有很多没用过的脂肪乳应该没用的名片怎么处理理

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有关静脉注射脂肪乳剂的正确表述有A.要求80%微粒的直径小于lumB.是一种常用的血浆代用
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有关静脉注射脂肪乳剂的正确表述有A.要求80%微粒的直径小于lumB.是一种常用的血浆代用品C.可以使用聚山梨酯80作为乳化剂D.可以使用普朗尼克F68作为乳化剂E.不产生降压作用和溶血作用此题为多项选择题。请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
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1关于滤过的影响因素错误的表述有A.操作压力越大,滤过速度越快,因此常采用加压或减压滤过法B.滤液的黏度越大,则滤过速度越慢C.滤材中毛细管半径越细,阻力越大,不易滤过D.由于Poiseuile公式中无温度因素,故温度对滤过速度无影响E.滤速与滤材的毛细管的长度成正比2混悬剂的物理稳定性包括A.混悬粒子的沉降速度B.混悬剂中药物的降解C.絮凝与反絮凝D.微粒的荷电与水化E.结晶增长与转型3表面活性剂可用作A.稀释剂B.增溶剂C.乳化剂D.润湿剂E.成膜剂4制备溶胶剂可选用的方法有A.机械分散法B.微波分散法C.超声分散法D.物理凝聚法E.化学凝聚法
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核准日期:日
依托咪酯脂肪乳注射液
Etomidate Fat Emulsion Injection
Yituomizhi Zhifangru Zhusheye
主要成份:依托咪酯;辅料:精制大豆油、卵磷脂、甘油、注射用水。依托咪酯其化学名为(+)-1-(1-苯乙基)-1氢-咪唑-5-羧酸乙酯。其结构式为:分子式:C14H16N2O2分子量:244.29
本品为白色的乳状液体。
适用于全麻诱导,也可用于短时手术麻醉。
缓慢静脉注射,一次每公斤体重0.15至0.3mg,相当于每公斤体重0.075至0.15ml的依托咪酯脂肪乳注射液,于30~60秒内注射完毕。
依托咪酯抑制肾上腺皮质合成11-β-羟化酶,大剂量抑制β-碳链酶。单剂量使用依托咪酯可使肾上腺皮质对刺激的反应减慢4-6小时。依托咪酯给药后可有恶心、呕吐及注药后不自主的肌肉活动。有时会出现咳嗽,呃逆和寒战。注射部位疼痛发生率较低。
本品不可用于对依托咪酯或脂肪乳过敏的病人,重症糖尿病、高钾血症患者禁用。
1、本品不宜稀释使用。2、中毒性休克、多发性创伤或肾上腺皮质功能低下者,应同时给予适量氢化可的松。3、本品不具止痛作用,如果用于短期麻醉,强止痛剂如芬太尼须在本品使用之前或同时给药。
孕妇慎用本品。在妇女哺乳期使用时,则应中止哺乳。
10岁以上儿童按成人剂量应用。10岁以下儿童按医嘱用药。6个月以内的新生儿和婴幼儿不宜使用。
老年患者用量酌减。
精神抑制药阿片类、镇静剂及酒精可增加依托咪酯的催眠效果。在没有相容性试验之前,依托咪酯脂肪乳注射液不能与其它注射液混合使用,也不能和其它注射液经同一管路同时给药。
在大剂量使用依托咪酯时,偶然会出现呼吸暂停。
本品为非巴比妥类静脉短效催眠药,无镇痛作用。本品静脉注射后作用迅速而短暂,入睡快,苏醒快,对中枢神经有较强的抑制作用。随剂量增加其作用持续时间可相应延长。本品对呼吸和循环系统的影响较小,可引起短暂的呼吸抑制、收缩压略下降、心率稍增快;无组胺释放作用。
对成人静脉注射依托咪酯0.3mg/Kg后10小时,测定其血药浓度。进入全麻时,为≥0.23μg/ml;并迅速分布到全身(分布符合三室开放型)。静注后1分钟内即可使脑组织内浓度达1.5±0.35μg/g,高于血药浓度。2分钟出现于肺、肾、肌肉、心和脾等,7~28分钟到达脂肪、睾丸和胃肠。生物半衰期为75分钟,分布半衰期为2.81±1.64分钟,消除半衰期为3.88±1.11小时。依托咪酯主要在肝内降解。最初30分钟降解最快,其后较慢。注射后第一天,从尿中排泄量占给药量的75%。代谢的主要产物为依托咪酯的水解物R-(+)-1-(1-苯乙基)-1H-咪唑-5-羧酸,约占尿排泄物的80%。
避光密闭,2~25℃保存,避免冰冻。
安瓿,1支/盒。
暂定18个月。
国家药品监督管理局标准(试行):WS-400(X-338)-2002
企业名称:江苏恩华药业集团有限公司生产地址:徐州市经济开发区杨山路18号邮&&& 编:221004电&&& 话:15传&&& 真:18网&&& 址:www.
依托咪酯脂肪乳注射液联系方式
联系电话:028-
联系地址:成都市青羊区广富路8号10栋3-A
江苏恩华药业股份有限公司
联系电话:9、903630
联系地址:徐州市民主南路69号1403室
依托咪酯脂肪乳注射液
代理产品:
依托咪酯脂肪乳注射液
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厂家河北九派制药股份有限公司
厂家B.Braun Melsungen AG
规格10ml:20mg
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规格20ml:200mg
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