(1)掌握医院主要剂型的操作工艺，并提出改进意见。了解国内外药物制剂的发展动态，有进行新制剂、新剂型开发及制剂稳定性研究工作的能力。　　(2)掌握各种常用分析检定方法与技能，了解新技术、新方法的进展。了解复方制剂检验的相互干扰因素。具有对药品质量做出判定的能力，对新制剂建立有效的质量检验方法。　　2.要求完成的工作：　　(1)对药物制剂工艺、处方、剂型、稳定性、无菌防腐技术、生物利用度等一个或多个方面问题进行研究，对现有制剂进行评估，提出改进意见，进行1－2个新制剂、新剂型的开发。　　(2)药物及其制剂的质量控制、分析方法的研究。在掌握药品检定的基础理论和操作方法的基础上，对原有检验方法进行评价或改进，对新制剂制定质量检验方法，写出论文1－2篇。　　四、考核　　(一)考核项目：　　1.政治思想、医德医风、工作质量，按大纲要求时间完成培训。　　2.掌握医院药学基本知识、调剂、制剂、药品检定、临床药学、临床药理等的基础理论和操作技能，专业外语水平、专业科研和教学能力等。　　(二)考核类型：　　1.轮转考核：由轮转科(室)的主任(负责人或上级药师)主持，按照大纲要求，对医院药师在本科(室)轮转期间的学习和工作情况进行考核，并在培训手册上记录。　　2.阶段考核：完成第一阶段培训后，由卫生行政部门或卫生行政部门委托的有关部门负责组织有关人员对其进行考试、考核，并在培训手册上记录。　　3.综合考核：完成全部培训计划后，由各省、自治区、直辖市卫生厅(局)组织有关部门对医院药师在培训期间的全面情况进行综合考试、考核，合格者授予卫生部医院药师规范化培训合格证书。　　
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京ICP证070687号 京ICP备号-2主管药师考试报考流程
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一、主管药师考试报名条件凡符合卫生部、人事部印发的《临床医学专业技术资格考试暂行规定》（卫人发[号）中报名条件的人员，均可报名参加相应级别和专业类别的考试。二、主管药师考试报名时间主管药师考试报名分为网上报名和现场确认。报名时间一般在12月份-次年初1月份。(1)、网上报名时间　　网上报名时间：一般在每年的12月份，具体事宜可咨询报名所在地考点办公室。　　网上报名步骤：　　步骤1、考生在上查看报名声明，阅读并同意后点击进入报名流程。　　步骤2、查看报名流程：了解报名顺序及注意事项后点击开始报名，进入报名页面。　　步骤3、进入网报系统，注册并填写网上报名申报表。考生可以在12月报名后，凭借“个人证件编号”及个人密码，登录网站查询、修改个人报名信息。填报个人报名信息。考生确认、保存报名信息后，系统提示“报名成功”。　　步骤4、考生确认填报信息无误后，可以打印《卫生专业技术资格考试报名申请表》。　　(2)、现场确认时间　　现场报名时间：一般在每年12月底-次年初1月份，具体以考点通知为准。　　考生持所打印的《卫生专业技术资格考试报名申请表》，按照所在考点的具体要求，进行现场报名及资格审核。申报表盖章：考生应携带申报表至所在单位或档案存放单位审查盖章。提交书面报名材料（如身份证、毕业证书原件及复印件等），并确认个人报名信息签字，交费。　　现场审核确认所需证件及有关材料：（以当地报名通知为准）　　1、《卫生专业技术资格考试申报表》一份（A4规格）；　　2、本人有效身份证明及复印件；　　3、毕业证书和学位证书原件；　　4、专业技术职务任职资格证书、聘书原件或聘用证明原件；　　5、相关准入资格证书原件；　　6、工作岗位变动的报考人员须提交转入现岗位的有关证明；　　7、已参加卫生专业技术资格考试者，须提交以往考试成绩单或准考证原件、复印件。　　注意事项：考生在确认单上签字后，不得再对报名信息进行修改。凡未按期到所选考点或其下设报名点进行现场确认并缴费者，视为自动放弃本次考试。三、主管药师考试准考证打印　　网上报名系统随时查询报考状态，通过资格审核者一般于4月下旬登录自行打印准考证。　　四、主管药师考试考试时间　　全国卫生专业技术资格考试时间一般在每年的5-6月份考试。药学职称考试科目分为：“基础知识”、“相关专业知识”、“专业知识”、“专业实践能力”等4个科目。各个科目所涉及的考试内容如下：主管药师　　基础知识：生理学、病理生理学、生物化学、微生物学、天然药化、药物化学、药物分析　　相关专业知识：药剂学、药事管理　　专业知识：药理学　　专业实践能力：医院药学综合知识与技能（总论）、医院药学综合知识与技能（各论）五、主管药师考试成绩管理主管药师考试成绩可凭本人准考证号和报名时填写的证件号码（身份证、军官证、护照等），登录唯一官方网站中国卫生人才网进行查询成绩，一般在每年7月份左右。考试成绩在各科目中以100为满分计算，每科目成绩达到60分为合格，考试成绩有效期为2年。所有4个科目在2年内全部合格者可申请该级专业技术资格。
（上学吧考试门户编辑：caojumei） &
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主管药师证书管理说明2016
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证书管理说明2016：
参加主管药师资格考试并成绩合格者，由人事局颁发人事部统一印制，人事部、用印的专业技术资格证书。该证书在全国范围内有效。
有下列情形之一的，由卫生局吊销其相应专业技术资格，由人事局收回其专业技术资格证书，2年内不得参加主管药师资格考试：
（一）伪造学历或专业技术工作资历证明；
（二）考试期间有违纪行为；
（三）国务院卫生、人事行政主管部门规定的其他情形。
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主管药师考试网络辅导班次介绍
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